Fiszki
Tabelki z biochy
Test w formie fiszek .
Ilość pytań: 93
Rozwiązywany: 3553 razy
Stosunek ilości moli glukozy do moli sodu podczas transportu przez SGLT2:
1 mol glukozy na jeden mol sodu
1 mol glukozy na 2 mole sodu
SGLT2 nie transportuje glukozy
2 mole glukozy na jeden mol sodu
1 mol glukozy na jeden mol sodu
Za 90% reabsorpcji glukozy z moczu odpowiada:
SGLT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki dalszej nefronu
SGLT 2 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu
SGLT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu
SGLT 1 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu
SGLT 2 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu
Za 10% reabsorpcji glukozy z moczu odpowiada:
SGLT 2 znajdujący się w segmencie S1 cewki bliższej nefronu
GlUT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu
SGLT 1 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu
SGLT 2 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu
SGLT 1 znajdujący się w segmencie S3 cewki bliższej nefronu
Mutacja SGLT 1 prowadzi do:
nie wywołuje żadnych objawów, ponieważ jego funkcję przejmuje wtedy SGLT2
wzdęcia i biegunki przez zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy ale nie fruktozy
powoduje śmierć w łonie matki
wzdęcia i biegunki przez zaburzenia wchłaniania glukozy, galaktozy i fruktozy
wzdęcia i biegunki przez zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy ale nie fruktozy
Mutacja SGLT2 powoduje:
zwiększone stężenie glukozy we kwri i może być przyczyną cukrzycy
łagodną rodzinną glukozurię oraz poliurię
wzdęcia, biegunki i zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy ale nie fruktozy
zaburzenia wchłaniania glukozy, galaktozy i fruktozy
łagodną rodzinną glukozurię oraz poliurię
Kana-gliflozyna i beta-gliflozyna, to leki:
stosowane w leczeniu cukrzycy, selektywnie hamujące SGLT2
ułatwiające wchłanianie glukozy przez zwiększanie ekspresji SGLT1 w jelicie
stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2, zwiększające ekspresję GLUT4
wszystkie odpowiedzi prawidłowe
stosowane w leczeniu cukrzycy, selektywnie hamujące SGLT2
Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 1:
wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki
mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa
jelito cienkie
mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty
mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty
Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 4:
jelito cienkie i nerki
wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie , nerki
mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty
mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa
mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa
Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 2:
jelito cienkie
mózg, nerki, łożysko
mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty
wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki
wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki
Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 5:
jelito cienkie i nerki
mózg, nerki, łożysko
jelito cienkie
mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa
jelito cienkie
Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się GLUT 3:
mięsień sercowy i szkieletowy, tkanka tłuszczowa
wątroba, komórki beta trzustki, jelito cienkie, nerki
jelito cienkie
mózg, nerki, łożysko
mózg, nerki, łożysko
Zestaw wszystkich narządów, w których znajduje się SGLT 1:
mózg, nerki, jelito grube, łożysko, erytrocyty
jelito cienkie i nerki
mózg, nerki, łożysko
jelito cienkie
jelito cienkie i nerki
Choroba Taya-Sachsa związana jest z niedoborem:
Ceramidazy
Arylosulfatazy A
Heksozoaminidazy A
Sfingomielinazy
Heksozoaminidazy A
Leukodystrofia metachromatyczna związana jest z niedoborem:
Arylosulfatazy A
Heksozoaminidazy A
Beta-Glukozydazy
Beta-Galaktozydazy
Arylosulfatazy A
Choroba Fabry'ego związana jest z niedoborem:
Alfa-Galaktozydazy
Heksozoaminidazy A
Beta-Galaktozydazy
Sfingomielinazy
Alfa-Galaktozydazy
Choroba Gauchera związana jest z niedoborem:
Heksozoaminidazy A
Beta-Galaktozydazy
Ceramidazy
Beta-Glukozydazy
Beta-Glukozydazy
Choroba Krabbego związana jest z niedoborem:
Beta-Galaktozydazy
Arylosulfatazy A
Sfingomielinazy
Ceramidazy
Beta-Galaktozydazy
Choroba Farbera związana jest z niedoborem:
Arylosulfatazy A
Alfa-Galaktozydazy
Ceramidazy
Heksozoaminidazy A
Ceramidazy
Choroba Niemanna-Picka związana jest z niedoborem:
Beta-Glukozydazy
Beta-Galaktozydazy
Ceramidazy
Sfingomielinazy
Sfingomielinazy
Choroba Taya-Sachsa wywołuje:
Niedorozwój umysłowy, ślepotę, osłabienie mięśni
Niedorozwój umysłowy, u dorosłych zaburzenia psychiczne, demielinizację
Chrypkę, zapalenie skóry, deformację kośćca, niedorozwój umysłowy, zgon we wczesnym okresie życia
Powiększenie wątroby i śledziony, niedorozwój umysłowy, zgon we wczesnym okresie życia
Niedorozwój umysłowy, ślepotę, osłabienie mięśni