Fiszki
Znajomość lektur 2020
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 100
Rozwiązywany: 1680 razy
Trombektomia mechaniczna w udarze niedokrwiennym:
Nie ma zastosowania w przypadku udaru niedokrwiennego z tętnic układu kręgowo-podstawnego
w przypadku obecności skrzepliny w dużym naczyniu wewnątrzczaszkowym czas jest nieograniczony
stosuje się w pierwszych 6 godzinach w przypadku obecności skrzepliny w rozgałęzieniach obwodowych tt. środkowych mózgu
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
stosuje się do pierwszych 6 godzin w przypadku skrzepliny w tętnicy środkowej mózgu
stosuje się do pierwszych 6 godzin w przypadku skrzepliny w tętnicy środkowej mózgu
Napady typu “deja vu, deja vecu” z wrażeniami smakowymi, słuchowymi oraz automatyzmami (mlaskanie, pocieranie) są charakterystyczne dla napadów:
skroniowych
czołowych
ciemieniowych
są charakterystyczną aurą występującą w padaczkach pierwotnie uogólnionych
potylicznych
skroniowych
Porażenie Todda:
może wystąpić po napadzie przejściowego niedokrwienia mózgu
żadne z powyższych
może towarzyszyć omdleniu
może towarzyszyć migrenie skojarzonej
to przejściowy deficyt neurologiczny po napadzie padaczkowym
to przejściowy deficyt neurologiczny po napadzie padaczkowym
W przypadku stwierdzenia ciąży u kobiety z padaczką idiopatyczną
(niepewna odp)
należy bezwzględnie zalecać rozwiązanie porodu drogą cięcia cesarskiego
żadne z powyższych
należy zmodyfikować terapię LPP na korzyść leków pozbawionych działań teratogennych
należy dążyć do politerapii w możliwie jak najmniejszych, terapeutycznych dawkach
należy jak najszybciej odstawić leki przeciwpadaczkowe (LPP)
należy zmodyfikować terapię LPP na korzyść leków pozbawionych działań teratogennych
W jaki sposób należy zdefiniować stan chorego: “Pacjent po przebytym urazie czaszkowo-mózgowym udzielając odpowiedzi na zadane pytania posługiwał się prostym gestem, podczas badania fizykalnego reagował w sposób celowany na bodziec czuciowy, dobowy rytm snu i czuwania pozostał zachowany”.
mutyzm akinetyczny
stan minimalnej świadomości
przewlekły stan wegetatywny
zespół zamknięcia
żadna z wymienionych
stan minimalnej świadomości
Jakie rozpoznanie należy postawić w przytoczonym przypadku klinicznym:
“25-letnia kobieta zgłosiła się do SOR z powodu osłabienia siły mięśniowej k. dolnych, uczucia oszołomienia i uczucia mrowienia w rękach. Początek wystąpienia dolegliwości ostry. Dzień wcześniej pokłóciła się ze swoim chłopakiem. Podejrzewa że wystąpił u niej udar mózgu.”
fobia społeczna
zaburzenie paniczne
zaburzenia obsesyjno-kompulsywne
pourazowe zaburzenie stresowe
agorafobia
zaburzenie paniczne
Przy podejrzeniu śpiączki o etiologii metabolicznej, badania które trzeba wykonać natychmiast to
b. pełne badanie toksykologiczne
d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
c. stężenie glikemii
e. A i C
a. gazometria krwi tętniczej z oceną pH
e. A i C
Wskaż zdania prawidłowe dotyczące złośliwego zespołu poneuroleptycznego:
1 jest wywołany nagłą aktywnością receptorów dopaminergicznych w (…) w rdzeniu kręgowym
2 główne objawy kliniczne to hipertermia i sztywność mięśniowa
3 w surowicy stwierdza się obniżone stężenie kinazy kreatyninowej i mioglobiny
4 bardzo rzadko występują zaburzenia wegetatywne
1, 2, 4
1, 2, 3, 4
1, 3
tylko 2
2, 3
tylko 2
Na wystąpienie mielinolizy środkowej mostu szczególnie narażone są osoby długotrwale nadużywające:
alkohol etylowy
opioidy
beta adrenolityki
nlpz
benzodiazepiny
alkohol etylowy
Wskaż zdanie nieprawdziwe o zespole Guillaina-Barrego
