Fiszki
biochemia t1/2014
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 1626 razy
Zespoł Alporta określa liczne dziedziczne choroby zarowno dziedziczone sprzężone z płcią jak i autosomalnie dotyczące budowy włokien kolagenu typu:
IV
VII
VI
IX
IV
Prawdą jest że mitochondrialny DNA
Jest cząsteczką liniową, replikującą się niezależnie od podziałów komórkowych
Jest cząsteczką kolistą, replikującą się niezależnie od podziałów komórkowych
Jest cząsteczką kolistą, replikującą się tylko w czasie podziału komórki
jest cząsteczką liniową, replikującą się razem z DNA genomowym
Jest cząsteczką kolistą, replikującą się niezależnie od podziałów komórkowych
Błędne informacje dotyczące kolagenu to:
Tworzenie struktury trójhelikalnej kolagenu odbywa się bez udziału enzymów
Kofaktorami hydroksylazy prolinowej są kwas askorbinowy i α-ketoglutaran +
Podczas tworzenia wiązań poprzecznych przy udziale oksydazy lizylowej powstają zasady Schiffa
Oderwanie amino i karboksykońcowych propeptydów od prokolagenu odbywa się wewnątrz komórki
Oderwanie amino i karboksykońcowych propeptydów od prokolagenu odbywa się wewnątrz komórki
Terminalna deoksyrybonukleotydytransferaza (TdT) jest:
Polimerazą DNA niezależną od matrycy
Enzymem fizjologicznie występującym w komórkach ludzkich
Polimerazą syntetyzującą telomery w komórkach ludzkich
Enzymem fizjologicznie występującym w komórkach ludzkich b. Polimerazą RNA
Polimerazą DNA niezależną od matrycy
Proces edycji RNA:
Jest przykładem obróbki posttransskrypcyjnej RNA i jest sterowany przez gRNA prowadząc do zmiany pojedynczych nukleotydów
Zachodzi równolegle z transkrypcją
Umożliwia naprawę uszkodzeń w DNA
jest przykładem obróbki posttranskrypcyjnej RNA i prowadzi do usunięcia sekwencji intronowych
Jest przykładem obróbki posttransskrypcyjnej RNA i jest sterowany przez gRNA prowadząc do zmiany pojedynczych nukleotydów
Zespół Marfana :
Związany jest z obniżoną aktywnością hydroksylazy lizylowej
Dziedziczony jest w sposób autosomalny recesywny
Dziedziczony jest w sposób autosomalny recesywny i spowodowany mutacją genu fibryliny
Spowodowany jest mutacją genu fibryliny
Spowodowany jest mutacją genu fibryliny
Wskaż prawidłową odpowiedź charakteryzującą RNA:
Zawiera tyminę, rybozę jest jednoniciowy
Zawiera uracyl, rybozę jest dwuniciowy
Zawiera uracyl, deoksyrybozę jest jednoniciowy
Zawiera uracyl, rybozę, jest jednoniciowy
Zawiera uracyl, rybozę, jest jednoniciowy
Prenylacja białka polega na :
Przyłączeniu reszt farnyzylowych i geranylogeranylowych co zwiększa jego hydrofobowość i umożliwia rozpuszczenie białka w cytoplazmie
Przyłączeniu reszt farnyzylowych i geranylogeranylowych co zwiększa hydrofilność i umożliwia rozpuszczenie białka w cytoplazmie
Przyłączeniu reszt farnyzylowych i geranylogeranylowych co zwiększa jego hydrofobowość i ułatwia kotwiczenie w błonie
Przyłączeniu reszt kwasu mirystynowego lub palmitynowego, co zwiększa hydrofilność i umożliwia rozpuszczenie białka w cytoplazmie
Przyłączeniu reszt kwasu mirystynowego lub palmitynowego, co zwiększa jego hydrofobowość i ułatwia kotwiczenie w błonie
