Fiszki
terma3
Test w formie fiszek egzamin
Ilość pytań: 58
Rozwiązywany: 2598 razy
Roztwór rzeczywisty o azeotropii ujemnej, to
W którym prężność pary jest w pewnym zakresie stężeń mniejsza od prężności pary czystej mniej lotnego składnika
W którym prężność pary jest w pewnym zakresie stężeń większa od prężności pary czystej mniej lotnego składnika
W którym prężność pary jest w całym zakresie stężeń większa od prężności pary czystej mniej lotnego składnika
W którym prężność pary jest w pewnym zakresie stężeń mniejsza od prężności pary czystej mniej lotnego składnika
Drugie prawo Raoulta mówi
Że zmiana temperatury wrzenia ciekłego rozcieńczonego roztworu powstałego z rozpuszczenia w cieczy fazy stałej jest proporcjonalna do kwadratu molalności
Że temperatura wrzenia ciekłego rozcieńczonego roztworu powstałego z rozpuszczenia w cieczy fazy stałej jest wyższa od temperatury wrzenia czystej cieczy 24
Że temperatura wrzenia ciekłego rozcieńczonego roztworu powstałego z rozpuszczenia w cieczy fazy stałej jest niższa od temperatury wrzenia czystej cieczy
Że temperatura wrzenia ciekłego rozcieńczonego roztworu powstałego z rozpuszczenia w cieczy fazy stałej jest wyższa od temperatury wrzenia czystej cieczy 24
Prawo zachowania masy w zastosowaniu do reakcji chemicznej mówi, że
Suma iloczynów liczby kmoli reagentów i ich mas cząsteczkowych musi być jednakowa po obu stronach reakcji
Objętość produktów lotnych musi być taka sama, jak objętość substratów lotnych
Całkowita liczba kmoli produktów lotnych (po prawej stronie reakcji) musi być taka sama, jak liczba kmoli substratów lotnych (po lewej stronie)
Suma iloczynów liczby kmoli reagentów i ich mas cząsteczkowych musi być jednakowa po obu stronach reakcji
Które ze stwierdzeń jest fałszywe?
Entalpia reakcji = suma algebraiczna iloczynów liczby kmoli i entalpii tworzenia reagentów 26
Entalpia reakcji = suma algebraiczna entalpii tworzenia reagentów w stanie standardowym
Entalpia reakcji to efekt cieplny reakcji w stanie standardowym
Entalpia reakcji = suma algebraiczna entalpii tworzenia reagentów w stanie standardowym
Prawo Hessa
Wiąże efekt cieplny reakcji z przyrostem entalpii produktów i substratów w stosunku do stanu odniesienia oraz z entalpią reakcji
Wyraża niezależność efektu cieplnego reakcji od drogi przemiany
Określa, jak zmienia się efekt cieplny reakcji ze zmianą temperatury reakcji
Wyraża niezależność efektu cieplnego reakcji od drogi przemiany
Które ze stwierdzeń jest prawdziwe?
Kierunek przebiegu reakcji izobarycznej wymuszony jest warunkiem wzrostu entalpii swobodnej reagentów
Reakcja izobaryczna przebiega od lewej do prawej (w kierunku syntezy) gdy praca maksymalna jest dodatnia
Reakcja izobaryczna przebiega od lewej do prawej (w kierunku syntezy) gdy liczba moli produktów jest mniejsza od liczby moli substratów
Reakcja izobaryczna przebiega od lewej do prawej (w kierunku syntezy) gdy praca maksymalna jest dodatnia
Które ze stwierdzeń jest fałszywe?
Ciśnieniowa stała równowagi zależy od zapisu reakcji #tru
Zgodnie z izotermą van’t Hoffa w stanie równowagi praca maksymalna reakcji jest dodatnia
Ciśnieniowa stała równowagi jest funkcją ciśnień cząstkowych reagentów w stanie równowagi
Zgodnie z izotermą van’t Hoffa w stanie równowagi praca maksymalna reakcji jest dodatnia
Trzecia Zasada Termodynamiki pozwala wyznaczyć bezwzględne wartości
Entropii reagentów w 0K
Entalpii reagentów w 0K
Entalpii swobodnej reagentów w stanie standardowym
Entropii reagentów w 0K
Które ze stwierdzeń jest fałszywe?
Entropia układu termodynamicznego o ściankach diatermicznych nigdy nie maleje ?
W przemianach nieodwracalnych całkowita energia układu i otoczenia nie zmienia się, entropia rośnie, a egzergia maleje
Entropia układu termodynamicznego o ściankach adiabatycznych nigdy nie maleje
Entropia układu termodynamicznego o ściankach diatermicznych nigdy nie maleje ?
