Twoja przeglądarka nie obsługuje JavaScript!
Testy
Fiszki
Notatki
Zaloguj
Fiszki
Tabelki z biochy
Test w formie fiszek .
Ilość pytań:
93
Rozwiązywany:
3558 razy
Stosunek ilości moli glukozy do moli sodu podczas transportu przez SGLT2:
1 mol glukozy na 2 mole sodu
SGLT2 nie transportuje glukozy
1 mol glukozy na jeden mol sodu
2 mole glukozy na jeden mol sodu
1 mol glukozy na jeden mol sodu
Za 90% reabsorpcji glukozy z moczu odpowiada:
SGLT 2 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu
SGLT 1 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu
SGLT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu
SGLT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki dalszej nefronu
SGLT 2 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu
Za 10% reabsorpcji glukozy z moczu odpowiada:
SGLT 1 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu
GlUT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu
SGLT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu
SGLT 2 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu
SGLT 1 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu
Mutacja SGLT 1 prowadzi do:
nie wywołuje żadnych objawów, ponieważ jego funkcję przejmuje wtedy SGLT2
wzdęcia i biegunki przez zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy ale nie fruktozy
wzdęcia i biegunki przez zaburzenia wchłaniania glukozy, galaktozy i fruktozy
powoduje śmierć w łonie matki
wzdęcia i biegunki przez zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy ale nie fruktozy
Mutacja SGLT2 powoduje:
zwiększone stężenie glukozy we kwri i może być przyczyną cukrzycy
wzdęcia, biegunki i zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy ale nie fruktozy
zaburzenia wchłaniania glukozy, galaktozy i fruktozy
łagodną rodzinną glukozurię oraz poliurię
łagodną rodzinną glukozurię oraz poliurię
Kana-gliflozyna i beta-gliflozyna, to leki:
wszystkie odpowiedzi prawidłowe
stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2, zwiększające ekspresję GLUT4
stosowane w leczeniu cukrzycy, selektywnie hamujące SGLT2
ułatwiające wchłanianie glukozy przez zwiększanie ekspresji SGLT1 w jelicie
stosowane w leczeniu cukrzycy, selektywnie hamujące SGLT2
Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 1:
jelito cienkie
wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki
mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty
mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa
mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty
Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 4:
wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie , nerki
mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa
jelito cienkie i nerki
mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty
mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa
Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 2:
jelito cienkie
mózg, nerki, łożysko
mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty
wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki
wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki
Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 5:
jelito cienkie i nerki
jelito cienkie
mózg, nerki, łożysko
mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa
jelito cienkie
Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 3:
jelito cienkie
mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa
wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki
mózg, nerki, łożysko
mózg, nerki, łożysko
Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się SGLT 1:
jelito cienkie i nerki
jelito cienkie
mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty
mózg, nerki, łożysko
jelito cienkie i nerki
Choroba Taya-Sachsa związana jest z niedoborem:
Ceramidazy
Arylosulfatazy A
Sfingomielinazy
Heksozoaminidazy A
Heksozoaminidazy A
Leukodystrofia metachromatyczna związana jest z niedoborem:
Beta-Galaktozydazy
Arylosulfatazy A
Beta-Glukozydazy
Heksozoaminidazy A
Arylosulfatazy A
Choroba Fabry'ego związana jest z niedoborem:
Sfingomielinazy
Alfa-Galaktozydazy
Beta-Galaktozydazy
Heksozoaminidazy A
Alfa-Galaktozydazy
Choroba Gauchera związana jest z niedoborem:
Beta-Galaktozydazy
Heksozoaminidazy A
Beta-Glukozydazy
Ceramidazy
Beta-Glukozydazy
Choroba Krabbego związana jest z niedoborem:
Arylosulfatazy A
Beta-Galaktozydazy
Sfingomielinazy
Ceramidazy
Beta-Galaktozydazy
Choroba Farbera związana jest z niedoborem:
Arylosulfatazy A
Alfa-Galaktozydazy
Heksozoaminidazy A
Ceramidazy
Ceramidazy
Choroba Niemanna-Picka związana jest z niedoborem:
Sfingomielinazy
Beta-Glukozydazy
Beta-Galaktozydazy
Ceramidazy
Sfingomielinazy
Choroba Taya-Sachsa wywołuje:
Powiększenie wątroby i śledziony, niedorozwój umysłowy, zgon we wczesnym okresie życia
Niedorozwój umysłowy, u dorosłych zaburzenia psychiczne, demielinizację
Chrypkę, zapalenie skóry, deformację kośćca, niedorozwój umysłowy, zgon we wczesnym okresie życia
Niedorozwój umysłowy, ślepotę, osłabienie mięśni
Niedorozwój umysłowy, ślepotę, osłabienie mięśni
Początek
Pokaż poprzednie pytania
Pokaż kolejne pytania
Powiązane tematy
#biochemia
Inne tryby
Nauka
Test
Powtórzenie