Jak nazywa się miejsce wycinania i łączenia intronu na jego końcu 3’?
miejsce donorowe
miejsce aminoacylowe
miejsce rybonukleoproteinowe
miejsce akceptorowe
miejsce akceptorowe
W składaniu heterogennego mRNA uczestniczą:
snRNP
siRNA
TFIIB
TFIID
snRNP
Peptydylotransferaza jest rybozymem, który przez hydrolizę:
ATP do ADP powoduje związania tRNA z aminokwasem
ATP do ADP powoduje wytworzenie wiązania miedzy aminokwasem a reszta cukrową
GTP do GDP powoduje zerwanie wiązania peptydowego w białku
GTP do GDP powoduje odłączenie aminokwasu od tRNA i wytworzenie wiązania peptydowego miedzy sąsiednimi aminokwasami
GTP do GDP powoduje odłączenie aminokwasu od tRNA i wytworzenie wiązania peptydowego miedzy sąsiednimi aminokwasami
Przykładem nieodwracalnej modyfikacji warunkującej natywną, funkcjonalną strukturę białka jest:
acetylacja reszt lizyny białek histonowych
fosforylacja seryny na końcu N białka p53
hydroksylacja proliny i lizyny prokolagenu
fosforylacja reszt tyrozyny i treoniny kinazy Cdc2
hydroksylacja proliny i lizyny prokolagenu
W jakiej temperaturze w reakcji łańcuchowej polimerazy następuje przyłączenie starterów i dlaczego?
95°C aby zapobiec tworzeniu dupleksów
specyficznej dla polimerazy aby zachować jej maksymalną aktywność
45-60°C, która musi być dobrana do Tm starterów i zależy od ich długości i składu nukleotydowego
72°C aby zapobiec przedwczesnemu rozpadowi dupleksów
45-60°C, która musi być dobrana do Tm starterów i zależy od ich długości i składu nukleotydowego
Która z metod nie wymaga elektroforetycznego rozdziału nici DNA po zakończeniu sekwencjonowania?
sekwencjonowaniu metodą terminacji łańcucha
pirosekwencjonowanie
metoda Maxama i Gilberta
metoda Sangera
pirosekwencjonowanie
Do komórek ulegających apoptozie w dojrzałym organizmie NIE należą:
komorki tworzące wypustki w ścianie jelita
nieuszkodzone komorki macierzyste
soczewka oka
komorki śluzówki macicy
nieuszkodzone komorki macierzyste
Granzym B to:
białko rodzinny Bcl-2 o aktywności proapoptotycznej
proteaza serynowa uczestnicząca w pseudoreceptorowym szlaku indukcji apoptozy, kierowana do uśmiercanej komorki przez limfocyty T i komorki NK
wtórny mitochondrialny aktywator kaspaz
białko adaptorowe z domeną śmierci wiążące sie z receptorem TNF-R1
proteaza serynowa uczestnicząca w pseudoreceptorowym szlaku indukcji apoptozy, kierowana do uśmiercanej komorki przez limfocyty T i komorki NK
jaki skutek przyniosłaby dla komorki mutacja w genie białka receptorowego dla cząsteczki sygnalizacyjnej śmierci komórkowej, jeżeli mutacja ta powodowałaby ciągłą aktywację tego receptora?
komórka nie weszlaby w apoptozę pomimo obecności sygnału śmierci
komórka weszłaby w proces nekrozy
prowadziłaby do apoptozy pomimo braku sygnału śmierci
komórka aktywowalaby szlak p53 i naprawiła defekowany gen
prowadziłaby do apoptozy pomimo braku sygnału śmierci
Łączenie się chromosomów homologicznych ze sobą i tworzenie tetrad następuje w:
leptotenie, I profazy I podziału mejotycznego
pachytenie, I profazy I podziału mejotycznego
zygotenie, I profazy I podziału mejotycznego
zygotenie, I profazy I podziału mejotycznego
Niskie stężenie progesteronu w trakcie oogenezy powoduje:
wejście komorki w pierwszy areszt mejotyczny
wyjście komorki z pierwszego aresztu mejotycznego
utrzymanie pierwszego aresztu mejotycznego
utrzymanie pierwszego aresztu mejotycznego
Okres pomiędzy pierwszym a drugim podziałem mejotycznym, w którym nie występuje replikacja DNA to:
interkineza
faza G0
interfaza
interkineza
Hydrolityczna deaminacja adenozyny doprowadzi do powstania:
guanozyny
ksantyny
inozyny
urydyny
inozyny
Która z metod umożliwia scharakteryzowanie rzeczywistej struktury III-rządowej białka?
spektroskopia dichroizmu kołowego oraz spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego
tylko spektroskopia dichroizmu kołowego
spektroskopia dichroizmu kołowego oraz spektrometria mas
spektroskopia dichroizmu kołowego oraz spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego
Metoda sekwencjonowania polegająca na zatrzymywaniu reakcji polimerazy przez wbudowanie nukleotydu nieposiadającego grypy hydroksylowej przy atomie węgla 3’ w deoksyrybozie to:
sekwencjonowanie metodą Sangera
sekwencjonowanie metodą Maxama-Gilberta
sekwencjonowanie metodą Edmana
sekwencjonowanie metodą Sangera
Krytyczny dla interakcji pre-mRNA z snRNA w spliceosomie jest:
krotki dupleks pomiędzy U7 snRNA i sekwencja zgodności w usuwanym intronie, zwana sekwencja rozgałęzienia (BPS)
krotki dupleks pomiędzy U3 snRNA i sekwencja zgodności w usuwanym intronie, zwana sekwencja rozgałęzienia (BPS)
krotki dupleks pomiędzy U2 snRNA i sekwencja zgodności w usuwanym intronie, zwana sekwencja rozgałęzienia (BPS)
krotki dupleks pomiędzy U2 snRNA i sekwencja zgodności w usuwanym intronie, zwana sekwencja rozgałęzienia (BPS)
Wskaż PRAWIDŁOWĄ kolejność pojawiania się enzymów w replikacji komórek eukariotycznych:
