Fiszki
Oczyszczanie i metody badań makrocząsteczek życia
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 136
Rozwiązywany: 5133 razy
SDS i β-merkaptoetanol w elektroforezie w żelu poliakrylamidowym:
d. umożliwia rozdział białek pod względem różnicy ładunków
a. powoduje nadanie dodatniego ładunku cząsteczkom białek i migracji w polu elektrycznym
c. umożliwia rozdział białek w jednokierunkowej elektroforezie poprzez utworzenie kompleksów białek o tej samej masie cząsteczkowej i ładunku
b. powoduje rozdział wiązań dwusiarczkowych w obrębie białek (lub między nimi) i nadaniu cząsteczkom ujemnego ładunku
b. powoduje rozdział wiązań dwusiarczkowych w obrębie białek (lub między nimi) i nadaniu cząsteczkom ujemnego ładunku
Wskaż zdanie POPRAWNIE opisujące elektroforezę w żelu poliakrylamidowym (białka i kawy nukelinowe)
c. żel poliakrylamidowy podczas elektroforezy ułożony jest horyzontalnie
b. w żelu poliakrylamidowym można rozdzielać wyłącznie białka
d. w żelu poliakrylamidowym można rozdzielać wyłącznie DNA
a. procentowość żelu poliakrylamidowego dostosowana jest do wielkości rozdzielanych białek
a. procentowość żelu poliakrylamidowego dostosowana jest do wielkości rozdzielanych białek
Wskaż zdanie POPRAWNIE opisujące metodę Western Blot:
D: Transfer białek odbywa się z jednego żelu poliakrylamidowego na drugi
A: Pierwszym etapem tej metody jest rozdzielnie mieszaniny białek w żelu poliakrylamidowym
C: W tej metodzie stosuje się wyłącznie przeciwciała pierwszorzędowe
B: Pozwala na wizualizację fragmentów DNA
A: Pierwszym etapem tej metody jest rozdzielnie mieszaniny białek w żelu poliakrylamidowym
Metoda diagnostyczna oparta o PCR, która zakłada iż pojedyncze różnice w sekwencji powodują zróżnicowaną migrację i
charakterystyczne położenie w żelu poliakrylamidowym to:
A: Hybrydyzacja z allelo-specyficznymi sondami oligonukleotydowymi (ASO ang. allele specific oligonucleotide)
D: Polimorfizm konformacji fragmentów jednoniciowych (SSCP ang. single strand conformation polymorphism)
B:Elektroforeza w żelu z gradientem czynnika denaturującego (DGGE, ang. denaturing gradient gel electrophoresis)
C: Polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych ( RFLP ang. restriction fragment length polymorphism)
D: Polimorfizm konformacji fragmentów jednoniciowych (SSCP ang. single strand conformation polymorphism)
Metodą służącą do wykrywania określonych sekwencji RNA jest metoda:
B. Nothern blot
D. Western blot
C. Southern blot
A. Elisa
B. Nothern blot
Spośród wymienionych poniżej technik badawczych, wskaż tą, w której NIE SĄ wykorzystywane przeciwciała:
B. southern blot
C. ELISA
A. immunoprecypitacja
D. Western blot
B. southern blot
Do metod analizy białek NIE należy:
d. Western blotting
a. Northern blotting
c. spektroskopia mas
b. hybrydyzacja in situ
a. Northern blotting
Która z poniżej wymienionych technika NIE BAZUJE na hybrydyzacji?
C: Southern blot
D: FISH
B: Western blot
A: Northern blot
B: Western blot
W jakiej metodzie badawczej używany jest fosforan wapnia?
