Pytania i odpowiedzi

Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)

Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. Układ krwiotwórcz, test.
Ilość pytań: 23 Rozwiązywany: 1504 razy
Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną limfocytarnej i hipochromicznej anemii jest
d) niedobór żelaza
Pytanie 2
2. U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbradziej prawdopo. przyczyną jest
e) niedobor wit b12 /kw foliowego
Pytanie 3
3. 72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W bad. krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC, w rozmazie widoczne są schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawd przyczyną jest
d) uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
Pytanie 4
4. W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
d) elektroforezę hemoglobiny
Pytanie 5
5. W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu:
a) wielka talasemia beta
Pytanie 6
6. U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
c) Neisseria sp.
Pytanie 7
7. Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu:
b) Plasmodium falciparum
Pytanie 8
8. 22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalię i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zaw. ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawd. rozpoznanie to:
b) AML
Pytanie 9
1. Mutacje występująca zawsze w histiocytozie Langerhansa to:
a) BRAF
Pytanie 10
2. Największą splenomegalię obserwujemy:
b) mielofibrozie
Pytanie 11
3. Rozpadłe jądra w erytrocytach w przebiegu sferocytozy wrodzonej nazywamy:
d) pałeczki Aurera
Pytanie 12
4. Czas życia krwinki trwale odkształconej sierpowato to:
b) 20 dni
Pytanie 13
5. Tzw. przeciwciała zimne należą do klasy:
c) IgM
Pytanie 14
6. Niedokrwistość hemolityczna w wyniku mechanicznego uszkodzenia krwinek może mieć związek z: 1. operacją kardiochirurgiczną 2. chorobą nowotworową 3.toczniem rumieniowatym układowym 4.złośliwym nadciśnieniem tętniczym 5. zespołem hemolityczno-mocznicowym
e) wszystkie odpowiedzi poprawne
Pytanie 15
7. Niedokrwistość w chorobach przewlekłych, której przyczyną jest upośledzenie erytropoezy może pojawić się w;
e) wszystkie odp praw
Pytanie 16
8. Niedokrwistość Addisona- Biernera często współistnieje z :
e) odp a b c
Pytanie 17
9. Do negatywnych czynników rokowniczych w przypadku ostrych białaczek zaliczamy: 1. płeć męska 2. wiek poniżej 2 lat 3. wiek powyżej 10 lat 4. prawidłowa leukocytoza w momencie rozpoznania 5. brak poprawy po 28 dniach leczenia
d) 1 2 3 5
Pytanie 18
10. Spośród wymienionych najczęstszym chłoniakiem u dorosłych jest:
d) chłoniak grudkowy
Pytanie 19
11. Postać sporadyczna chłoniaka Burkitta występuje najczęściej w: 1. szczęce 2. jelicie grubym 3. jajniku 4. przestrzeni zaotrzewnowej 5. OUN
c) 2 3 4
Pytanie 20
12. Hemofilia A związana z jest z niedoborem czynnika:
d) VIII
Pytanie 21
13. Przebieg chłoniaka Burkitt'a zwykle jest:
c) stosunkowo szybki- objawy rozwijają się w ciągu kilki tygodni
Pytanie 22
14. Najczęstszą postacią chłoniaka Hodgkin'a jest:
a) stwardnienie guzkowe
Pytanie 23
15. Do nadkrwistości doprowadza: 1. odwodnienie 2. rozrost komórek macierzystych szpiku 3. zastoinowa niewydolność m. sercowego 4. duża wyskość 5. nowotwory produkujące EPO (np.RCC,HCC)
e) wszystkie praw