Fiszki
Polimery 1
Test w formie fiszek test z wykładu nr 1
Ilość pytań: 25
Rozwiązywany: 976 razy
Polimery to:
makromolekuły, czyste bez dodatków
mikromolekuły
nanomolekuły
makromolekuły, czyste bez dodatków
Tworzywa sztuczne i materiały polimerowe:
to polimery + dodatki
to polimery z rozpuszczalnikiem
to polimery bez dodatków
to polimery + dodatki
DP to:
stopień polireakcji
liczba konstytucyjnych jednostek powtarzalnych
dobry polimer
stopień polireakcji
liczba konstytucyjnych jednostek powtarzalnych
Średnia liczbowa masa molowa =
DP * masa molowa meru
DP - masa molowa meru
DP/masa molowa meru
DP * masa molowa meru
Monomer:
musi mieć minimum 2 grupy funkcyjne w cząsteczce
może mieć wiązania podwójne
to mer, który jest singlem
może być cykliczny
musi mieć minimum 2 grupy funkcyjne w cząsteczce
może mieć wiązania podwójne
może być cykliczny
Kiedy mówimy o średnim ciężarze cząsteczkowym?
gdy polimer nie tworzy cząsteczek
gdy polimer ma bardzo dużą masę
gdy mamy polimery o różnych grupach funkcyjnych
gdy mamy polimery o różnych grupach funkcyjnych
W biopolimerach:
wszystkie makromolekuły mają ten inny ciężar cząsteczkowy
wszystkie makromolekuły mają ten sam ciężar cząsteczkowy
można je nazwać polimerami jednorodnymi
wszystkie makromolekuły mają ten sam ciężar cząsteczkowy
można je nazwać polimerami jednorodnymi
Polimery bimodalne:
można wyróżnić 2 frakcje różniące się ciężarem cząsteczkowym
nie można wyróżnić żadnych frakcji
sa bicykliczne
można wyróżnić 2 frakcje różniące się ciężarem cząsteczkowym
Które polimery mogą tworzyć dłuższe cząsteczki?
syntetyczne
naturalne
naturalne
Molekuły =/= makromolekuły:
przy znacznych długościach grupy boczne mocno wpływają na właściwości fizyczne
przy znacznych długościach grupy boczne nie wpływają tak bardzo na właściwości fizyczne
właściwości fizyczne zmieniają się monotonicznie wraz ze wzrostem długości łańcucha
właściwości fizyczne NIE zmieniają się monotonicznie wraz ze wzrostem długości łańcucha
przy znacznych długościach grupy boczne nie wpływają tak bardzo na właściwości fizyczne
właściwości fizyczne zmieniają się monotonicznie wraz ze wzrostem długości łańcucha
Co różni polimery od związków małocząsteczkowych?
splątanie łańcuchów
małe rozmiary
sumowanie się sił międzycząsteczkowych
gęstość
szybkość ruchu makromolekuł
splątanie łańcuchów
sumowanie się sił międzycząsteczkowych
szybkość ruchu makromolekuł
Zaznacz poprawne:
homopolimery - jeden rodzaj jednostek powtarzalnych
blendy i sieci IPN - mieszanina kilku polimerów
homopolimery - kilka rodzajów jednostek powtarzalnych
kopolimery - kilka rodzajów jednostek powtarzalnych
kopolimery - jeden rodzaj jednostek powtarzalnych
homopolimery - jeden rodzaj jednostek powtarzalnych
blendy i sieci IPN - mieszanina kilku polimerów
kopolimery - kilka rodzajów jednostek powtarzalnych
Polimery amorficzne:
mała wytrzymałość chemiczna i fizyczna
przezroczyste
duża lepkość
kolorowe
mają zakłócenia w regularności
mała wytrzymałość chemiczna i fizyczna
przezroczyste
duża lepkość
mają zakłócenia w regularności
Polimery krystaliczne:
odporne chemicznie i fizycznie
mają rozgałęzienia
mała lepkość stopu
mętne/przeświecające
mają regularną budowę
odporne chemicznie i fizycznie
mała lepkość stopu
mętne/przeświecające
mają regularną budowę
Polimery ciekłokrystaliczne:
