Fiszki

Oczyszczanie i metody badań makrocząsteczek życia

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 136 Rozwiązywany: 4256 razy
SDS i β-merkaptoetanol w elektroforezie w żelu poliakrylamidowym:
d. umożliwia rozdział białek pod względem różnicy ładunków
b. powoduje rozdział wiązań dwusiarczkowych w obrębie białek (lub między nimi) i nadaniu cząsteczkom ujemnego ładunku
c. umożliwia rozdział białek w jednokierunkowej elektroforezie poprzez utworzenie kompleksów białek o tej samej masie cząsteczkowej i ładunku
a. powoduje nadanie dodatniego ładunku cząsteczkom białek i migracji w polu elektrycznym
b. powoduje rozdział wiązań dwusiarczkowych w obrębie białek (lub między nimi) i nadaniu cząsteczkom ujemnego ładunku
Wskaż zdanie POPRAWNIE opisujące elektroforezę w żelu poliakrylamidowym (białka i kawy nukelinowe)
b. w żelu poliakrylamidowym można rozdzielać wyłącznie białka
c. żel poliakrylamidowy podczas elektroforezy ułożony jest horyzontalnie
d. w żelu poliakrylamidowym można rozdzielać wyłącznie DNA
a. procentowość żelu poliakrylamidowego dostosowana jest do wielkości rozdzielanych białek
a. procentowość żelu poliakrylamidowego dostosowana jest do wielkości rozdzielanych białek
Wskaż zdanie POPRAWNIE opisujące metodę Western Blot:
C: W tej metodzie stosuje się wyłącznie przeciwciała pierwszorzędowe
B: Pozwala na wizualizację fragmentów DNA
D: Transfer białek odbywa się z jednego żelu poliakrylamidowego na drugi
A: Pierwszym etapem tej metody jest rozdzielnie mieszaniny białek w żelu poliakrylamidowym
A: Pierwszym etapem tej metody jest rozdzielnie mieszaniny białek w żelu poliakrylamidowym
Metoda diagnostyczna oparta o PCR, która zakłada iż pojedyncze różnice w sekwencji powodują zróżnicowaną migrację i charakterystyczne położenie w żelu poliakrylamidowym to:
A: Hybrydyzacja z allelo-specyficznymi sondami oligonukleotydowymi (ASO ang. allele specific oligonucleotide)
D: Polimorfizm konformacji fragmentów jednoniciowych (SSCP ang. single strand conformation polymorphism)
C: Polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych ( RFLP ang. restriction fragment length polymorphism)
B:Elektroforeza w żelu z gradientem czynnika denaturującego (DGGE, ang. denaturing gradient gel electrophoresis)
D: Polimorfizm konformacji fragmentów jednoniciowych (SSCP ang. single strand conformation polymorphism)
Metodą służącą do wykrywania określonych sekwencji RNA jest metoda:
C. Southern blot
B. Nothern blot
D. Western blot
A. Elisa
B. Nothern blot
Spośród wymienionych poniżej technik badawczych, wskaż tą, w której NIE SĄ wykorzystywane przeciwciała:
B. southern blot
D. Western blot
A. immunoprecypitacja
C. ELISA
B. southern blot
Do metod analizy białek NIE należy:
b. hybrydyzacja in situ
c. spektroskopia mas
d. Western blotting
a. Northern blotting
a. Northern blotting
Która z poniżej wymienionych technika NIE BAZUJE na hybrydyzacji?
D: FISH
C: Southern blot
B: Western blot
A: Northern blot
B: Western blot
W jakiej metodzie badawczej używany jest fosforan wapnia?
A: w tranfekcji komórek
B: w metodzie Western Blot
D: w hybrydyzacji DNA
C: w elektroforezie
A: w tranfekcji komórek
Techniką genotypowania, która wykorzystuje endonukleazy restrykcyjne jest technika:
a) PCR
b) Western Blot
d) RFLP
c) Sekwencjonowanie metodą Sangera