Które ze stwierdzeń jest prawdziwe?
Zmiana entropii w nieodwracalnym obiegu pompy ciepła jest większa niż w odwracalnym
Zmiana entropii w nieodwracalnym, jak i odwracalnym obiegu silnikowym jest równa zeru
Zmiana entropii w nieodwracalnym obiegu silnikowym jest większa niż w odwracalnym
Zmiana entropii w nieodwracalnym obiegu pompy ciepła jest większa niż w odwracalnym
Zmiana entropii w nieodwracalnym obiegu silnikowym jest większa niż w odwracalnym
Które z pojęć mówi o wielkości rozpraszanej energii?
Sprawność wewnętrzna maszyny
Sprawność cieplna (termiczna) silnika
Współczynnik wydajności pompy ciepła
Sprawność wewnętrzna maszyny
Czy jest prawdą, że
Strata mocy jest iloczynem temperatury ciała i zmian entropii układu i otoczenia
Temperatura na końcu rzeczywistego adiabatycznego procesu sprężania jest wyższa od odpowiedniej temperatury sprężania izentropowego
Strata mocy jest dodatnia dla silnika i ujemna dla pompy ciepła
Temperatura na końcu rzeczywistego adiabatycznego procesu sprężania jest wyższa od odpowiedniej temperatury sprężania izentropowego
Które ze stwierdzeń jest fałszywe?
Temperatura na końcu rzeczywistego adiabatycznego procesu sprężania jest wyższa od temperatury sprężania izentropowego
Temperatura na końcu rzeczywistego adiabatycznego procesu sprężania jest niższa od temperatury sprężania izentropowego
Strata mocy jest zawsze dodatnia
Temperatura na końcu rzeczywistego adiabatycznego procesu sprężania jest niższa od temperatury sprężania izentropowego
Gaz wilgotny nienasycony to mieszanina gazu niekondensującego (suchego) i
Wilgotnej pary wodnej
Pary suchej nasyconej
Pary przegrzanej
Pary przegrzanej
Czy prawdą jest, że
Ochłodzenie gazu wilgotnego (przy p=const) poniżej temperatury punktu rosy spowoduje wykroplenie nadmiaru pary wodnej
Ochłodzenie gazu wilgotnego (przy p=const) poniżej temperatury punktu rosy spowoduje odparowanie nadmiaru skondensowanej H2O
Obniżenie ciśnienia gazu wilgotnego (przy T=const) poniżej ciśnienia nasycenia spowoduje wykroplenie nadmiaru pary wodnej
Ochłodzenie gazu wilgotnego (przy p=const) poniżej temperatury punktu rosy spowoduje wykroplenie nadmiaru pary wodnej
Ciśnienie cząstkowe pary wodnej w przegrzanym (dwufazowym) gazie wilgotnym jest
Równe ciśnieniu nasycenia w temperaturze gazu
Mniejsze od ciśnienia nasycenia w temperaturze gazu
Większe od ciśnienia nasycenia w temperaturze gazu
Równe ciśnieniu nasycenia w temperaturze gazu
Entalpia właściwa wilgotnego gazu dwufazowego (przegrzanego) jest
Mniejsza od entalpii właściwej nasyconego gazu wilgotnego
Większa od entalpii właściwej nasyconego gazu wilgotnego
Taka sama jak entalpia właściwa nasyconego gazu wilgotnego
Większa od entalpii właściwej nasyconego gazu wilgotnego
Które ze stwierdzeń jest fałszywe?
Ochładzanie/ogrzewanie gazu wilgotnego zachodzi przy stałej wilgotności względnej
Do jednoznacznego określenia stanu gazu wilgotnego potrzebne są 3 jego parametry
Ochładzanie/ogrzewanie gazu wilgotnego zachodzi przy stałej zawartości wilgoci
Ochładzanie/ogrzewanie gazu wilgotnego zachodzi przy stałej wilgotności względnej
W procesie mieszania dwóch strumieni powietrza wilgotnego względna zmiana entalpii powstałej mieszaniny jest
Proporcjonalna do wydatków masowych obu strumieni powietrza
Odwrotnie proporcjonalna do wydatków masowych obu strumieni powietrza
Niezależna od wydatków masowych obu strumieni powietrza
Odwrotnie proporcjonalna do wydatków masowych obu strumieni powietrza
Które ze stwierdzeń jest prawdziwe? W warunkach równowagi fazowej
Entalpia swobodna osiąga maksimum, a entropia minimum
Entalpia swobodna osiąga minimum, a entropia maksimum
Entalpia swobodna i entropia osiągają minimum
Entalpia swobodna osiąga minimum, a entropia maksimum