mają dobre cechy dla przetwórstwa
tworzą równolegle uszeregowane domeny
są uporządkowane tylko w stanie gazowym
są uporządkowane w stanie stopionym i stałym
mają dobre cechy dla przetwórstwa
tworzą równolegle uszeregowane domeny
są uporządkowane w stanie stopionym i stałym
Polimeryzacja:
szybkość reakcji rośnie od zera na początku do maksimum
wzrost przez szybką addycję monomeru do małej liczby centrów aktywnych
polireakcja łańcuchowa biegnąca poniżej temp. sufitowej
wiele dróg syntezy danego typu polimeru
jedna droga syntezy danego polimeru
szybkość reakcji rośnie od zera na początku do maksimum
wzrost przez szybką addycję monomeru do małej liczby centrów aktywnych
polireakcja łańcuchowa biegnąca poniżej temp. sufitowej
jedna droga syntezy danego polimeru
Polikondensacja:
szybkość maksymalna na starcie potem maleje
masa molowa polimeru wzrasta stopniowo
duża liczba centrów aktywnych na początku, wzrost przez reakcję dwóch cząsteczek mono lub oligomeru
masa molowa polimeru wzrasta bardzo szybko
powyżej temp. podłogowej
szybkość maksymalna na starcie potem maleje
masa molowa polimeru wzrasta stopniowo
duża liczba centrów aktywnych na początku, wzrost przez reakcję dwóch cząsteczek mono lub oligomeru
powyżej temp. podłogowej
Zaznacz poprawny przebieg polimeryzacji:
1
Inicjowanie łańcucha
2
wzrost łańcucha
3
terminacja
4
przenoszenie łańcucha
najkorzystniejsze vs. najczęstsze warunki termodynamiczne polimeryzacji:
dH>0 i dS>0 vs. dH>0 i dS<0
dH<0 i dS<0 vs. dH<0 i dS>0
dH<0 i dS>0 vs. dH<0 i dS<0
dH<0 i dS>0 vs. dH<0 i dS<0
Polikondensacja:
zależy od stałej równowagi K
jest nieodwracalna
jest samorzutnym procesem
jest odwracalna
wymaga doprowadzenia energii
zależy od stałej równowagi K
jest odwracalna
wymaga doprowadzenia energii
Reakcje uboczne w polikondensacji to:
depolimeryzacja
spalanie
cyklizacja
transestryfikacja
depolimeryzacja
cyklizacja
transestryfikacja
Molarność efektywna:
kp/kc
kc/kp
stężenie, przy którym szybkość cyklizacji i polikondensacji NIE są równe
stężenie, przy którym szybkość cyklizacji i polikondensacji są równe
kc/kp
stężenie, przy którym szybkość cyklizacji i polikondensacji są równe
Cechy polikondensacji w stopie:
dużo odpadów i produktów ubocznych
dobre wykorzystanie objętości reaktora
trudności z mieszaniem i odprowadzaniem ciepła
złe wykorzystanie objętości reaktora
nie trzeba wyodrębniać produktów ubocznych
dobre wykorzystanie objętości reaktora
trudności z mieszaniem i odprowadzaniem ciepła
nie trzeba wyodrębniać produktów ubocznych
Polikondensacja w rozpuszczalniku:
łatwo odprowadzać ciepło i mieszać
dobre wykorzystanie objętości reaktora
małe wykorzystanie objętości reaktora
trzeba regenerować rozpuszczalnik i wydzielać produkt
ciężko odprowadzać ciepło i mieszać
łatwo odprowadzać ciepło i mieszać
małe wykorzystanie objętości reaktora
trzeba regenerować rozpuszczalnik i wydzielać produkt
Polikondensacja w nadkrytycznym CO2
większa mobilność końców łańcuchów -> większa szybkość reakcji
mała lepkość i duża szybkość dyfuzji
dobrze rozpuszcza związki małocząsteczkowe
większa mobilność końców łańcuchów -> mniejsza szybkość reakcji
słabo rozpuszcza związki małocząsteczkowe
większa mobilność końców łańcuchów -> większa szybkość reakcji
mała lepkość i duża szybkość dyfuzji
dobrze rozpuszcza związki małocząsteczkowe