Fiszki

Cukrzyca, hipolipemizujące, otyłoś, witaminy

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 123 Rozwiązywany: 20550 razy
Metformina wywołuje następujące efekty:
A Zwiększa współczynnik BMI
A B
B Obniża stężenie triglicerydów we krwi
C Zmniejsza wrażliwość hepatocytów i miocytów na insulinę
A B C
B Obniża stężenie triglicerydów we krwi
Mechanizm działania POGLITAZONU polega na:
Jednoczesnym pobudzaniu PPAR alfa i PPAR
Hamowaniu PPAR alfa
Pobudzaniu PPAR alfa
Hamowaniu PPAR gamma
Pobudzaniu PPAR gamma
Pobudzaniu PPAR gamma
Ewolokumab:
CAktywuje enzym związany z receptorem dla HDL
D Aktywuje enzym związany z receptorem dla VLDL
A B C D nieprawidłowe
B Blokuje enzym związany z receptorem dla VLDL
A Blokuje enzym związany z receptorem dla HDL
A B C D nieprawidłowe
Kwas foliowy:
B C
B To witamina rozpuszczalna w tłuszczach
A C
A To witamina rozpuszczalna w wodzie
C Zmniejsza ryzyka wad wrodzonych cewy nerwowej u płodów
A C
U pacjenta leczonego metformina stężenie insuliny we krwii wzrasta, ponieważ metformina zwiększa wrażliwośc tkanek na insulinę
obydwa zdania są fałszywe
pierwsze zdanie jest prawidłowe, a drugie fałszywe
obydwa zdania są prawidłowe i występuje pomiędzy nimi związek przyczynowo-skutkowy
obydwa zdania są prawidłowe i nie występuje pomiędzy nimi związek przyczynowo-skutkowy
pierwsze zdanie jest fałszywe, a drugie prawdziwe
pierwsze zdanie jest fałszywe, a drugie prawdziwe
Wskaż błędne zdanie opisujące glitazony:
zmniejszają stężenie WKT
powodują zwiększenia masy ciała
są skuteczne w cukrzycy typu pierwszego
zwiększają ekspresję GLUT
podwyższają stężenie cholesterolu
są skuteczne w cukrzycy typu pierwszego
W efekcie zastosowania gliptyn hamujących aktywność enzymu dipeptydylo peptydazy-4 (DPP4), peptydy inkretynowe GLP-1 i GIP działają dłużej czego przejawem jest:
c) wzrost ciśnienia tętniczego
a) opóźnienie opróżniania żołądka
b) zwiększenie proliferacji komórek beta w trzustce
d) narastające uczucie głodu
e) A i B
e) A i B
Mechanizm działania w podwzgórzu stosowanej od niedawna w terapii otyłości lorkaseryny jest:
E. Żadne z ww. mechanizmów
A. Antagonizm wobec receptora glutaminowego
C. Hamowanie aktywności anhydrazy węglanowej
D. Agonizm wobec receptora serotoninowego 2C
B. Pobudzenie receptora GABA-A
D. Agonizm wobec receptora serotoninowego 2C
Do działań niepożądanych kwasu nikotynowego nie należy
hipoglikemia
zwiększenie stężania kwasu moczowego
zaostrzenie objawów choroby wrzodowej
zwiększenie stężenia aminotransferaz
swędzący rumień
hipoglikemia
Stężenie WKT we krwi zdecydowanie obniżają
żywice jonowymienne
ezetymib
statyny
kwas nikotynowy
fibraty
fibraty
Orlistat jest
a) lekiem stosowanym w leczeniu kacheksji
b) inhibitorem wychwytu zwrotnego NA i serotoniny
c) inhibitorem wychwytu zwrotnego dopaminy
d) inhibitorem lipaz żołądkowo-jelitowych
e) antagonista receptora kanabinoidowego
d) inhibitorem lipaz żołądkowo-jelitowych
Rozpoznanie kamicy żółciowej u pacjenta z hipertriglicerydemią jest przeciwwskazaniem do zastosowania:
B simwastatyny
A fenofibratu
D akarbozy
C ezetimibu
A B C
A fenofibratu
W przewlekłej terapii statynami wymagana jest okresowa kontrola
C fosfokinazy kreatyny
B C
A fosfatazy kwaśnej
D fosforanów nieorganicznych
B AlAT, AspAT
B C
U chorego na cukrzycę typu I w trakcie intensywnej insulinoterapii pojawiła się mikroalbuminuria. W zleconych kontrolnych badaniach stwierdzono prawidłowe parametry wyrównania cukrzycy, nie stwierdzono nadciśnienia tętniczego ani cech niewydolności nerek. W modyfikacji terapii należy
e. A, B i C
d. po 12 miesiącach wykonać powtórne badania i w razie pojawienia się innych powikłań cukrzycy rozważyć modyfikację farmakoterapii
c. włączyć tkankowy inhibitor konwertazy angiotensyny w maksymalnej dawce najlepiej tolerowanej przez pacjenta
a. włączyć furosemid w minimalnej dawce
b. zalecić zwiększenie nawodnienia (do 3 l/dobę)
c. włączyć tkankowy inhibitor konwertazy angiotensyny w maksymalnej dawce najlepiej tolerowanej przez pacjenta
U chorego na cukrzycę typu 2 i chorobę niedokrwienną serca po przebytym zawale mięśnia sercowego stosując terapię hipolipemiczną w pierwszym wyborze rozważysz:
wybór leku hipolipemicznego nie ma znaczenia klinicznego
Cholestyraminę
Simwastatynę
Fenofibrat
kwas nikotynowy
Simwastatynę
Największe ryzyko hipoglikemii występuje w trakcie terapii:
b. glimepirydem
a. metforminą
c. gliklazydem
e. B, C i D
d. glipizydem
e. B, C i D
Do leków nasilających wydzielanie insuliny należą:
a) glimepiryd, metformina, rozyglitazon
b) glikwidon, nateglinid, eksenatyd
e) akarboza, glimepiryd, sitagliptyna
c) akarboza, regoglinid, gliklazyd
d) metformina, repaglinid, wilgagliptyna
b) glikwidon, nateglinid, eksenatyd
Lekiem wiążącym się z jądrowym receptorem PPR gamma:
a. nateglinid
b. wogliboza
c. skasagliptyna
e. glipizyd
d. rozyglitazon
d. rozyglitazon
W leczeniu cukrzycy typu II możliwe jest łączenie insulinoterapii z:
c. inhibitorem alfa-glukozydazy
b. pochodną biguanidu
e. brak poprawnej odpowiedzi
d. wszystkie odpowiedzi poprawne
a. pochodną sulfonylomocznika
d. wszystkie odpowiedzi poprawne
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do podawania metforminy jest: 1. Cukrzyca ciężarnych 2. Cukrzyca typu I 3. Cukrzyca typu II 4. Cukrzyca po całkowitej resekcji trzustki
a. 1, 2, 4
c. 2, 3
b. 1, 4
d. 2, 4
e. 1, 2, 3, 4
a. 1, 2, 4

Powiązane tematy

Inne tryby