Strona 2
GENETYKA DO 2022
Pytanie 9
Prawidłowe o nowotworach dziedzicznych to:
C. obie mutacje inaktywujące genu supresorowego zachodzą w tkance guza
B. cechują się pionową transmisją w rodzinie i antycypacją
A. występują w populacji częściej niż sporadyczne
D. odznaczają się zawsze pełną penetracją i stałą ekspresją
Pytanie 10
10. Który nie podlega piętnowaniu genomowemu:
D. z. DiGeorge’a
C. z. Beckwitha i Wiedemanna
A. z. Angelmana
B. z. Pradera i Williego
Pytanie 11
11. Choroba wieloczynnikowa to:
B. Jaskra
D. Mukowiscydoza
C. Fenyloketonuria
A. Hemofilia A
Pytanie 12
Wskaźnik odziedziczalności:
A. jest miarą statystyczną, która informuje o tym jak ważny jest wkład genetyczny w zmienność zachowania
D. wszystkie są prawidłowe
B. szacujemy w oparciu o fenotypowe podobieństwo osób spokrewnionych
C. odnosi się do podobieństwa wszystkich genów, a nie do podobieństwa genów specyficznych dla danego zachowania
Pytanie 13
16. Materiałem biologicznym do badania molekularnego nie jest:
D. krew pobrana na heparynę
B. wymaz z policzka
C. fibroblasty skóry
A. sucha kropla krwi
Pytanie 14
17. Charakterystyczna cecha w zespole Turnera
D. wspólny kanał przedsionkowo-komorowy
A. koślawość łokci
B. skąpe owłosienie
C. wysoki wzrost
Pytanie 15
18. Prawdą jest:
D. W bardzo korzystnych warunkach osoba o gorszym potencjale genetycznym może mieć wyższe IQ od osoby o lepszym potencjale, ale żyjącej w gorszych warunkach
C. wszystkie
A. górny pułap możliwości intelektualnych człowieka jest uwarunkowany genetycznie
B. Binett i Simon opracowali pierwszy test na inteligencję
Pytanie 16
19. Charakterystyczne dla chorób mitochondrialnych jest dziedziczenie
B. od obu rodziców w równym stopniu
A. są one de novo
C. od matki
D. od obu rodziców w nierównym stopniu