C: w elektroforezie
A: w tranfekcji komórek
D: w hybrydyzacji DNA
B: w metodzie Western Blot
A: w tranfekcji komórek
Techniką genotypowania, która wykorzystuje endonukleazy restrykcyjne jest technika:
b) Western Blot
a) PCR
d) RFLP
c) Sekwencjonowanie metodą Sangera
d) RFLP
Modyfikacje elektroforezy która umożliwia rozdział białek w gradiencie PH:
a. ogniskowanie izoelektryczne
b. western blot
d. cytometria przepływowa
c. elektroforeza w żelu agarozowym
a. ogniskowanie izoelektryczne
Która z wymienionych metod służy do sekwencjonowania peptydów?
a. żadna z wymienionych
c. degradacja Sangera
b. krystalografia rentgenowska
d. degradacja Edmana
d. degradacja Edmana
Technika umożliwiająca identyfikację różnej wielkości regionów lub całych chromosomów, dzięki powstawaniu w odpowiednich
warunkach kompleksów DNA chromosomowego ze specyficzną sondą molekularną, to:
d. technika prążków G
b. mikromacierze SNP
c. pirosekwencjonowanie
a. hybrydyzacja in situ
a. hybrydyzacja in situ
W pirosekwencjonowaniu używa się:
D. polimerazy DNA, lucyferazy i trifosforanów dideoksynukleotydów
A. polimerazy DNA, lucyferazy i apyrazy
C. lucyferazy, sulfurylazy ATP i fluorochromu
B. hydrazyny, piperydyny i siarczaniu dimetylu
A. polimerazy DNA, lucyferazy i apyrazy
W przypadku sekwencjonowania DNA metoda Sanger’a kolejność nukleotydów w badanym DNA ustalamy poprzez:
b. analizę intensywności fluorescencji hybrydyzowanej sondy
c. analizę widma absorpcyjnego
a. analizę produktów cięcia enzymami restrykcyjnymi
d. analizę prążków reakcji PCR sekwencyjnego
d. analizę prążków reakcji PCR sekwencyjnego
Wskaż zdanie FAŁSZYWE, metoda terminacji wydłużania łańcucha to?
B. Metoda wykorzystująca jako substraty wyłącznie trifosforany deoksyrybonukletydów
D. Inaczej sekwencjonowanie enzymatyczne metodą Sangera
C. Metoda wykorzystywująca polimerazę DNA, która ma zdolność do syntezy wiernej, komplementarnej kopii jednoniciowego DNA matrycowego
A. Metoda wykorzystująca jako substraty trifosforany deoksyrybonukletydów oraz trifosforany dideoksyrybonukleotydów
B. Metoda wykorzystująca jako substraty wyłącznie trifosforany deoksyrybonukletydów
Wskaż zdanie BŁĘDNIE opisujące pirosekwencjonowanie:
a. w wyniku dołączenia nowego nukleotydu do końca syntetyzowanej nici zostaje uwolniona cząsteczka pirofosforanu
d. metoda ta wymaga zastosowania elektroforezy
c. matryca jest kopiowana bez dodawania dideoksyrybonukleotydów do mieszaniny reakcyjnej
b. metoda ta nie wymaga zastosowania elektroforezy ani innego rozdzielania fragmentów
d. metoda ta wymaga zastosowania elektroforezy
Wskaż odpowiedź FAŁSZYWĄ. Dideoksyrybonukleotydy:
B. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą Sangera
C. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą Maxma i Gilberta
D. to nukleotydy nieposiadające grupy hydroksylowej, a jedynie wodór w pozycjach 2’ i 3’ cukru
A. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą terminacji łańcucha
C. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą Maxma i Gilberta
Załączony schemat przedstawia:
C. multipleks PCR
D. pirosekwencjonowanie
B. sekwencjonowanie metodą Maxama-Gilberta
A. sekwencjonowanie metodą Sangera
C. multipleks PCR
W sekwencjonowaniu metodą Sangera
a. nie są potrzebne deoksyrybonukleotydy
b. następuje terminacja łańcucha DNA po przyłączeniu dideoksyrybonukleotydu
c. jako materiał wyjściowy stosuje się dsDNA
d. nić DNA jest degradowana chemicznie
b. następuje terminacja łańcucha DNA po przyłączeniu dideoksyrybonukleotydu