w ponad 70% przypadków dochodzi do nawrotu choroby w ciągu 5 lat
do uszkodzenia demielinizacyjnego korzeni nerwowych i nerwów dochodzi przy udziale mechanizmów autoimmunologicznych
w przebiegu choroby może dojść do niewydolności oddechowej
często jest poprzedzony infekcją wirusową
w PMR stwierdza się podwyższone stężenie białka przy prawidłowej cytozie (rozszczepienie bialkowo-komorkowe)
w ponad 70% przypadków dochodzi do nawrotu choroby w ciągu 5 lat
Autoprzeciwciała przeciwko receptorom acetylocholiny (AChR) są charakterystyczne dla
wieloogniskowej neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia
miastenii rzekomoporaźnej
przewlekłej zapalnej neuropatii demielinizacyjnej
zespołu Lamberta-Eatona
zespołu Millera-Fishera
miastenii rzekomoporaźnej
wskaż zdanie prawidłowe na temat miastenii:
choroba najcześciej zaczyna się od objawów kończynowych
w przypadku miastenii o wczesnym początku rzadko wystepują nieprawidłowości związane z grasicą
w początkowym okresie choroby zaleca się podawanie wysokich dawek GKS
ma charakter stale postępujący
objawy nasilają się w czasie miesiączki, infekcji lub pod wpływem stresu
objawy nasilają się w czasie miesiączki, infekcji lub pod wpływem stresu
Torowanie potężcowe w próbie elektrostymulacyjnej jest charakterystyczne dla :
zespołu Guillaina - Barrego
żadne z powyższych
miastenii przejściowej noworodków
dystrofii miotonicznej t.1
zespołu Lamberta-Eatona
zespołu Lamberta-Eatona
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a jest dziedziczona w sposób
wielogenowo
autosomalny dominujący
recesywny, sprzężony z płcią
autosomalny recesywny
dominujący sprzężony z płcią
recesywny, sprzężony z płcią
Hipokaliemiczne porażenie okresowe:
wystąpienie samoistnych napadów porażenia mięśni związane ze spadkiem stężenia potasu <1,0 mEq/l
napad zwykle występuje po wysiłku fizycznym (po spoczynku)
napad często występuje po spożyciu dużej ilości węglowodanów
porażenie mięśni trwa kilkanaście sekund
częstość napadów zwiększa się wraz z wiekiem
napad często występuje po spożyciu dużej ilości węglowodanów
Wskaż zdanie nieprawidłowe dotyczące miastenii przejściowej noworodków
objawy utrzymują się nawet kilka miesięcy od urodzenia
występuje u dzieci matek chorych na miastenię
związane jest z biernym transportem przeciwciał AchR lub MUSK przez łożysko
może dojść do niewydolności oddechowej noworodka
męczliwość powoduje trudności ze ssaniem i połykaniem
objawy utrzymują się nawet kilka miesięcy od urodzenia
Zespół Gerstmanna, napady padaczkowe ogniskowe, zespół zaniedbywania to charakterystyczne dla:
guza płata ciemieniowego
żadne z powyższych
guza płata potylicznego
guza płata czołowego
guza płata skroniowego
guza płata ciemieniowego
Nadpobudliwość nerwowa,k chwiejność emocjonalna, zaburzenia koncentracji, drżenie drobnofaliste rąk, wzmożenie odruchów ścięgnistych, osłabienie siły mięśniowej, to objawy neurologiczne pojawiające się w:
niedoczynności przysadki
nadczynności tarczycy
niedoczynności tarczycy
niedoczynności kory nadnerczy
nadczynności podwzgórza
nadczynności tarczycy
Najczęstszymi objawami neurologicznymi w przebiegu chorób układowych jak RZS, czy toczeń trzewny są:
encefalopatie
napady drgawkowe
zespoły cieśni pojedynczych nerwów
neuropatie nn. czaszkowych
polineuropatie
zespoły cieśni pojedynczych nerwów
Bolesna neuropatia cukrzycowa:
nie ma profilaktyki
reaguje na NLPZ
typowo dotyczy dystalnych odcinków kończyn
jest powikłaniem późnego okresu przebiegu cukrzycy
nie zależy od poziomów glikemii
typowo dotyczy dystalnych odcinków kończyn