Strona 1
Lipidy kolokwium 2017/18 termin I
Pytanie 1
Proces edycji mRNA prowadzi do zmian w sekwencji, które mogą prowadzić do zmiany w powstającej na jej podstawie cząsteczce białka. Które z poniższych białek jest istotnym przykładem produktu takiej edycji RNA:
ACE
apoB48
syntaza HMG-CoA
apoE
Pytanie 2
U wcześniaka urodzonego w 28 tygodniu ciąży wystąpił zespół zaburzeń oddychania. Zespół ten występuje w przypadku niedoboru pewnej klasy fosfolipidów obecnych na powierzchni pęcherzyków płucnych. Która to klasa fosfolipidów:
fosfatydylocholina
fosfatydyloseryna
kardiolipiny
fosfatydyloinozytol
Pytanie 3
Czynnik aktywujący płytki (PAF) jest fosfolipidem, m.in. uczestnicząc w reakcjach zapalnych, którego struktura różni się od innych fosfolipidów występowaniem:
wiązania disiarczkowego
wiązania amidowego
wiązania estrowego
wiązania eterowego
Pytanie 4
Pierwszy etap na szlaku syntezy w hepatocytach triglicerydów z wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu wymaga aktywności:
kinazy glicerolowej
dehydrogenazy gliceraldehydowo-3-fosforanowej
lipazy lipoproteinowej
dehydrogenazy glicerolo-3-fosforanowej
Pytanie 5
Pod względem chemicznym karnityna jest:
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
glikoproteiną
tripeptydem
pochodną kwasu masłowego
Pytanie 6
Kwasy tłuszczowe o ultradługim łańcuchu:
są niezbędnym składnikiem diety, gdyż nasz organizm nie potrafi ich syntetyzować
ze względu na metabolizm w peroksysomach i mitochondriach prowadzą do powstawania dużych ilości acetylo-CoA, w efekcie czego obserwujemy skłonność do ketozy
są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia transportu lub metabolizmu prowadzą do powstania adrenoleukodystrofii
powstają z kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu w wyniku reakcji elongacji zachodzącej w peroksysomach i mitochondrium
Pytanie 7
Rodzice 18-miesięcznej dziewczynki zgłosili się do lekarza zaniepokojeni cofaniem się jej zdolności motorycznych i powiększeniem brzucha. Badania ujawniły hepatosplenomegalię oraz zmiany w układzie kostnym. Badanie mikroskopowe potwierdziło złogi w lizosomach. Która to choroba:
choroba Gauchera
choroba Fabry’ego
choroba Krabbego
choroba Tay-Sachsa
Pytanie 8
Wskaż zdanie fałszywe:
w glicerolofosfolipidach grupy hydroksylowe glicerolu przy atomach węgla C-1 i C-2 są zestryfikowane łańcuchami kwasów tłuszczowych
glicerolofosfolipidach grupa hydroksylowa przy atomie węgla C-3 glicerolu jest zestryfikowana kwasem fosforowym
najprostszym fosfolipidem jest kwas fosfatydowy
rdzeniem fosfolipidu, do którego przyłączona jest reszta fosforanowa w kwasie fosfatydowym jest sfingozyna