Fiszki
EGZAMIN 2021
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 778 razy
Z podanych informacji o cholesterolu wybierz prawdziwe
forma ufosforylowana reduktazy HMG-CoA hamuje syntezę cholesterolu
cholesterol pochodzący z diety jest transportowany we krwi w chylomikronach
synteza cholesterolu zachodzi we wszystkich tkankach człowieka w szczególności w wątrobie, korze nadnerczy i tkankach rozrodczych
jest prekursorem estradiolu, testosteronu, kortyzolu i witaminy A ( albo D nie wiem o chuj chodzi w zapisie)
forma ufosforylowana reduktazy HMG-CoA hamuje syntezę cholesterolu
cholesterol pochodzący z diety jest transportowany we krwi w chylomikronach
synteza cholesterolu zachodzi we wszystkich tkankach człowieka w szczególności w wątrobie, korze nadnerczy i tkankach rozrodczych
Ciała ketonowe
są syntetyzowane w warunkach fizjologicznych tylko w wątrobie
są substratem energetycznym dla komórek wątrobowych
mogą być wykorzystywane jako materiał energetyczny przez mięsień sercowy, korę nerki a nawet mózg
są syntetyzowane tylko w stanach patologicznych w różnych tkankach
mogą być wykorzysstywane jako materiał energetyczny przez erytrocyty
są syntetyzowane w warunkach fizjologicznych tylko w wątrobie
mogą być wykorzystywane jako materiał energetyczny przez mięsień sercowy, korę nerki a nawet mózg
Proces lipogenezy nasila się w warunkach
zwiększonej podaży fruktozy w diecie
wzrostu stężenia adrenaliny we krwi
długotrwałej hiperglikemii
współistnienia wysokiego stężenia insuliny oraz wolnych kwasów tłuszczowych we krwi
zwiększonej podaży fruktozy w diecie
długotrwałej hiperglikemii
współistnienia wysokiego stężenia insuliny oraz wolnych kwasów tłuszczowych we krwi
Wubierz prawdziwe informacje dotyczące procesu B-oksydacji kwasów tłuszczowych i jej produktów
utlenianie zaktywowanych kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondrium
pierwszym enzymem w procesie utleniania nasycony KT jest dehydrogenaza acetyloCo-A
do prawidłowego przebiegu tego procesu niezbędne są kofaktory, których prekursorami są witaminy B2 oraz PP
ostatni cykl B-oksydacji kwasu palmitynowego prowadzi do powstania 2 cząsteczek acetylo-CoA które są aktywatorami karboksylazy pirogronianowej
produktem procesu B-oksydacji kwasów tłszczowych o nieparzystej ilości atomów węgla jest propionylo-CoA
utlenianie zaktywowanych kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondrium
pierwszym enzymem w procesie utleniania nasycony KT jest dehydrogenaza acetyloCo-A
do prawidłowego przebiegu tego procesu niezbędne są kofaktory, których prekursorami są witaminy B2 oraz PP
ostatni cykl B-oksydacji kwasu palmitynowego prowadzi do powstania 2 cząsteczek acetylo-CoA które są aktywatorami karboksylazy pirogronianowej
produktem procesu B-oksydacji kwasów tłszczowych o nieparzystej ilości atomów węgla jest propionylo-CoA
Acetylo-CoA może powstawać w wyniku
oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu
beta-oksydacji kwasów tłuszczowych
metabolizm leucyny i izoleucyny
metabolizm cytrynianu w mitochondriach
metabolizm tryptofanu
oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu
beta-oksydacji kwasów tłuszczowych
metabolizm leucyny i izoleucyny
metabolizm tryptofanu
szlak pentozofosforanowy
podobnie jak w glikolizie, enzym tego szlaku zlokalizowane są w cytozolu
może przebiegać w warunkach beztlenowych
dostarcza NADPH+H+, który jest niezbędny do utrzymania zredukowanej formy glutationu w erytrocytach
uniezależnia utlenianie glukozy do cyklu Krebsa
podobnie jak w glikolizie, enzym tego szlaku zlokalizowane są w cytozolu
może przebiegać w warunkach beztlenowych
dostarcza NADPH+H+, który jest niezbędny do utrzymania zredukowanej formy glutationu w erytrocytach
uniezależnia utlenianie glukozy do cyklu Krebsa
Glukagon
stymuluje glikogeneze i glikolizę
działą ketogennie
Zwiększa transport glukozy do komórek (mięśni szkieletowych i tkanki tłusszczowej)
stymuluje lipolizę
działą ketogennie
stymuluje lipolizę
Prawdziwe są następujące stwierdzenia na temat biotransformacji ksenobiotyków
jest procesem, w którym ksenobiotyk, np. lek, jest chemicznie zmieniany przez organizm tak aby można go było szybko unieszkodliwić i wyeliminować
polega na konwersji lipofilowych substancji chemicznych do rozpuszczalnych w wodzie
w większości przypadków biotransformacja zwiększa toksyczność ksenobiotyków
w jej trakcie leki mogą stracić lub zyskać zwiększoną aktywność farmakologiczną
S- transterazy glutationowe biorą w II fazie procesu biotransformacji
