Fiszki

Biocha 31

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 40 Rozwiązywany: 424 razy
Niedobór fosfofruktokinazy-1 w mięśniach i erytrocytach jest przyczyną: (B153)
choroby Andersena (brak enzymu rozgałęziającego)
Choroby Tarui
choroby Hersa (niedobór fosforylazy glikogenowej)
choroby Corich (brak enzymu usuwającego rozgałęzienia)
Choroby Tarui
Zgodnie z teorią chemiosmotyczną tworzenie ATP jest możliwe dzięki:
przepompowywaniu protonów do macierzy mitochondrialnej
tworzeniu wiązań wysokoenergetycznych przez białka mitochondrialne
utworzeniu gradientu protonowego w poprzek błony wewnętrznej
zmianom przepuszczalności błony wewnętrznej mitochondriów dla ADP
utworzeniu gradientu protonowego w poprzek błony wewnętrznej
Który z poniższych związków nie może pojawić się w ludzkim moczu, nawet w warunkach patologicznych:
L-ksyluloza
laktuloza
D-glukoza
galaktitol
laktuloza
Glukoza, zawierająca cztery asymetryczne atomy węgla, ma: (H140)
8 izomerów
32 izomerów
16 izomerów
4 izomery
16 izomerów
Wskaż zdanie prawdziwe:
choroba Andersa wiąże się z brakiem enzymu usuwającego rozgałęzienia (rozgałęziającego)
do dziedzicznej nietolerancji fruktozy prowadzi brak fruktokinazy (aldolazy B)
głównym źródłem energii dla plemników w płynie nasiennym jest glukoza (fruktoza)
fruktozo-1-fosforan jest rozkładany do D-gliceraldehydu i fosfodihydroksyacetonu przez aldolazę B
fruktozo-1-fosforan jest rozkładany do D-gliceraldehydu i fosfodihydroksyacetonu przez aldolazę B
W której z poniższych reakcji źle przyporządkowano enzym do katalizowanej reakcji:
katalaza: 2 H2O2 -> 2 H2O + O2
oksydaza: AH2 + O2 -> A + H2O2
dysmutaza ponadtlenkowa: 2 O2- + 2 H+ -> H2O2 + O2
peroksydaza glutationowa: NADPH + H+ + GSSG→ NADP+ 2 GSH (to reduktaza glutation.)
peroksydaza glutationowa: NADPH + H+ + GSSG→ NADP+ 2 GSH (to reduktaza glutation.)
Znaczenie biochemiczne i kliniczne L-ksylulozy wynika z tego, że cukier ten:
jest składnikiem glikoprotein
pojawia się w moczu w przypadku pentozurii wrodzonej
pojawia się w moczu w wyniku zwiększenia stężenia glukozy we krwi
jest składnikiem strukturalnym koenzymów flawinowych
pojawia się w moczu w przypadku pentozurii wrodzonej
W przypadku wrodzonych defektów enzymatycznych związanych z metabolizmem węglowodanów, zazwyczaj
defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem aktywacji kinazy katalizującej proces fosforylacji monosacharydu
defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem dalszych przemian węglowodanu, po jego fosforylacji
każdy defekt metabolizmu węglowodanu ma ciężki przebieg
w większości przypadków defekt metabolizmu węglowodanu związany jest z łagodnym przebiegiem, gdyż niezmetabolizowany węglowodan wydalany jest z moczem, co nie daje objawów klinicznych
defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem dalszych przemian węglowodanu, po jego fosforylacji
Produktami fazy oksydacyjnej cyklu pentozofosforanowego są:
rybozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki NADPH
rybulozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki NADPH
rybulozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki ATP
rybozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki ATP
rybulozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki NADPH
