Pytania i odpowiedzi
Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)
1.
Najbardziej prawdopodobną przyczyną limfocytarnej i hipochromicznej anemii jest
d) niedobór żelaza
2.
2. U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbradziej prawdopo. przyczyną jest
e) niedobor wit b12 /kw foliowego
3.
3. 72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W bad. krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC, w rozmazie widoczne są schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawd przyczyną jest
d) uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
4.
4. W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
d) elektroforezę hemoglobiny
5.
5. W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu:
a) wielka talasemia beta
6.
6. U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
c) Neisseria sp.
7.
7. Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu:
b) Plasmodium falciparum
8.
8. 22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalię i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zaw. ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawd. rozpoznanie to:
b) AML
9.
1. Mutacje występująca zawsze w histiocytozie Langerhansa to:
a) BRAF
10.
2. Największą splenomegalię obserwujemy:
b) mielofibrozie
11.
3. Rozpadłe jądra w erytrocytach w przebiegu sferocytozy wrodzonej nazywamy:
d) pałeczki Aurera
12.
4. Czas życia krwinki trwale odkształconej sierpowato to:
b) 20 dni
13.
5. Tzw. przeciwciała zimne należą do klasy:
c) IgM
14.
6. Niedokrwistość hemolityczna w wyniku mechanicznego uszkodzenia krwinek może mieć związek z: 1. operacją kardiochirurgiczną 2. chorobą nowotworową 3.toczniem rumieniowatym układowym 4.złośliwym nadciśnieniem tętniczym 5. zespołem hemolityczno-mocznicowym
e) wszystkie odpowiedzi poprawne
15.
7. Niedokrwistość w chorobach przewlekłych, której przyczyną jest upośledzenie erytropoezy może pojawić się w;
e) wszystkie odp praw
16.
8. Niedokrwistość Addisona- Biernera często współistnieje z :
e) odp a b c
17.
9. Do negatywnych czynników rokowniczych w przypadku ostrych białaczek zaliczamy: 1. płeć męska 2. wiek poniżej 2 lat 3. wiek powyżej 10 lat 4. prawidłowa leukocytoza w momencie rozpoznania 5. brak poprawy po 28 dniach leczenia
d) 1 2 3 5
18.
10. Spośród wymienionych najczęstszym chłoniakiem u dorosłych jest:
d) chłoniak grudkowy
19.
11. Postać sporadyczna chłoniaka Burkitta występuje najczęściej w: 1. szczęce 2. jelicie grubym 3. jajniku 4. przestrzeni zaotrzewnowej 5. OUN
c) 2 3 4
20.
12. Hemofilia A związana z jest z niedoborem czynnika:
d) VIII
21.
13. Przebieg chłoniaka Burkitt'a zwykle jest:
c) stosunkowo szybki- objawy rozwijają się w ciągu kilki tygodni
22.
14. Najczęstszą postacią chłoniaka Hodgkin'a jest:
a) stwardnienie guzkowe
23.
15. Do nadkrwistości doprowadza: 1. odwodnienie 2. rozrost komórek macierzystych szpiku 3. zastoinowa niewydolność m. sercowego 4. duża wyskość 5. nowotwory produkujące EPO (np.RCC,HCC)
e) wszystkie praw