jest procesem, w którym ksenobiotyk, np. lek, jest chemicznie zmieniany przez organizm tak aby można go było szybko unieszkodliwić i wyeliminować
polega na konwersji lipofilowych substancji chemicznych do rozpuszczalnych w wodzie
w jej trakcie leki mogą stracić lub zyskać zwiększoną aktywność farmakologiczną
S- transterazy glutationowe biorą w II fazie procesu biotransformacji
Które (a) z informacji są (jest) prawdziwe
substratami do glukoneogenezy są aminokwasy dikarboksylowe
glukoneogeneza stymulowana jest przez kortyzol na drodze indukcji syntezy enzymów procesu
glukoneogeneza jest bezpośrednim odwróceniem glikolizy
niedostateczny dopływ węglowodanów pokarmowych stymuluje proces glukoneogenezy
substratami do glukoneogenezy są aminokwasy dikarboksylowe
glukoneogeneza stymulowana jest przez kortyzol na drodze indukcji syntezy enzymów procesu
niedostateczny dopływ węglowodanów pokarmowych stymuluje proces glukoneogenezy
Insulina wydzielana do krwi na skutek hiperglikemii powoduje
stymulację glikolizy
hamowanie glukoneogenezy w wątrobie
aktywację cyklu pentozowego
aktywację syntezy glikogenu
stymulację glikolizy
hamowanie glukoneogenezy w wątrobie
aktywację cyklu pentozowego
aktywację syntezy glikogenu
Który z wymienionych związków możę być substratem do syntezy glukozy w organizmie człowieka
mleczan
acetylo-CoA
propionylo-CoA
glicerol
mleczan
propionylo-CoA
glicerol
Które z poniżej wymienionych reakcji są związane z syntezą ATP w procesie fosforylacji substratowej
sukcynylo-S-CoA --> bursztynian
aldehyd 3-fosfoglicerynowy --> 1,3-bisfosfoglicerynian
1,3-bisfosfoglicerynian --> 3-fosfoglicerynian
fosfoenylopirogronian --> pirogronian
bursztynian --> fumaran
sukcynylo-S-CoA --> bursztynian
1,3-bisfosfoglicerynian --> 3-fosfoglicerynian
fosfoenylopirogronian --> pirogronian
Protony w łańcuchu oddechowym są wyrzucane do przestrzeni międzybłonowej na etapie:
kompleksu III
kompleksu I
syntezy ATP
kompleksu II
kompleksu IV
kompleksu III
kompleksu I
kompleksu IV
Które z poniższych stwierdzeń opisujących syntezę ATP jest poprawne
Kompleks F1 jest połączony z błonowym kompleksem białkowym Fo
każdy odrót podjednostki gamma o 360* napędza syntezę 3 cząsteczek ATP
zwana jest rónieATP-azą, ponieważ może katalizować hydrolizę ADP do ATP
wymaga siły protonomotorycznnej do syntezy ATP
Kompleks F1 jest połączony z błonowym kompleksem białkowym Fo
każdy odrót podjednostki gamma o 360* napędza syntezę 3 cząsteczek ATP
zwana jest rónieATP-azą, ponieważ może katalizować hydrolizę ADP do ATP
wymaga siły protonomotorycznnej do syntezy ATP
SIgmoidalna kinetyka nasycenia substratem wskazuje na:
przyłączenie tlenu do mioglobiny
kooperatywne wiązanie
kinetyę Michaelisa-Menten
inhibicję kompetycyjną
inhibicję niekompetycyjną
kooperatywne wiązanie
Zysk energetyczny utleniania cząsteczek FADH2 i NADH+H+ powstałych w jednym obrocie cyklu Krebsa wynosi
9 cząsteczki ATP
4 cząsteczki ATP
5 cząsteczki ATP
11 cząsteczki ATP
2,5 cząsteczki ATP
9 cząsteczki ATP
Oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu:
jest aktywowana przez wysokie stężenie acetylo-CoA
jest katalizowana przez kompleks enzymatyczny skłądający się z dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej
wszystkie koenzymy kompleksu katalizującego tę przemianę powstają z witamin, z wyjątkiem kwasu liponowego
kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest aktywowany w postaci ufosforylowanej oraz nieaktywnej w postaci niefosforylowanej
jest katalizowana przez kompleks enzymatyczny skłądający się z dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej
wszystkie koenzymy kompleksu katalizującego tę przemianę powstają z witamin, z wyjątkiem kwasu liponowego
Do prawidłowego działania kompleksu dehydrogenazy alfa-ketoglutaranowej niezbędne jest odpowiednie zaopatrzenie organizmu w następujące witaminy
witaminy B2
WItamina B1
witaminy B3
witamina B6
witaminy B2
WItamina B1
witaminy B3
Metabolity cyklu Krebsa są wykorzystywane do:
wykorzystania ciała ketonowych w celach energetycznych
biosyntezy hemu
syntezy asparaginianu
syntezy neuroprzekaźnika o działaniu hamującym-GABA
wykorzystania ciała ketonowych w celach energetycznych
biosyntezy hemu
syntezy asparaginianu
syntezy neuroprzekaźnika o działaniu hamującym-GABA
Do FAD- zależnych dehydrogenaz zalicza się:
dehydrogenazę bursztynianową
dehydrogenazę 3-hydroksymaślanową
mitochondrialną dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową
dehydrogenazę glutaminianową
dehydrogenazę acetyloCoA
dehydrogenazę bursztynianową
mitochondrialną dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową
dehydrogenazę acetyloCoA