Zaloguj

Przeglądaj

Fiszki

Biocha 31

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 40 Rozwiązywany: 419 razy

Niedobór fosfofruktokinazy-1 w mięśniach i erytrocytach jest przyczyną: (B153)

choroby Hersa (niedobór fosforylazy glikogenowej)

Choroby Tarui

choroby Corich (brak enzymu usuwającego rozgałęzienia)

choroby Andersena (brak enzymu rozgałęziającego)

Choroby Tarui

Zgodnie z teorią chemiosmotyczną tworzenie ATP jest możliwe dzięki:

tworzeniu wiązań wysokoenergetycznych przez białka mitochondrialne

przepompowywaniu protonów do macierzy mitochondrialnej

zmianom przepuszczalności błony wewnętrznej mitochondriów dla ADP

utworzeniu gradientu protonowego w poprzek błony wewnętrznej

Który z poniższych związków nie może pojawić się w ludzkim moczu, nawet w warunkach patologicznych:

laktuloza

D-glukoza

galaktitol

L-ksyluloza

laktuloza

Glukoza, zawierająca cztery asymetryczne atomy węgla, ma: (H140)

8 izomerów

16 izomerów

32 izomerów

4 izomery

16 izomerów

Wskaż zdanie prawdziwe:

głównym źródłem energii dla plemników w płynie nasiennym jest glukoza (fruktoza)

do dziedzicznej nietolerancji fruktozy prowadzi brak fruktokinazy (aldolazy B)

choroba Andersa wiąże się z brakiem enzymu usuwającego rozgałęzienia (rozgałęziającego)

fruktozo-1-fosforan jest rozkładany do D-gliceraldehydu i fosfodihydroksyacetonu przez aldolazę B

W której z poniższych reakcji źle przyporządkowano enzym do katalizowanej reakcji:

oksydaza: AH2 + O2 -> A + H2O2

katalaza: 2 H2O2 -> 2 H2O + O2

dysmutaza ponadtlenkowa: 2 O2- + 2 H+ -> H2O2 + O2

peroksydaza glutationowa: NADPH + H+ + GSSG→ NADP+ 2 GSH (to reduktaza glutation.)

Znaczenie biochemiczne i kliniczne L-ksylulozy wynika z tego, że cukier ten:

pojawia się w moczu w przypadku pentozurii wrodzonej

jest składnikiem strukturalnym koenzymów flawinowych

pojawia się w moczu w wyniku zwiększenia stężenia glukozy we krwi

jest składnikiem glikoprotein

pojawia się w moczu w przypadku pentozurii wrodzonej

W przypadku wrodzonych defektów enzymatycznych związanych z metabolizmem węglowodanów, zazwyczaj

w większości przypadków defekt metabolizmu węglowodanu związany jest z łagodnym przebiegiem, gdyż niezmetabolizowany węglowodan wydalany jest z moczem, co nie daje objawów klinicznych

każdy defekt metabolizmu węglowodanu ma ciężki przebieg

defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem dalszych przemian węglowodanu, po jego fosforylacji

defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem aktywacji kinazy katalizującej proces fosforylacji monosacharydu

defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem dalszych przemian węglowodanu, po jego fosforylacji

Produktami fazy oksydacyjnej cyklu pentozofosforanowego są:

rybulozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki NADPH

rybulozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki ATP

rybozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki NADPH

rybozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki ATP

rybulozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki NADPH

Która z reaktywnych form tlenu ma najkrótszy czas półtrwania i jest najbardziej reaktywna:

nadtlenek wodoru

anionorodnik ponadtlenkowy

rodnik hydroksylowy

tlen singletowy

rodnik hydroksylowy

Który z wymienionych węglowodanów nie jest epimerem D-glukozy: (H141)

D-mannoza

D-fruktoza

D-galaktoza

wszystkie powyższe węglowodany są epimerami D-glukozy

D-fruktoza

Zaznacz odpowiedź prawidłową:

XXX-6-fosforan reaguje z urydynotrifosforanem, aby XXX aktywny nukleotyd urydynodifosfoglukozę (UDPGlc)

fosforylaza glikogenowa katalizuje reakcję fosforolitycznego rozerwania wiązań 1-4 w glikogenie, jest etapem determinującym szybkość glikogenolizy

rola fosforylazy glikogenowej jest taka sama w XXX jak i w mięśniach

aktywna syntaza glikogenowa a jest ufosforylowana

fosforylaza glikogenowa katalizuje reakcję fosforolitycznego rozerwania wiązań 1-4 w glikogenie, jest etapem determinującym szybkość glikogenolizy

Brak możliwości syntezy kwasu L-askorbinowego u człowieka wynika z braku:

reduktazy L-XXX

syntazy askorbinianowej

żadnego z powyższych enzymów

oksydazy L-gulonolaktonowej

Zaznacz odpowiedź prawidłową: (B116)

w cyklu kwasu cytrynowego są dwa etapy nieodwracalne: reakcja katalizowana przez syntazę cytrynianową i reakcja katalizowana przez dehydrogenazę 2-oksyglutaranową

dehydrogenaza 2-oksyglutaranowa katalizuje przekształcenie 2-oksyglutaranu, NAD+ i CoA w sunkcynylo-CoA NADH + H+ i CO2

dehydrogenaza izocytrynianowa jest zależna od kofaktora FAD

podczas "jednego obrotu" cyklu Krebsa powstają 2 cząsteczki NADH + H+ i 1 cząsteczka FADH2

dehydrogenaza 2-oksyglutaranowa katalizuje przekształcenie 2-oksyglutaranu, NAD+ i CoA w sunkcynylo-CoA NADH + H+ i CO2

Wiązanie o-glikozydowe w proteoglikanach powstaje między:

GlcNAc i Asn

Xyl i Asp

GlcNAc i Ser

GlcNAc i Xyl

GlcNAc i Ser

Insulina w organizmie człowieka:

zmniejsza glikogenolizę i zwiększa glukoneogenezę

zwiększa glikogeneze i zmniejsza glukoneogenezę

zwiększa glikogenolizę i zmniejsza glukoneogenezę

zwiększa glikogeneze i zmniejsza glukoneogenezę

Glukokinaza

cechuje się wyższym powinowactwem do glukozy niż heksokinaza

wszystkie są prawidłowe

jest hamowana przez glukozo 6 fosforan

w wątrobie fosforylacja glukozy zachodzi głównie pod działaniem glukokinazy

Zysk netto glikolizy w przeliczeniu na 1 cząsteczkę glukozy wynosi

2 cząsteczki ATP

3 cząsteczki ATP

6 cząsteczki ATP

36/38 cząsteczek ATP

2 cząsteczki ATP

Fosfofruktokinaza 1 jest hamowana allosterycznie przez

c. fruktozo-2,6-bisfosforan

b. wysokie stężenie cytrynianu

a. wysokie stężenie ATP

d. A i B są poprawne

Wskaż punkt w którym wszystkie informacje o węglowodanach zostały podane prawidłowo

maltoza disacharyd będący połączeniem b-D-glukopiranozy i b-D-glukopiranozy

mannoza disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i a-D-glukopiranozy

sacharoza - disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i b-D-fruktofuranozy

laktoza disacharyd będący połączeniem a-D-galaktopiranozy i b-D-galaktopiranozy

sacharoza - disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i b-D-fruktofuranozy

Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie