Fiszki

Lipidy kolokwium 2017/18 termin I

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50 Rozwiązywany: 7327 razy
Proces edycji mRNA prowadzi do zmian w sekwencji, które mogą prowadzić do zmiany w powstającej na jej podstawie cząsteczce białka. Które z poniższych białek jest istotnym przykładem produktu takiej edycji RNA:
apoB48
ACE
apoE
syntaza HMG-CoA
apoB48
U wcześniaka urodzonego w 28 tygodniu ciąży wystąpił zespół zaburzeń oddychania. Zespół ten występuje w przypadku niedoboru pewnej klasy fosfolipidów obecnych na powierzchni pęcherzyków płucnych. Która to klasa fosfolipidów:
kardiolipiny
fosfatydyloseryna
fosfatydylocholina
fosfatydyloinozytol
fosfatydylocholina
Czynnik aktywujący płytki (PAF) jest fosfolipidem, m.in. uczestnicząc w reakcjach zapalnych, którego struktura różni się od innych fosfolipidów występowaniem:
wiązania estrowego
wiązania amidowego
wiązania eterowego
wiązania disiarczkowego
wiązania eterowego
Pierwszy etap na szlaku syntezy w hepatocytach triglicerydów z wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu wymaga aktywności:
lipazy lipoproteinowej
kinazy glicerolowej
dehydrogenazy gliceraldehydowo-3-fosforanowej
dehydrogenazy glicerolo-3-fosforanowej
kinazy glicerolowej
Pod względem chemicznym karnityna jest:
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
pochodną kwasu masłowego
tripeptydem
glikoproteiną
pochodną kwasu masłowego
Kwasy tłuszczowe o ultradługim łańcuchu:
są niezbędnym składnikiem diety, gdyż nasz organizm nie potrafi ich syntetyzować
powstają z kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu w wyniku reakcji elongacji zachodzącej w peroksysomach i mitochondrium
ze względu na metabolizm w peroksysomach i mitochondriach prowadzą do powstawania dużych ilości acetylo-CoA, w efekcie czego obserwujemy skłonność do ketozy
są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia transportu lub metabolizmu prowadzą do powstania adrenoleukodystrofii
są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia transportu lub metabolizmu prowadzą do powstania adrenoleukodystrofii
Rodzice 18-miesięcznej dziewczynki zgłosili się do lekarza zaniepokojeni cofaniem się jej zdolności motorycznych i powiększeniem brzucha. Badania ujawniły hepatosplenomegalię oraz zmiany w układzie kostnym. Badanie mikroskopowe potwierdziło złogi w lizosomach. Która to choroba:
choroba Fabry’ego
choroba Tay-Sachsa
choroba Krabbego
choroba Gauchera
choroba Gauchera
Wskaż zdanie fałszywe:
w glicerolofosfolipidach grupy hydroksylowe glicerolu przy atomach węgla C-1 i C-2 są zestryfikowane łańcuchami kwasów tłuszczowych
rdzeniem fosfolipidu, do którego przyłączona jest reszta fosforanowa w kwasie fosfatydowym jest sfingozyna
najprostszym fosfolipidem jest kwas fosfatydowy
glicerolofosfolipidach grupa hydroksylowa przy atomie węgla C-3 glicerolu jest zestryfikowana kwasem fosforowym
rdzeniem fosfolipidu, do którego przyłączona jest reszta fosforanowa w kwasie fosfatydowym jest sfingozyna
Resolwiny to związki 1) o działaniu przeciwzapalnym, 2) syntezowane fizjologicznie z arachidonianu, 3) indukujące degranulację granulocytów, 4) o działaniu wazokonstrykcyjnym 5) których powstanie może nasilać aspiryna:
1,2,4,5
1,4,5
2,3,4,5
1,5
1,5
Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące inhibitorów cyklooksygenazy:
aspiryna hamuje aktywność COX-1 i COX-2
aspiryna hamuje aktywność COX w sposób nieodwracalny
ibuprofen jest inhibitorem kompetencyjnym COX-1 i COX-2
przeciwzapalne kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1
przeciwzapalne kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1
Inhibicja CETP prowadzi do następujących efektów:
podwyższenia stężenia HDL, a spadku LDL
zmniejszenia wychwytu cholesterolu przez makrofagi, co podwyższa stężenie HDL i LDL
znacznego obniżenia stężenia TG, obniżenia HDL i wzrostu LDL
podwyższenia stężenia HDL, a spadku LDL prowadząc do obniżenia śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych,
podwyższenia stężenia HDL, a spadku LDL
Enzymem osocza, który jest odpowiedzialny za estryfikację cholesterolu jest:
