Jednym z produktów jest NADPH

w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzekbłony

wytwarzany jest transport wysokoenergetycznych elektronów przez cząsteczki posiadające malejący potencjał oksydoredukcyjny

wykorzystywany jest transport wysokoenergetycznych elektronów przez cząsteczki posiadające malejący potencjał oksydoredukcyjny

cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+ przez syntazę ATP

w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzekbłony

cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+ przez syntazę ATP

ATP jest zużywane przy przekształceniu glukozy w glukozo-6-fosforan oraz 2-fosfoglicerynianu w fosfoenolopirogronian

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu aldehydu 3-fosfoglicerynowego w 1,3-bisfosfoglicerynian oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian

żadne z podanych twierdzeń nie jest prawdziwe

ATP jest zużywane przy przekształcaniu glukozy w glukozo-6-fosforan i fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy

TP jest wytwarzane przy przekształceniu aldehydu 3-fosfoglicerynowego w fosfodihydroksyaceton oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w w 3-fosfoglicerynian

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan

ATP jest wytwarzane przy przekształcaniu 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian

ATP jest wytwarzane przy przekształcaniu 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz 2-fosfoglicerynianu w fosfoenolopirogronian

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan

ATP jest wytwarzane przy przekształcaniu 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian

w jej wyniku powstaje tlen cząsteczkowy O2

prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonów głównie cytochromu bf.

wykorzystuje elektrony dostarczone przez fotosystem II

jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest wysokie

w jej wyniku powstaje H2O

w jej wyniku powstaje NADPH

prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonów głównie kompleks fotosystemuII

wykorzystuje elektrony dostarczane przez fotosystem I

jest aktywowana, gdy stężenie NADP+ jest niskie

prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonów głównie cytochromu bf.

jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest wysokie

w jej wyniku powstaje H2O

wykorzystuje elektrony dostarczane przez fotosystem I

żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa

utrzymuje reszty cysteilowe białek w formie utlenionej

ilość zredukowanego glutationu w komórce jest silnie zależna od stężenia NADH

odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu

powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

glutation to inaczej gamma-glutamylocysteiloglicyna

Reaguje z nadtlenkiem wodoru i organicznymi tlenkami

Jego poziom w stosunku do utlenionego glutationu ulega obniżeniu w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu

powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

glutation to inaczej gamma-glutamylocysteiloglicyna

Reaguje z nadtlenkiem wodoru i organicznymi tlenkami

Jego poziom w stosunku do utlenionego glutationu ulega obniżeniu w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

aldolaza i transketolaza umożliwiają regenerację akceptora cząstek CO2

rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w gorącym klimacie

Włączenie cząsteczki CO2 do cząsteczki fosfopentozy wymaga uprzedniej aktywacji akceptora przez fosforylację

rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w mroźnym klimacie

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Mg2+

szlak C-4 jest ślepą ścieżką ewolucji, ponieważ wymaga wyższego nakładu energii do cząsteczki glukozy niż szlak klasyczny

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Cu2+

dzięki specyficznemu składowi aminokwasowemu, enzymy cyklu Calvina są aktywne w niskim pH powstającym w wyniku utworzenia gradientu protonów

aldolaza i transketolaza umożliwiają regenerację akceptora cząstek CO2

rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w gorącym klimacie

Włączenie cząsteczki CO2 do cząsteczki fosfopentozy wymaga uprzedniej aktywacji akceptora przez fosforylację

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Mg2+

kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks

aktywność tego kompleksu jest regulowana przez modyfikacje potranslacyjne

kompleks dehydrogenazy pirogronianowej może przekształcić pirogronian w mleczan, dzięki czemu może dojść do regeneracji NAD+ niezbędnego dla procesu glikolizy

aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację

produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są: acetylo-CoA, dwutlenek węgla i NADPH

aktywność tego kompleksu jest regulowana przez sprzężenie zwrotne

w wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

w wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosfodiestrowe

kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks

aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację

aktywność tego kompleksu jest regulowana przez sprzężenie zwrotne

w wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

pirogronian swobodnie dyfunduje przez zewnętrzną błonę mitochondrialną

włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej

pirogronian może ulec przekształceniu w etanol w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga wyższego nakaładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy

enzym katalizujący wytworzenie pirogronianu prowadzi fosforylację substratową

pirogronian może ulecprzekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

pirogronian może zostać utworzony z acetylo-CoA w wątrobie

pirogronianwytworzony z mleczanu jest głównym źródłem energii dla mózgu

włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej

włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga wyższego nakaładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy

enzym katalizujący wytworzenie pirogronianu prowadzi fosforylację substratową

pirogronian może ulecprzekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

za odczuwanie zapachu danej substancji, na przykład benzaldehydu, geraniolu czy alkoholu etylowego, odpowiada jeden receptor

w rozpoznawaniu smaku słonego zaangażowane są kanały jonowe o względnie niskiej specyficzności

istnieją 4 różne chromofory zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów

żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

w odczuwaniu smaku glukozy, fruktozy i sacharozy zaangażowane są te same receptory

istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to mają one wspólny chromofor

w rozpoznawaniu smaku słonego zaangażowane są kanały jonowe o względnie niskiej specyficzności

w odczuwaniu smaku glukozy, fruktozy i sacharozy zaangażowane są te same receptory

nukleotyd adenylowy

koenzym A

biotyna

NAD+

hydroksyetylo-TPP

lipoamid

deoksyadenozynokobalamina

lipoamid

wykorzystywane są wysokoenergetyczne elektrony wzbudzone światłem

wytwarzany jest gradient protonów i potencjał błonowy w poprzek błony

Cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+przez syntazę ATP

w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzekbłony.

wykorzystywane są wysokoenergetyczne elektrony wzbudzone światłem

Cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+przez syntazę ATP

w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzekbłony.

w cyklu Corich mleczan wydzielany jest z wątroby

w cyklu Corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach tlenowych

w cyklu Corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych

w cyklu Corich synteza glukozy zachodzi w mózgu

cykl Corich przesuwa obciążenie metabolityczne z wątroby do mięśni

w cyklu Corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

w cyklu Corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych

szlak pentozofosforanowy jest głównym źródłem NADH do syntezy ATP

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADP+

niektóre intermediaty cyklu pentozofosforanowego są również intermediatami cyklu Krebsa

szlak pentozofosforanowy może prowadzić do całkowitego utleniania cząsteczki glukozy do CO2

szlak pentozofosforanowyjest źródłem prekursora kwasów tłuszczowych

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADH

szlak pentozofosforanowy jest głównym źródłem NADPH do syntezy ATP

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADP+

szlak pentozofosforanowy może prowadzić do całkowitego utleniania cząsteczki glukozy do CO2

cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek zewnętrznej mitochondrialnej

dwie cząsteczki QH2 wiążą się do kompleksu kolejno przekazując elektrony i uwalniając protony

protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej

protony uwalniane są do macierzy mitochondrialnej

dwie cząsteczki Q wiążą się do kompleksu kolejno przyjmując elektrony

cykl Q przekazuje elektrony z nośnika jednoelektronowego do dwuelektronowego

jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon, a drugi na cytochrom c.

cykl Q zachodzi na kompleksie I, zwanym też oksydoreduktazą NADH-Q

cykl Q zachodzi na kompleksie III, zwanym też oksydoreduktazą Q-cytochrom c

protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej

jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon, a drugi na cytochrom c.

cykl Q zachodzi na kompleksie III, zwanym też oksydoreduktazą Q-cytochrom c

ATP związane z białkiem G jest hydrolizowane, pozwalając transducynie i fosfodiesterazie na powrót do stanu wyjściowego

zaktywowana rodopsyna jest blokowana w wyniku fosforylacji reszt seryny i treoniny

żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawdziwa

arestyna wiąże się do ufosforylowanej rodopsyny i zapobiega jej oddziaływaniu z transducyną

poziom cGMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy

poziomcAMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy

GTP związane z białkiem G jest hydrolizowane, pozwalając transducynie i fosfodiesterazie na powrót do stanu wyjściowego

poziom cGMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy

GTP związane z białkiem G jest hydrolizowane, pozwalając transducynie i fosfodiesterazie na powrót do stanu wyjściowego

Fruktozo-6-fosforan -FOSFOFRUKTOKINAZA-> Fruktoza-1,6-bisfosforan

Aldehyd-3-fosfoglicerynowy -> Fosfodihydroksyaceton

Glukozo-6-fosforan -> Fruktozo-6-fosforan

Fruktozo-1,6-bisfosforan -> Fruktozo-6-fosforan

Fruktozo-6-fosforan -> Fruktozo-2,6-bisfosforan

Pirogronian -> Szczawiooctan

Glukoza -HEKSOKINAZA-> Glukozo-6-fosforan

Fruktozo-6-fosforan -FOSFOFRUKTOKINAZA-> Fruktoza-1,6-bisfosforan

Glukoza -HEKSOKINAZA-> Glukozo-6-fosforan

Roślinytropikalne zwiększają lokalne stężenie CO2 w tkankach gdzie zachodzi cykl Calvina

W roślinach tropikalnych w których funkcjonuje szlak C4, fotooddychanie jest niewielkie ponieważ duże stężenie CO2 w komórkach przeprowadzających cykl Calvina przyspiesza reakcję karboksylacji w stosunku do oksygenacji

Rośliny C4 zużywają 12 dodatkowych cząsteczek ATP na 1 cząsteczkę heksozy w porównaniu z roślinami klimatu umiarkowanego

Jest potrzebny aby zminimalizować aktywność oksygenazową Rubisco

Rośliny C4 zużywają 6 dodatkowych cząsteczek NADPH na jedną cząsteczkę heksozy w porównaniu z roślinami klimatu umiarkowanego

CO2 jestprzyłączany do fosfoenelopirogronianu tworząc pirogronian, który jest następnie transportowany do tkanki w której zachodzi cykl Calvina

Roślinytropikalne zwiększają lokalne stężenie CO2 w tkankach gdzie zachodzi cykl Calvina

W roślinach tropikalnych w których funkcjonuje szlak C4, fotooddychanie jest niewielkie ponieważ duże stężenie CO2 w komórkach przeprowadzających cykl Calvina przyspiesza reakcję karboksylacji w stosunku do oksygenacji

Rośliny C4 zużywają 12 dodatkowych cząsteczek ATP na 1 cząsteczkę heksozy w porównaniu z roślinami klimatu umiarkowanego

Jest potrzebny aby zminimalizować aktywność oksygenazową Rubisco

W wyniku działania wahadła glicerolo-jabłczanowego, w którym glicerolo-3-fosforan przekazuje elektrony na flawoproteinę związaną z wewnętrzną błoną mitochondrialną nawet wbrew gradientowi stężeń NADH

W wynikudziałania wahadła jabłczanowo-asparaginowego w przypadku gdy stosunek NADH/NAD+ jest wyższy w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium

Swobodnie, gdyż NADH po przejściu przez wewnętrzną błonę mitochondrium przekazuje swoje elektron na enzymy łańcucha oddechowego

Przez przejście szczawiooctanu w jabłczan który może swobodnie dyfundować przez wewnętrzną błonę mitochondrialną, gdy stosunek NADH/NAD+ jest niższy niż w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium

W wyniku działania wahadła glicerolo-fosforanowego, w którym glicerolo-3-fosforan przekazuje elektrony na flawoproteinę związaną z wewnętrzną błoną mitochondrialną nawet wbrew gradientowi stężeń NADH

Przez przejście szczawiooctanu w jabłczan który może swobodnie dyfundować przez wewnętrzną błonę mitochondrialną, gdy stosunek NADH/NAD+ jest niższy niż w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium