Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaja wyższego nakładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy

Enzym katalizujący wytworzenie pirogronianu prowadzi fosforylację substratową

Pirogronian wytworzony z mleczanu jest głownym źrodłem energii dla mozgu

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej

Pirogronian wytworzony z mleczanu jest głównym źródłem energii dla serca

Pirogronian może ulec przekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

Pirogronian może ulec przekształceniu w etanol w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

Pirogronian może zostać utworzony z acetylo-CoA w wątrobie

Pirogronian swobodnie dyfunduje przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: aldehydu 3-fosfoglicerynowego w fosfodihydroksyaceton oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan i fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz 2-fosfoglicerynianu w fosfoenolopirogronian

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: aldehydu 3-fosfoglicerynowego w 1,3-bisfosfoglicerynian oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian.

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian.

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan i fruktozo-1,6bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez modyfikacje potranslacyjne

Produktami reakcji katalizowanej przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej są acetylo-CoA i wysokoenergetyczne elektrony przekazywane na łańcuch oddechowy przez FADH2

Składnik kompleksu o aktywności dehydrogenazy dihydroliponianowej, katalizujący przeniesienie wysokoenergetycznych elektronow, jest enzymem żelazowo-siarkowym

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wielopodjednostkowym enzymem złożonym z trzech enzymów: składnika o aktywności dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej wymaga koenzymow katalitycznych, ktorych prekursorami są niacyna, ryboflawina i kwas liponowy

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks

Reakcja katalizowana przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest termodynamicznie niekorzystna i wymaga zużycia ATP

W wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez sprzężenie zwrotne

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej może przekształcić pirogronian w mleczan, dzięki czemu może dojść do regeneracji NAD+ niezbędnego dla procesu glikolizy

W wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosfodiestrowe

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej katalizuje reakcję, ktora sumarycznie jest termodynamicznie niekorzystna, wykorzystując mechanizm sprzężenia reakcji termodynamicznie korzystnej z termodynamicznie niekorzystną

Produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są acetylo-CoA, CO2, i NADH

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Mg2+

Włączenie cząsteczki CO2 do cząsteczki fosfopentozy wymaga uprzedniej aktywacji akceptora przez fosforylację

Szlak C-4 jest ślepą ścieżką ewolucji, ponieważ wymaga wyższego nakładu energii do syntezy cząsteczki glukozy niż szlak klasyczny

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Cu2+

Dzięki specyficznemu składowi aminokwasowemu, enzymy cyklu Calvina są aktywne w niskim pH powstającym w wyniku utworzenia gradientu protonów

Rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w gorącym klimacie

Aldolaza i transketolaza umożliwiają regenrację akceptora cząsteczek CO2

d. dwie cząsteczki cAMP otwierają jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia.

a. w przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję pojedynczego genu RW

jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF

b. Spadek stężenia fosfodiesterazy powoduje wzrost stężenia cAMP

c. jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

b. wytwarzany jest transport wysokoenergetycznych elektronow przez cząsteczki posiadające malejący potencjał oksydoredukcyjny.

?Jednym z produktów jest NADH

NADPH jest produktem fotosyntezy, razem z ATP tworzą siłę asymilacyjną

a. w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzek błony

cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonow H+ przez syntazę ATP