Strona 2
Biochemia kolos 6 - 2020/21
Pytanie 9
9. Wybierz błędne zdanie dotyczące cyklu mocznikowego
do reakcji powstania argininobursztynianu jest potrzebna 1 cząsteczka ATP P
argininobursztynian powstaje z asparaginy i cytruliny
w zapisie reakcji cyklu mocznikowego przekształca się 1 cząsteczka amoniaku w 1 cząsteczkę mocznika
syntetaza karbamoilofosforanowa I katalizuje reakcję kondensacji mocznika i dwutlenku węgla
Pytanie 10
10. Azot pochodzący z metabolizmu aminokwasów w mięśniach szkieletowych jest
transportowany do wątroby. Wskaż, która z poniższych substancji jest wykorzystywana do
tego transportu
asparagina
alanina
glicyna
kwas moczowy
Pytanie 11
Fenyloketonuria jest dziedziczną chorobą związaną z pewnymi deficytami. Fenyloketonuria
nie może być spowodowana niedoborem:
reduktazy dihydropterydynowej
tetrahydrobiopteryny
hydroksylazy fenyloalaninowej
hydroksylazy tyrozynowej
Pytanie 12
12. Agmatyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji
Argininy
Asparaginy
Alaniny
Glicyny
Pytanie 13
13. Dopasuj prawidłowo chorobę do enzymu, którego niedobór jest przyczyną tego wrodzonego
zaburzenia metabolizmu puryn
fosforylaza nukleozydów purynowych - ksantynuria
syntetaza PRPP - SCID
fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa - zespół Lesha-Nyhana
deaminaza adenozyny - dna moczanowa
Pytanie 14
14. Wskaż zdanie prawdziwe
brak aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej powoduje zahamowanie szlaku syntezy puryn de novo
allopurinol hamuje reakcje prowadzące do przekształcenia amoniaku w mocznik
choroba Lesha-Nyhana jest spowodowana niedoborem enzymu katalizującego reakcję fosforybozylacji hipoksantyny i guaniny, prowadzącej do utworzenia, odpowiednio, IMP i GMP
hiperurykemia może być spowodowana dziedzicznym niedoborem oksydazy ksantynowej
Pytanie 15
15. Dioksygenaza 4-hydroksy-fenylopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje
askorbinianu, PLP, jonów Cu2+
jonów Cu2+ i PLP
jonów Fe2+, tlenu
jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
Pytanie 16
16. Wskaż zdanie prawdziwe
nadmiar hormonów tarczycy zmniejsza metabolizm białek
na szybkość degradacji białek wpływa insulina, która zmniejsza syntezę białek, a zwiększa proteolizę
ustąpienie objawów w chorobie Hartnupów następuje po podaniu niacyny
miarą rozpadu białek mięśni jest stężenie aktomiozyny