HAT

TdT

TET

HDAC

Hydroksyprolina

Desmozyna

C-końcowy telopeptyd kolagenu typu II

N-końcowy propeptydpro kolagenu typu I

Zbudowane są z powtarzających się sekwencji CpG o wysokiej zawartości par GC, których metylacja zwiększa ekspresję genu

Zbudowane są z powtarzających się sekwencji CpG o wysokiej zawartości par GC, których metylacja zmniejsza ekspresję genu

Zbudowane są z powtarzających się sekwencji CpG o niskiej zawartości par GC, których metylacja zwiększa ekspresję genu

Zbudowane są z powtarzających się cytozyn, których metylacja zmniejsza ekspresję genu

Rola sekwencji Poli (A) polega na osłonie końca 3’ RNA przed atakiem egzonukleazy działającej w kierunku 3’-5’

Transkrypt pierwotny - to produkt RNA syntetyzowany w kierunku 3’ do 5’

snRNA jest niestabilny

Eksony są usuwane, a introny podlegają splicingowi

Skleroproteiną występującą w macierzy pozakomórkowej tkanki łącznej

Białkiem globularnym występującym w macierzy pozakomórkowej tkanki łącznej

Glikoproteiną przestrzeni pozakomórkowej wewnątrznaczyniowej

Skleroproteiną przestrzeni wewnątrzkomórkowej

Metylacja białek

Fosforylacja białek pod wpływem kinaz białkowych

Tworzenie mostków S-S

Połączenie pierwszego aminoacylo-tRNA z kodonem mRNA

Zbudowany jest z DICERa, białka Argonaute o aktywności RNAzy i jednoniciowego RNA będącego szablonem

Występuje w jądrze komórkowym, zbudowany jest z RNAzy oraz gRNA i odpowiedzialny jest za wycinanie sekwencji RISC

Zbudowany jest z helikazy, białka Argonaute o aktywności RNAzy i jednoniciowego RNA będącego szablonem

Zbudowany jest z DICERa i siRNA, który tnie komplementarne sekwencje mRNA

Transkrypcji ponieważ blokują polimerazę RNA

Transkrypcji ponieważ interkalują z helikalnym DNA

Replikacji ponieważ zapobiegają tworzeniu się zasad azotowych DNA

Translacji ponieważ hamują przekształcanie kwasu foliowego w tetrahydrofolian i nie powstaje formylometionylo-tRNA