Wskaż eluenty stosowane w chromatografii cieczowej:
a. chloroform, aceton
c. acetonitryl, hel
b. aceton, wodór
d. woda, wodór
a. chloroform, aceton
Metodami chromatografii można rozdzielić:
b) Wyłącznie cukry
d) Wyłącznie białka
c) Między innymi cukry, lipidy, aminokwasy, białka
a) Wyłącznie kwasy nukleinowe
c) Między innymi cukry, lipidy, aminokwasy, białka
W przypadku chromatografii żelowej (size exclusion) białko A opuściło kolumnę wcześniej niż białko B, świadczy to o tym,
że:
B: wartość punktu izoelektrycznego dla białka A jest większa niż dla białka B
C: białko A jest mniejsze od białka B
D: białko A jest większe od białka B
A: wartość punktu izoelektrycznego dla białka A jest większa niż dla białka B
D: białko A jest większe od białka B
Wirowanie różnicowe NIE polega na:
b. Rozdziale składników na podstawie ich wielkości i gęstości
a. Wirowaniu ze stopniowo wzrastającą szybkością
c. Rozdziale w gradiencie sacharozy
d. Elektrycznym rozdziale cząsteczek obdarzonych różnym ładunkiem
d. Elektrycznym rozdziale cząsteczek obdarzonych różnym ładunkiem
Początkowy postęp w zrozumieniu dokładnej struktury rybosomu zawdzięcza się:
D: analizie składu rybosomów z zastosowaniem ultrawirowania
C: obserwacjom w mikroskopie
B: wszystkim wymienionym
A: technice sekwencjonowania
C: obserwacjom w mikroskopie
Stosując sedymentację szybkościową rozdziela się składniki ze względu na ich:
A. gęstość
C. hydrofobowość
B. ładunek
D. wielkość
D. wielkość
Związki wykazujące maksimum absorbancji przy długości fali 230 nm:
c. DNA i białka
b. fenol i EDTA
a. fenol i białka
d. fenol i DNA
b. fenol i EDTA
Stosując metodę izolacji DNA z wykorzystaniem metanolu i fenolu na granicy faz:
d. DNA
c. białka
a. RNA i lipidy
b. RNA i DNA
c. białka
Stosując metodę izolacji DNA z wykorzystanie metanolu i fenolu, w fazie organicznej znajdziemy:
c) RNA i lipidy
b) RNA i DNA
d) Białka
a) DNA
c) RNA i lipidy
W jakim celu dodawany jest błękit bromofenolu i glicerol do próbki białka poddawanemu elektroforezie:
D: do redukcji mostków disiarczkowych
B: do nadania białku ładunku ujemnego
C: związki te nie są dodawane do próbek białek poddawanych elektroforezie
A: do zwiększenia gęstości i intensywności zabarwienia próbki
A: do zwiększenia gęstości i intensywności zabarwienia próbki
Wizualizację produktów na żelu agarozowym po wykonaniu elektroforezy umożliwia:
D. deksametazon
A. lipofektamina
B. agaroza
C. bromek etydyny
C. bromek etydyny
Tempo migracji cząsteczek w żelu agarozowym:
c. wszystkie NIEPRAWIDŁOWE
a. proporcjonalne do wielkości cząsteczki DNA
d. odwrotnie proporcjonalne do wielkości cząsteczki DNA
b. niezależne od wielkości cząsteczki DNA
d. odwrotnie proporcjonalne do wielkości cząsteczki DNA
wskaż zdanie PRAWIDŁOWE:
d. elektroforezę w żelu poliakrylamidowym stosuje się do rozdziału cząsteczek np DNA z mniejszą dokładnością, gdyż ma mniejszą rozdzielczość niż w żelu agarozowym
b. w elektroforezie w żelu agarozowym stosuje się jedynie żel 5% ponieważ poniżej żel tężeje
c. elektroforeza pozwala na rozdzielenie jedynie cząsteczek DNA
a. żel poliakrylamidowy ma mniejsze pory niż żele agarozowe co umożliwia dokładny rozdział cząsteczek np. DNA w zakresie wielkości 10-1500bp
a. żel poliakrylamidowy ma mniejsze pory niż żele agarozowe co umożliwia dokładny rozdział cząsteczek np. DNA w zakresie wielkości 10-1500bp
Wskaż zdanie BŁĘDNE dot. agarozy
a. w temperaturze pokojowej nieodwracalnie tworzy żel
c. łatwo rozpuszcza się w wodzie
b. naturalny polisacharyd, zbudowany z pochodnych galaktozy
d. izolowana jest ze ścian komórkowych krasnorostów
a. w temperaturze pokojowej nieodwracalnie tworzy żel
Założywszy, że mutacja wykrywana metodą RFLP wprowadza miejsce restrykcyjne, które pojawia się tylko w
amplifikowanym fragmencie DNA to analizowany wzorzec prążków na żelu agarozowym to w przypadku heterozygoty:
a. dwa prążki będące produktem całkowitego cięcia amplifikowanego fragmentu DNA
c. jeden prążek, o wielkości odpowiadającej niepociętemu fragmentowi DNA
d. cztery prążki odpowiadające produktom cięcia fragmentu DNA
b. trzy prążki będące odpowiednio niepociętym fragmentem DNA oraz produktami cięcia
b. trzy prążki będące odpowiednio niepociętym fragmentem DNA oraz produktami cięcia
Do przeprowadzenia elektroforezy w żelu agarozowym STOSUJE SIĘ bufor
C. TAE
B. otrzymany z mleka w proszku
D. cyjankowy
A. bufor zawierający przeciwciała II rzędowe
C. TAE
Do sekwencjonowania DNA można użyć:
c) Żelów agarozowych
a) Mikromacierzy
b) Metody Southerna
d) Żelów poliakrylamidowych
a) Mikromacierzy
Metoda umożliwiająca identyfikację białek na podstawie stosunku masy do ładunku:
a. spektroskopia mas
c. permeabilizacja
d. elektroforeza w żelu agarozowym
b. chromatografia hydrofobowa
a. spektroskopia mas
Które ze zdań jest prawdziwe:
A. polimeryzacją roztworu akryloamidu zapoczątkowuje nadsiarczan amonowy, a katalizuje TEMED
D. żele poliakrylamidowe mają większe pory niż żele agarozowe
C. elektroforeza w żelu agarozowym umożliwia rozdzielenie jednoniciowych cząsteczek DNA różniących się długością o 1 nukleotyd
B. wielkość porów w żelu poliakrylamidowym zależy od nadsiarczanu amonowego i TEMEDU
A. polimeryzacją roztworu akryloamidu zapoczątkowuje nadsiarczan amonowy, a katalizuje TEMED
Porządkując białka pod względem wielkości w czasie elektroforezy poliakryloamidowej w pionowym aparacie:
c. duże białka poruszają się szybciej ze względu na siły grawitacji
d. małe białka poruszają się szybciej ze względu na mniejszy ładunek elektryczny
b. małe białka poruszają się szybciej ze względu na mniejszy opór żelu
a. duże białka poruszają się szybciej ze względu na większy ładunek elektryczny
b. małe białka poruszają się szybciej ze względu na mniejszy opór żelu