Fiszki
EGZAMIN 2021
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 1116 razy
Z podanych informacji o cholesterolu wybierz prawdziwe
cholesterol pochodzący z diety jest transportowany we krwi w chylomikronach
forma ufosforylowana reduktazy HMG-CoA hamuje syntezę cholesterolu
synteza cholesterolu zachodzi we wszystkich tkankach człowieka w szczególności w wątrobie, korze nadnerczy i tkankach rozrodczych
jest prekursorem estradiolu, testosteronu, kortyzolu i witaminy A ( albo D nie wiem o chuj chodzi w zapisie)
cholesterol pochodzący z diety jest transportowany we krwi w chylomikronach
forma ufosforylowana reduktazy HMG-CoA hamuje syntezę cholesterolu
synteza cholesterolu zachodzi we wszystkich tkankach człowieka w szczególności w wątrobie, korze nadnerczy i tkankach rozrodczych
Ciała ketonowe
są substratem energetycznym dla komórek wątrobowych
mogą być wykorzysstywane jako materiał energetyczny przez erytrocyty
mogą być wykorzystywane jako materiał energetyczny przez mięsień sercowy, korę nerki a nawet mózg
są syntetyzowane tylko w stanach patologicznych w różnych tkankach
są syntetyzowane w warunkach fizjologicznych tylko w wątrobie
mogą być wykorzystywane jako materiał energetyczny przez mięsień sercowy, korę nerki a nawet mózg
są syntetyzowane w warunkach fizjologicznych tylko w wątrobie
Proces lipogenezy nasila się w warunkach
zwiększonej podaży fruktozy w diecie
wzrostu stężenia adrenaliny we krwi
długotrwałej hiperglikemii
współistnienia wysokiego stężenia insuliny oraz wolnych kwasów tłuszczowych we krwi
zwiększonej podaży fruktozy w diecie
długotrwałej hiperglikemii
współistnienia wysokiego stężenia insuliny oraz wolnych kwasów tłuszczowych we krwi
Wubierz prawdziwe informacje dotyczące procesu B-oksydacji kwasów tłuszczowych i jej produktów
ostatni cykl B-oksydacji kwasu palmitynowego prowadzi do powstania 2 cząsteczek acetylo-CoA które są aktywatorami karboksylazy pirogronianowej
utlenianie zaktywowanych kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondrium
pierwszym enzymem w procesie utleniania nasycony KT jest dehydrogenaza acetyloCo-A
do prawidłowego przebiegu tego procesu niezbędne są kofaktory, których prekursorami są witaminy B2 oraz PP
produktem procesu B-oksydacji kwasów tłszczowych o nieparzystej ilości atomów węgla jest propionylo-CoA
ostatni cykl B-oksydacji kwasu palmitynowego prowadzi do powstania 2 cząsteczek acetylo-CoA które są aktywatorami karboksylazy pirogronianowej
utlenianie zaktywowanych kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondrium
pierwszym enzymem w procesie utleniania nasycony KT jest dehydrogenaza acetyloCo-A
do prawidłowego przebiegu tego procesu niezbędne są kofaktory, których prekursorami są witaminy B2 oraz PP
produktem procesu B-oksydacji kwasów tłszczowych o nieparzystej ilości atomów węgla jest propionylo-CoA
Acetylo-CoA może powstawać w wyniku
beta-oksydacji kwasów tłuszczowych
metabolizm tryptofanu
metabolizm leucyny i izoleucyny
metabolizm cytrynianu w mitochondriach
oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu
beta-oksydacji kwasów tłuszczowych
metabolizm tryptofanu
metabolizm leucyny i izoleucyny
oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu
szlak pentozofosforanowy
może przebiegać w warunkach beztlenowych
podobnie jak w glikolizie, enzym tego szlaku zlokalizowane są w cytozolu
dostarcza NADPH+H+, który jest niezbędny do utrzymania zredukowanej formy glutationu w erytrocytach
uniezależnia utlenianie glukozy do cyklu Krebsa
może przebiegać w warunkach beztlenowych
podobnie jak w glikolizie, enzym tego szlaku zlokalizowane są w cytozolu
dostarcza NADPH+H+, który jest niezbędny do utrzymania zredukowanej formy glutationu w erytrocytach
uniezależnia utlenianie glukozy do cyklu Krebsa
Glukagon
Zwiększa transport glukozy do komórek (mięśni szkieletowych i tkanki tłusszczowej)
stymuluje glikogeneze i glikolizę
stymuluje lipolizę
działą ketogennie
stymuluje lipolizę
działą ketogennie
Prawdziwe są następujące stwierdzenia na temat biotransformacji ksenobiotyków
S- transterazy glutationowe biorą w II fazie procesu biotransformacji
polega na konwersji lipofilowych substancji chemicznych do rozpuszczalnych w wodzie
w większości przypadków biotransformacja zwiększa toksyczność ksenobiotyków
w jej trakcie leki mogą stracić lub zyskać zwiększoną aktywność farmakologiczną
jest procesem, w którym ksenobiotyk, np. lek, jest chemicznie zmieniany przez organizm tak aby można go było szybko unieszkodliwić i wyeliminować
S- transterazy glutationowe biorą w II fazie procesu biotransformacji