Przyłączeniu reszt farnyzylowych i geranylogeranylowych co zwiększa jego hydrofobowość i ułatwia kotwiczenie w błonie
Przyłączeniu reszt kwasu mirystynowego lub palmitynowego, co zwiększa jego hydrofobowość i ułatwia kotwiczenie w błonie
. miRNA u człowieka:
powstaje w wyniku obróbki pre-miRNA przez enzymy Drosha i DICER, a powstałe 20-25 nukleotydowe fragmenty możemy wykrywać w surowicy, co ma znaczenie diagnostyczne
powstaje w wyniku obróbki pre-miRNA wyłącznie przez enzym Drosha, a powstałe fragmenty mogą występować wyłącznie w cytoplazmie komórki
powstaje w wyniku cięcia obcego, dwuniciowego RNA np. wirusowego przez DICER i służy do obrony komórki przed wirusami
jest elementem kompleksu RISC i powstaje w wyniku cięcia komórkowego mRNA przez enzymy Drosha i Dicer
powstaje w wyniku obróbki pre-miRNA przez enzymy Drosha i DICER, a powstałe 20-25 nukleotydowe fragmenty możemy wykrywać w surowicy, co ma znaczenie diagnostyczne
Przykładem modyfikacji kotranslacyjnej jest:
hydroksylacja reszt lizyny i proliny w tropokolagenie
wbudowywanie w tworzone białko selenocysteiny
przeniesienie reszty kwasu mirystynowego na nowo syntetyzowane białko
zmiana sekwencji nukleotydów mRNA (edycja) RNA
wbudowywanie w tworzone białko selenocysteiny
Które z wymienionych rodzajów RNA składają się z najmniejszej liczby nukleotydów:
tRNA
hnRNA
poli(A)mRNA
rRNA
tRNA
Aminokwasy, które w białkach podlegają fosforylacji to:
Seryna, glicyna, tyrozyna
Tyrozyna, fenyloalanina, histydyna
Seryna, treonina, tyrozyna
Glicyna, prolina, arginina
Seryna, treonina, tyrozyna
W syntezie kolagenu zachodzi następująca modyfikacja posttranslacyjna :
Fosforylacja
palmitylacja
Ograniczona proteoliza
ubikwitnacja
Ograniczona proteoliza
. α-amanityna jest specyficznym inhibitorem:
transkrypcji u bakterii i Eukariota
translacji u Eukariota
eukariotycznej RNA polimerazy syntetyzującej pre-mRNA
replikacji
eukariotycznej RNA polimerazy syntetyzującej pre-mRNA
translacji u Eukariota
satelitach
mikrosatelitach
minisatelitach
megasatelitach
minisatelitach
Fibronektyna zawiera motyw RGD o sekwencji
Asp-Gly-Arg
Asp-Glu-Arg
Arg-Gly-Asp
Glu-Asp-Arg
Arg-Gly-Asp
Do badania ekspresji genu możemy zastosować metody wykorzystujące:
Żadne z powyższych
Ligazy
Inhibitory transkrypcji
Odwrotną transkryptazę
Żadne z powyższych
Kolageny tworzące włókna z przerywaną strukturą trójhelisową FACIT to następujące typy
VI,IX,XII,XV
IX,XII,XIII,XIV,XVI
IX,XII,XIV,XVI,XIX
IX,XII,XIV,XVI,
VI,VIII,XVI,XIX
IX,XII,XIV,XVI,XIX
Do prawidłowego przebiegu modyfikacji posttranslacyjnych w syntezie kolagenu konieczne są
Fe3+,Zn2+
Zn2+,Cu2+
Cu2+, Fe2+
Cu2+,Ca2+
Cu2+, Fe2+
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące kolagenu:
Nadmiar kwasu askorbinowego prowadzi do upośledzenia syntezy kolagenu
Kolagen tworzy potrójną helisę, złożoną z trzech łańcuchów peptydowych
Hydroksyprolina wchodząca w skład kolagenu posiada bezpośredni kodon w mRNA
Kolagen wydzielany jest poza komórkę w formie dojrzałej
Kolagen tworzy potrójną helisę, złożoną z trzech łańcuchów peptydowych