Pytania i odpowiedzi
Komórka - biologia kwasów nukleinowych
1.
Struktura odpowiedzialna za rozpoznawanie cząsteczek niosących sygnał.
receptor
2.
występujące na powierzchni błony komórkowej:
zewnątrzkomórkowe
3.
występujące w cytoplazmie:
wewnątrzkomórkowe
4.
To zróżnicowanie potencjału elektrycznego między wnętrzem komórki, a jej powierzchnią zewnętrzną. Powstaje
potencjał błonowy
5.
Potencjał błonowy w warunkach braku pobudzenia nazywany jest: (odp. w l. poj.)
potencjał spoczynkowy
6.
Pobudzenie tej komórki bodźcem o odpowiednim natężeniu powoduje otwarcie w błonie kanałów sodowych i napływ sodu do cytoplazmy. W ten sposób wartość powstałego potencjału błonowego wzrasta. O jakiej komórce mowa? (odp. w l. poj.)
komórka pobudliwa
7.
(...) jest wtedy, gdy stan depolaryzacja osiągnie wartość krytyczną. Pod jego wpływem otwierają się kanały sodowe, które zwiększają napływ jonów sodu do komórki. O czym mowa?
potencjał czynnościowy
8.
To spadek potencjału czynnościowego wskutek opuszczania cytoplazmy przez jony potasu.
repolaryzacja
9.
Stan chwilowego braku pobudliwości komórki.
refrakcja
Refrakcja to stan chwilowego braku pobudliwości komórki. Refrakcję dzieli się na: (połącz w pary)
10.
refrakcja bezwzględna
komórka całkowicie niewrażliwa na nowe bodźce w fazie depolaryzacji
11.
refrakcja względna
komórka wrażliwa tylko na bardzo silne bodźce w fazie repolaryzacji
12.
(...) to całość informacji genetycznej każdej formy życia zapewniający jej powstanie i funkcjonowanie. O czym mowa?
genom
Genom eukarionta dzieli się:
13.
składający się z liniowych cząsteczek DNA, występujących w formie kompleksów z białkami w strukturach zwanymi chromosomami:
genom jądrowy
14.
złożony z kolistych i liniowych cząsteczek DNA, zawartych w mitochondriach:
genom mitochondrialny
15.
zawarty w chloroplastach:
genom plastydowy
16.
W genomie wyróżnia się takie elementy jak:
geny, pseudogeny, sekwencje regulatorowe, sekwencje powtarzające się, inny DNA o nieznanej funkcji
17.
nukleoid
pojedyncza, superhelikalna, kolista czasteczka DNA zlokalizowana w centralnej części komórki
18.
plazmid
niezależne, koliste lub liniowe cząsteczki DNA, zawierające dodatkowe geny warunkujące oporność na antybiotyki
19.
(...) jest złożonym procesem precyzyjnego kopiowania informacji zakodowanej w sekwencji zasad kwasu deoksyrybonukleinowego.
replikacja DNA
20.
W replikacji DNA uczestniczą:
helikazy DNA, białka destabilizujące helisę, topoizomerazy, polimerazy DNA, ligazy DNA, startery RNA, trifosforany deoksyrybonukleozydów
21.
nić prowadząca
nić rodzicielska kopiowana w sposób ciągły
22.
nić opóźniona
kopiowana w postaci krótkich fragmentów określanych jako fragmenty Okazaki
23.
kinazy
enzymy zdolne do przenoszenia grup fosforanowych z ATP na białkowy substrat
24.
cykliny
białka kontrolujące przebieg cyklu komórkowego
25.
Do RNA niekodującego należą:
tRNA, rRNA, drobnocząsteczkowy RNA
26.
Enzymy trawiące kwasy nukleinowe to:
nukleazy
27.
Instrukcja pozwalająca ustalić, jaka trójka nukleotydów odpowiada określonemu aminokwasowi w procesie syntezy białka.
kod genetyczny
Połącz w pary nazwę kodu genetycznego z odpowiadającym mu opisem.