polega na konwersji lipofilowych substancji chemicznych do rozpuszczalnych w wodzie
w jej trakcie leki mogą stracić lub zyskać zwiększoną aktywność farmakologiczną
jest procesem, w którym ksenobiotyk, np. lek, jest chemicznie zmieniany przez organizm tak aby można go było szybko unieszkodliwić i wyeliminować
Które (a) z informacji są (jest) prawdziwe
glukoneogeneza stymulowana jest przez kortyzol na drodze indukcji syntezy enzymów procesu
niedostateczny dopływ węglowodanów pokarmowych stymuluje proces glukoneogenezy
glukoneogeneza jest bezpośrednim odwróceniem glikolizy
substratami do glukoneogenezy są aminokwasy dikarboksylowe
glukoneogeneza stymulowana jest przez kortyzol na drodze indukcji syntezy enzymów procesu
niedostateczny dopływ węglowodanów pokarmowych stymuluje proces glukoneogenezy
substratami do glukoneogenezy są aminokwasy dikarboksylowe
Insulina wydzielana do krwi na skutek hiperglikemii powoduje
aktywację cyklu pentozowego
aktywację syntezy glikogenu
stymulację glikolizy
hamowanie glukoneogenezy w wątrobie
aktywację cyklu pentozowego
aktywację syntezy glikogenu
stymulację glikolizy
hamowanie glukoneogenezy w wątrobie
Który z wymienionych związków możę być substratem do syntezy glukozy w organizmie człowieka
propionylo-CoA
mleczan
glicerol
acetylo-CoA
propionylo-CoA
mleczan
glicerol
Które z poniżej wymienionych reakcji są związane z syntezą ATP w procesie fosforylacji substratowej
aldehyd 3-fosfoglicerynowy --> 1,3-bisfosfoglicerynian
bursztynian --> fumaran
fosfoenylopirogronian --> pirogronian
1,3-bisfosfoglicerynian --> 3-fosfoglicerynian
sukcynylo-S-CoA --> bursztynian
fosfoenylopirogronian --> pirogronian
1,3-bisfosfoglicerynian --> 3-fosfoglicerynian
sukcynylo-S-CoA --> bursztynian
Protony w łańcuchu oddechowym są wyrzucane do przestrzeni międzybłonowej na etapie:
syntezy ATP
kompleksu I
kompleksu IV
kompleksu III
kompleksu II
kompleksu I
kompleksu IV
kompleksu III
Które z poniższych stwierdzeń opisujących syntezę ATP jest poprawne
Kompleks F1 jest połączony z błonowym kompleksem białkowym Fo
wymaga siły protonomotorycznnej do syntezy ATP
zwana jest rónieATP-azą, ponieważ może katalizować hydrolizę ADP do ATP
każdy odrót podjednostki gamma o 360* napędza syntezę 3 cząsteczek ATP
Kompleks F1 jest połączony z błonowym kompleksem białkowym Fo
wymaga siły protonomotorycznnej do syntezy ATP
zwana jest rónieATP-azą, ponieważ może katalizować hydrolizę ADP do ATP
każdy odrót podjednostki gamma o 360* napędza syntezę 3 cząsteczek ATP
SIgmoidalna kinetyka nasycenia substratem wskazuje na:
kooperatywne wiązanie
inhibicję kompetycyjną
kinetyę Michaelisa-Menten
inhibicję niekompetycyjną
przyłączenie tlenu do mioglobiny
kooperatywne wiązanie
Zysk energetyczny utleniania cząsteczek FADH2 i NADH+H+ powstałych w jednym obrocie cyklu Krebsa wynosi
9 cząsteczki ATP
4 cząsteczki ATP
5 cząsteczki ATP
2,5 cząsteczki ATP
11 cząsteczki ATP
9 cząsteczki ATP
Oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu:
jest katalizowana przez kompleks enzymatyczny skłądający się z dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej
kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest aktywowany w postaci ufosforylowanej oraz nieaktywnej w postaci niefosforylowanej
wszystkie koenzymy kompleksu katalizującego tę przemianę powstają z witamin, z wyjątkiem kwasu liponowego
jest aktywowana przez wysokie stężenie acetylo-CoA
jest katalizowana przez kompleks enzymatyczny skłądający się z dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej
wszystkie koenzymy kompleksu katalizującego tę przemianę powstają z witamin, z wyjątkiem kwasu liponowego
Do prawidłowego działania kompleksu dehydrogenazy alfa-ketoglutaranowej niezbędne jest odpowiednie zaopatrzenie organizmu w następujące witaminy
witamina B6
witaminy B2
WItamina B1
witaminy B3
witaminy B2
WItamina B1
witaminy B3
Metabolity cyklu Krebsa są wykorzystywane do:
syntezy asparaginianu
biosyntezy hemu
syntezy neuroprzekaźnika o działaniu hamującym-GABA
wykorzystania ciała ketonowych w celach energetycznych
syntezy asparaginianu
biosyntezy hemu
syntezy neuroprzekaźnika o działaniu hamującym-GABA
wykorzystania ciała ketonowych w celach energetycznych
Do FAD- zależnych dehydrogenaz zalicza się:
dehydrogenazę 3-hydroksymaślanową
dehydrogenazę glutaminianową
dehydrogenazę bursztynianową
dehydrogenazę acetyloCoA
mitochondrialną dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową
dehydrogenazę bursztynianową
dehydrogenazę acetyloCoA
mitochondrialną dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową