standardowa zmiana energii swobodnej reakcji jest związana ze stałą równowagi

ΔG reakcji nie zależy od drogi czy molekularnego mechanizmu przemiany

wartość ΔG nie daje żadnych informacji o szybkości reakcji

reakcja może zajść spontanicznie tylko gdy ΔG ma wartość dodatnią

gdy układ znajduje się w stanie równowagi jeśli ΔG równa się zero to nie dochodzi do zmiany netto stężeń produktów i substratów

allosteryczną

nieodwracalną mieszaną

odwracalną niekompetycyjną

nieodwracalną niekompetycyjny

kompetencyjną

miedź, żelazo, selen, chrom

miedź, żelazo

żelazo, chrom

żelazo, selen

miedź, żelazo, cynk i molibden

inhibitor niekompetecyjny nie ma wpływu na Vmax ale zwiększa Km

inhibitor kompetecyjny nie ma wpływu na Vmax ale obniża Km

inhibitor kompetycyjny nie ma wpływu na Vmax ale zwiększa KM

inhibitor kompetecyjny ma wpływa na Vmax ale nie wpływa na Km

efekt inhibitora niekompetecyjnego można osłabić podwyższając stężenie substratu

acetylacja białka jest przykładem modyfikacji która w warunkach fizjologicznych może być odwracalna

niektóre białka mitochondrialne są kowalencyjnie modyfikowane przez acetylację grupy ε- aminowej reszty lizyny

acetylacja zwiększa rozmiar łańcuchów bocznych aminokwasów, które są poddane tej modyfikacji

wzrost stężenia acetylo-CoA przyczynia się do acetylacji białka

łańcuch boczny acetylowanej reszty lizyny jest bardziej zasadowy niż niezmodyfikowanej reszty lizyny

jest zaburzona metylacja tyminy do uracylu

w większym stopniu jest zaburzone powstawanie RNA niż DNA

w większym stopniu jest zaburzone powstawanie zasad purynowych niż piramidynowych

jest zaburzona metylacja uracylu do tyminy

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

kwasu foliowego

kwasu pantotenowego

ryboflawiny

niacyny

cyjanokobalaminy

dekarboksylaza glutaminianowa

synaza δ- aminolewulininowa

fosforylaza glikogenu

transketolaza

aminotransferaza asparaginianowa