Która z reaktywnych form tlenu ma najkrótszy czas półtrwania i jest najbardziej reaktywna:
rodnik hydroksylowy
nadtlenek wodoru
anionorodnik ponadtlenkowy
tlen singletowy
rodnik hydroksylowy
Który z wymienionych węglowodanów nie jest epimerem D-glukozy: (H141)
D-fruktoza
wszystkie powyższe węglowodany są epimerami D-glukozy
D-mannoza
D-galaktoza
D-fruktoza
Zaznacz odpowiedź prawidłową:
rola fosforylazy glikogenowej jest taka sama w XXX jak i w mięśniach
aktywna syntaza glikogenowa a jest ufosforylowana
fosforylaza glikogenowa katalizuje reakcję fosforolitycznego rozerwania wiązań 1-4 w glikogenie, jest etapem determinującym szybkość glikogenolizy
XXX-6-fosforan reaguje z urydynotrifosforanem, aby XXX aktywny nukleotyd urydynodifosfoglukozę (UDPGlc)
fosforylaza glikogenowa katalizuje reakcję fosforolitycznego rozerwania wiązań 1-4 w glikogenie, jest etapem determinującym szybkość glikogenolizy
Brak możliwości syntezy kwasu L-askorbinowego u człowieka wynika z braku:
reduktazy L-XXX
oksydazy L-gulonolaktonowej
żadnego z powyższych enzymów
syntazy askorbinianowej
oksydazy L-gulonolaktonowej
Zaznacz odpowiedź prawidłową: (B116)
podczas "jednego obrotu" cyklu Krebsa powstają 2 cząsteczki NADH + H+ i 1 cząsteczka FADH2
dehydrogenaza 2-oksyglutaranowa katalizuje przekształcenie 2-oksyglutaranu, NAD+ i CoA w sunkcynylo-CoA NADH + H+ i CO2
dehydrogenaza izocytrynianowa jest zależna od kofaktora FAD
w cyklu kwasu cytrynowego są dwa etapy nieodwracalne: reakcja katalizowana przez syntazę cytrynianową i reakcja katalizowana przez dehydrogenazę 2-oksyglutaranową
dehydrogenaza 2-oksyglutaranowa katalizuje przekształcenie 2-oksyglutaranu, NAD+ i CoA w sunkcynylo-CoA NADH + H+ i CO2
Wiązanie o-glikozydowe w proteoglikanach powstaje między:
GlcNAc i Ser
Xyl i Asp
GlcNAc i Asn
GlcNAc i Xyl
GlcNAc i Ser
Insulina w organizmie człowieka:
zmniejsza glikogenolizę i zwiększa glukoneogenezę
zwiększa glikogeneze i zmniejsza glukoneogenezę
zwiększa glikogenolizę i zmniejsza glukoneogenezę
zmniejsza glikogenolizę i zwiększa glukoneogenezę
zwiększa glikogeneze i zmniejsza glukoneogenezę
Glukokinaza
wszystkie są prawidłowe
cechuje się wyższym powinowactwem do glukozy niż heksokinaza
jest hamowana przez glukozo 6 fosforan
w wątrobie fosforylacja glukozy zachodzi głównie pod działaniem glukokinazy
w wątrobie fosforylacja glukozy zachodzi głównie pod działaniem glukokinazy
Zysk netto glikolizy w przeliczeniu na 1 cząsteczkę glukozy wynosi
2 cząsteczki ATP
6 cząsteczki ATP
36/38 cząsteczek ATP
3 cząsteczki ATP
2 cząsteczki ATP
Fosfofruktokinaza 1 jest hamowana allosterycznie przez
c. fruktozo-2,6-bisfosforan
b. wysokie stężenie cytrynianu
d. A i B są poprawne
a. wysokie stężenie ATP
d. A i B są poprawne
Wskaż punkt w którym wszystkie informacje o węglowodanach zostały podane prawidłowo
laktoza disacharyd będący połączeniem a-D-galaktopiranozy i b-D-galaktopiranozy
maltoza disacharyd będący połączeniem b-D-glukopiranozy i b-D-glukopiranozy
mannoza disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i a-D-glukopiranozy
sacharoza - disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i b-D-fruktofuranozy
sacharoza - disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i b-D-fruktofuranozy

Powiązane tematy

Inne tryby