d) RFLP
Modyfikacje elektroforezy która umożliwia rozdział białek w gradiencie PH:
d. cytometria przepływowa
b. western blot
c. elektroforeza w żelu agarozowym
a. ogniskowanie izoelektryczne
a. ogniskowanie izoelektryczne
Która z wymienionych metod służy do sekwencjonowania peptydów?
d. degradacja Edmana
b. krystalografia rentgenowska
c. degradacja Sangera
a. żadna z wymienionych
d. degradacja Edmana
Technika umożliwiająca identyfikację różnej wielkości regionów lub całych chromosomów, dzięki powstawaniu w odpowiednich warunkach kompleksów DNA chromosomowego ze specyficzną sondą molekularną, to:
b. mikromacierze SNP
a. hybrydyzacja in situ
d. technika prążków G
c. pirosekwencjonowanie
a. hybrydyzacja in situ
W pirosekwencjonowaniu używa się:
B. hydrazyny, piperydyny i siarczaniu dimetylu
D. polimerazy DNA, lucyferazy i trifosforanów dideoksynukleotydów
A. polimerazy DNA, lucyferazy i apyrazy
C. lucyferazy, sulfurylazy ATP i fluorochromu
A. polimerazy DNA, lucyferazy i apyrazy
W przypadku sekwencjonowania DNA metoda Sanger’a kolejność nukleotydów w badanym DNA ustalamy poprzez:
c. analizę widma absorpcyjnego
b. analizę intensywności fluorescencji hybrydyzowanej sondy
a. analizę produktów cięcia enzymami restrykcyjnymi
d. analizę prążków reakcji PCR sekwencyjnego
d. analizę prążków reakcji PCR sekwencyjnego
Wskaż zdanie FAŁSZYWE, metoda terminacji wydłużania łańcucha to?
D. Inaczej sekwencjonowanie enzymatyczne metodą Sangera
B. Metoda wykorzystująca jako substraty wyłącznie trifosforany deoksyrybonukletydów
C. Metoda wykorzystywująca polimerazę DNA, która ma zdolność do syntezy wiernej, komplementarnej kopii jednoniciowego DNA matrycowego
A. Metoda wykorzystująca jako substraty trifosforany deoksyrybonukletydów oraz trifosforany dideoksyrybonukleotydów
B. Metoda wykorzystująca jako substraty wyłącznie trifosforany deoksyrybonukletydów
Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące pirosekwencjonowanie:
d. metoda ta wymaga zastosowania elektroforezy
b. metoda ta nie wymaga zastosowania elektroforezy ani innego rozdzielania fragmentów
a. w wyniku dołączenia nowego nukleotydu do końca syntetyzowanej nici zostaje uwolniona cząsteczka pirofosforanu
c. matryca jest kopiowana bez dodawania dideoksyrybonukleotydów do mieszaniny reakcyjnej
d. metoda ta wymaga zastosowania elektroforezy
Wskaż odpowiedź FAŁSZYWĄ. Dideoksyrybonukleotydy:
D. to nukleotydy nieposiadające grupy hydroksylowej, a jedynie wodór w pozycjach 2’ i 3’ cukru
A. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą terminacji łańcucha
C. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą Maxma i Gilberta
B. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą Sangera
C. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą Maxma i Gilberta
Załączony schemat przedstawia:
C. multipleks PCR
D. pirosekwencjonowanie
A. sekwencjonowanie metodą Sangera
B. sekwencjonowanie metodą Maxama-Gilberta
C. multipleks PCR
W sekwencjonowaniu metodą Sangera
c. jako materiał wyjściowy stosuje się dsDNA
d. nić DNA jest degradowana chemicznie
a. nie są potrzebne deoksyrybonukleotydy
b. następuje terminacja łańcucha DNA po przyłączeniu dideoksyrybonukleotydu
b. następuje terminacja łańcucha DNA po przyłączeniu dideoksyrybonukleotydu

Powiązane tematy

Inne tryby