Glukoza łączy się w wątrobie z fosforylazą glikogenową a i ją aktywuje.

Związanie się insuliny do receptora powoduje zwiększenie stężenia cAMP.

Selektywny transport glukozy do komórek wątroby prowadzony jest głównie przez ATP-zależną pompę glukozo-wapniową.

Wprowadzenie glukozy do krwi wywołuje inaktywację fosforylazy a następnie aktywację syntazy glikogenowej w wątrobie.

Białko G przekazuje sygnał do rozpoczęcia rozkładu glikogenu.

pirogronian + CO2→szczawiooctan

glukoza→glukozo-6-fosforan

pirogronian→acetylo-CoA + CO2

α-ketoglutaran→bursztynylo-CoA + CO2

Fosfoenolopirogronian + CO2 → szczawiooctan

Decydującym etapem syntezy kwasów tłuszczowych jest synteza malonylo-CoA.

Cyklaza adenylanowa aktywuje lipazę triacyloglicerolową.

Wysoki poziom acetooctanu we krwi prowadzi do zwiększenia tempa lipolizy w tkance tłuszczowej.

Katalizowana przez mutazę reakcja przekształcenia I-metylomalonylo-CoA w bursztynylo-CoA możliwa jest dzięki obecności w jej centrum katalitycznym koenzymu B12 zawierającego atom molibdenu.

Translokaza przez acylokarnitynę z matriks mitochondrialnej do cytozolu.

z N15, N30-metylenotetrahydrofolianu poprzez usunięcie grupy metylenowej

z bursztynianu w wyniku usunięcia fumaranu

człowiek nie jest zdolny do syntezy adenylanu i musi dostarczać go z pożywieniem

z rybulozo-1,5-bisfosforanu w reakcji katalizowanej przez syntazę adenylobursztynianową

z inozynianu poprzez wprowadzenie grupy aminowej w miejsce tlenu i karbonylowego węgla C-6

Aktywacja ubikwityny wymaga dostępności ATP.

Funkcją proteasomu jest aktywacja ubikwityny.

W procesie degradacji białek bierze udział ubikwityna, która hydrolizuje wiązania peptydowe po karboksylowej stronie reszt treoniny.

Produktem reakcji katalizowanej przez karbamoilotransferazę ornitynową jest cytrulina.

Produktem degradacji metioniny jest cysteina.

Porfiryny ssaków syntetyzowane są z glicyny oraz bursztynylo-CoA.

Szikimian i choryzmian są związkami pośrednimi uczestniczącymi w biosyntezie aminokwasów aromatycznych.

Seryna, cysteina i glicyna powstają z 3-fosfoglicerynianu.

Zdolność komórek siatkówki oka do wiązania azotu wynika z obecności w nich białek transportujących.

Glutaminian jest prekursorem glutaminy, proliny oraz lizyny.

Prekursorem inozynianu jest ksantylan.

Dwa atomy azotu pierścienia purynowego pochodzą z N15-formylotetrahydrofolianu.

Zaburzenia degradacji puryn prowadzą do zwiększonego stężenia allopurynolu we krwi.

Biosynteza puryn de novo rozpoczyna się od utworzenia 5-fosforybozylo-1aminy.

Wszystkie atomy węgla pierścienia puryn pochodzą z glicyny.

Kardiolipina zbudowana jest z dwóch symetrycznych cząsteczek sfingomieliny.

Jedną z dróg biosyntezy fosfatydylocholiny jest metylacja fosfatydyloetanoloaminy przez produkowany w wątrobie hydroksymetan.

Do syntezy fosfolipidów wykorzystywany jest kwas fosfatydowy.

Pirofosforan 3-izopentenylu powstaje na drodze kondensacji ... i acetylo-CoA.

Synteza cerebrozydów wymaga dostępności UDP-aktywowanych cukrów.