Strona 3
Biochemia egzamin 2019
Pytanie 17
5-msc chłopiec został przyniesiony do lekarza z powodu wymiotów, nocnej potliwości i drgawek. Przeprowadzony wywiad ujawnił, że wszystkie objawy pojawiły się po wprowadzeniu do diety soku owocowego w czasie, gy zaczynał być odstawiany od karmienia piersią. Badanie podmiotowe wykazało znaczne powiększenie wątroby. Badanie moczu dziecko wykazało obecność cukru redukującego, ale nie glukozy. Dziecko najprawdopodobniej cierpi na niedobór:
aldolazy B
B-galaktozydazy
PFK1
urydililotransferazy 1-fosfoheksozowej
galaktokinazy
Pytanie 18
Glukoza jest substratem w reakcji katalizowanej przez:
heksokinazę
reduktazę aldozową
PFK1
ketoheksokinazę
glukokinazę
Pytanie 19
Wychwyt glukozy przez:
komórki mózgowe odbywa się dzięki transportowi aktywnemu
adipocyty może być stymulowany przez insulinę
w większości komórek odbywa się dzięki dyfuzji prostej zgodnie z gradientem stężeń
komórki błony śluzowej jelita wymaga insuliny
komórki wątroby odbywa się przez dyfuzję ułatwioną z udziałem transportera glukozy
Pytanie 20
Substratem w procesie glukoneogenezy może być:
mleczan
alanina
kwas linolowy
glicerol
kwas palmitynowy
Pytanie 21
Z cholesterolu powstaje:
bilirubina
kwas moczowy
kortyzol
dolichol
kwas taurocholowy
Pytanie 22
Zaznacz przyczyny hiperurykemi:
leczenie allopurinolem
upośledzenie wydalania kwasu moczowego- defekt transportera
nadmierna degradacja nukleotydów purynowych wynikająca z rozpadu guza pod wpływem chemioterapii
nadmierna synteza nukleotydów purynowych
nadmierna synteza i degradacja nukleotydów pirymidynowych
Pytanie 23
Zaznacz enzymy, które są aktywne w postaci ufosforylowanej:
karboksylaza acetylo CoA
fosforylaza glikogenu
syntaza glikogenu
lipaza wrażliwa na hormony (HSL)
kinaza pirogronianowa
Pytanie 24
Do I- fazy detoksykacji zaliczamy reakcje z udziałem:
dehydrogenazy alkoholowej
UDP- glukuronozylotransferazy (II faza)
S- transferazy glutationowej (II faza)
sulfotransferazy (II faza)
cyt p450