CETP, aktywowany przez apoC-II
LCAT, aktywowany przez apoC-II
CETP, aktywowany przez apoA-I
LCAT, aktywowany przez apoA-I
LCAT, aktywowany przez apoA-I
Chromatograficzna analiza kwasów tłuszczowych wyizolowanych z pewnej linii zmutowanych komórek wykazała praktyczny brak kwasu oleinowego i palmitooleinowego. W tej samej próbce występował w normalnej ilości kwas palmitynowy. Defekt, którego z wymienionych białek najprawdopodobniej prowadzi do braku tych dwóch kwasów tłuszczowych:
liazy ATP-cytrynianowej
desaturazy steraoilo-CoA
karboksylazy acetylo-CoA
syntazy kwasów tłuszczowych
desaturazy steraoilo-CoA
Beta-hydroksy-beta-metyloglutarylo-CoA jest: 1) prekursorem w biosyntezie związków izoprenoidowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kwasów tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu. Prawidłowe stwierdzenie zawiera odpowiedź:
1, 2, 3, 4
2, 4
1, 2, 3
1, 3
1, 2, 3
Makrofagi pobierają utlenione LDL za pomocą mechanizmu wykorzystujące:
receptor SR-B1
receptor LDL apoB-100, apoE
kasetowy transporter ABCA1
receptor SR-A1
receptor SR-A1
Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I Błony biologiczne stają się cieńsze w miarę wzrostu temperatury. II Temperatura topnienia kwasów tłuszczowych o parzystej liczbie atomów węgla wzrasta z długością łańcucha i obniża się w miarę wzrostu stopnia nienasycenia III Triacyloglicerole to główna forma zapasowa kwasów tłuszczowych IV Dipalmitoilolecytyna jest bardzo aktywnym związkiem powierzchniowo czynnym i istotnym składnikiem surfaktantu.
zdanie I nie jest prawdziwe, natomiast zdanie III jest prawdziwe
zdanie ... nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe
I prawdziwe
zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe
I prawdziwe
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące regulacji biosyntezy cholesterolu:
statyny są kompetycyjnymi inhibitorami syntazy HMG-CoA
glukagon pobudzając proces defosforylacji zmniejsza aktywność reduktazy HMG-CoA
transkrypcja reduktazy HMG-CoA jest kontrolowana poprzez białko wiążące sterolowy element regulacyjny (SREBP)
regulacja biostyntezy cholesterolu odbywa się na poziomie syntazy HMG-CoA
transkrypcja reduktazy HMG-CoA jest kontrolowana poprzez białko wiążące sterolowy element regulacyjny (SREBP)
Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane … jako substrat energetyczny dzięki obecności w tkankach
karboksylazy acetylo-CoA, przekształcającej … malonylo-CoA
transferazy CoA, przekształcającej ace… acetoacetylo-CoA
liazy HMG-CoA, katalizującej odszczepienie … CoA od HMG-CoA
syntazy HMG-CoA, katalizujacej reakcję … acetoacetylo-CoA z cząsteczką acetylo-CoA…
transferazy CoA, przekształcającej ace… acetoacetylo-CoA
Acyduria dwukarboksylowa charakteryzuje się:
wydalaniem β-dikarbosylowych kwasów tłuszczowych … węglowego C5-C11
wydaleniem ω-dikarbosylowych kwasów tłuszczowych … węglowego C6-C10 z hipoglikemią bez ketonemii
wydalaniem β-dikarbosylowych kwasów tłuszczowych … węglowego C5-C11 z hipoglikemią
wydalaniem ω-dikarbosylowych kwasów tłuszczowych … węglowego C6-C10 i hiperglikemią
wydaleniem ω-dikarbosylowych kwasów tłuszczowych … węglowego C6-C10 z hipoglikemią bez ketonemii
Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I Choroba Gauchera jest spowodowana brakiem/defektem enzymu glukocerebrozydazy, co skutkuje odkładaniem się glukozyloceramidu w różnych częściach ciała - śledziona, wątroba i osteolizą kości II W naturalnych steroidach połączenie między pierścieniami A i B może mieć konformację cis lub trans, a połączenie między B i C konformację trans, tak jak i połączenie między C i D III Cholesterol jest powszechny w tkankach zwierzęcych, ale nie występuje w roślinach i bakteriach IV Prekursorem oksysteroli i izprostanów człowieka jest ten sam związek
zdania I i III są prawdziwe, natomiast … nie jest/są prawdziwe
zdanie IV nie jest prawdziwe
zdanie I nie jest prawdziwe, natomiast … jest/są prawdziwe
zdanie IV jest prawdziwe, natomiast … nie jest/są prawdziwe

Powiązane tematy

Inne tryby