28.
trójkowy
jeden aminokwas kodowany jest przez trójkę nukleotydów
29.
zdegenerowany
jeden aminokwas może być kodowany przez więcej niż jeden kodon
30.
niezachodzący
trójki nukleotydów nie zachodzą na siebie
31.
bezprzecinkowy
sekwencja zasad jest odczytywana kolejno od miejsca "start" do miejsca "stop"
32.
jednoznaczny
dana trójka nukleotydów koduje jeden aminokwas
33.
uniwersalny
kod genetyczny jest taki sam u wszystkich organizmów
34.
kolinearny
kolejność aminokwasów w białku odpowiada kolejności nukleotydów w nici mRNA
35.
ekson
odcinek zawierający sekwencje kodujące w nici DNA
36.
intron
sekwencje niekodujące
Proces transkrypcji zachodzi w trzech etapach:
37.
składanie kompleksów białkowych, które kopiują geny to:
inicjacja
38.
wydłużanie powstającego transkryptu to:
elongacja
39.
procesy prowadzące do zakończenia transkrypcji to:
terminacja
40.
Geny prokariotyczne zorganizowane są w grupy genów tak zwane:
operony
Operony to kodujące białka współpracujące ze sobą. Wyróżnia się:
41.
operony indukowane
maksymalna wydajność transkrypcji następuje w obecności induktora
42.
operony reprymowane
maksymalna wydajność transkrypcji następuje, gdy zabraknie końcowego produktu szlaku metabolicznego
43.
Do operonów reprymowalnych, czyli takich, których wydajność transkrypcji następuje, gdy zabraknie końcowego produktu szlaku metabolicznego zalicza się: (3)
operony tryptofanowe, operony argininowe, operony histydynowe
44.
Czynnik transkrypcyjny to białko wiążące DNA na obszarze promotora. Czynniki te mogą wiązać się z (2):
sekwencjami wzmacniającymi, sekwencjami wyciszającymi
45.
Synteza białek o określonej sekwencji aminokwasów.
translacja
46.
Zaznacz prawdziwe informacje związane z kodonem inicjującym translację.
zwany kodonem START, jest rozpoznawany przez tRNA
Procesy potranslacyjnej obróbki polipeptydu obejmują:
47.
fałdowanie
w jego wyniku białko uzyskuje drugo-. a następnie trzeciorzędową strukturę
48.
obróbka proteolityczna
usuwanie zbędnych fragmentów polipeptydu w wyniku czego powstaje skrócona ale funkcjonalna forma białka
49.
modyfikacje chemiczne
przyłączanie grup chemicznych do reszt aminokwasowych polipeptydu
50.
(...) to zmiana w sekwencji DNA spowodowana błędami w replikacji lub działaniem czynników chemicznych bądź fizycznych.
mutacja
51.
Mutacje dzieli się na:
mutacje punktowe, mutacje dłuższych sekwencji DNA, mutacje chromosomalne
52.
Do mutacji punktowych zalicza się:
mutacje nonsensowne, mutacje zmiany sensu, mutacje zmiany ramki odczytu
Mutacje dłuższych sekwencji DNA obejmują: (odp. w l. poj.)
53.
usunięcie dłuższych fragmentów DNA:
delecja
54.
wstawienie w obrębie chromosomu dłuższych fragmentów DNA
insercja
55.
podwojenie danej sekwencji DNA
duplikacja
56.
wycięcie i wklejenie w odwrotnej kolejności sekwencji DNA
inwersja
57.
wycięcie i wklejenie w innym miejscu sekwencji DNA
translokacja
58.
naprawa przez wycinanie
rozpoznanie uszkodzonego obszaru i jego wycięcie
59.
naprawa bezpośrednia
zachodzi przy udziale fotoliazy, która pod wpływem światła ulega aktywacji.
60.
naprawa nieprawidłowo sparowanych zasad
naprawia mutacje powstałe podczas replikacji