Fiszki

Farmakologia - INNE

Test w formie fiszek Pytania z farmakologii.
Ilość pytań: 121 Rozwiązywany: 21277 razy
Tryptany:
dzialaja przez zwezenie naczyń
dzialaja przez zwezenie naczyń
Ktore z lekow dziala slabo moczopednie:
teofilina
teofilina
Stan stacjonarny osiagamy po
3-5 okresach poltrwania
3-5 okresach poltrwania
Rozpadaowi komorek tucznych i granulocytow zapobiega :
ketotifen
ketotifen
Hipokalemia, hirsutyzm, osteoporoza i td....po
tyroksyna
kalcytonina
prednizon
prednizon
W jaki sposob trzeba podac lek a by zwiekszyc jego biodostepnosc
i.v.
i.v.
Najmniejsza dawka ktora wywoluje jakiekolwiek efekty
progowa
progowa
Procent leku ktory ulegl wchlonienciu to
Biodostępność
Biodostępność
Jednoczesne podanie dwoch lekow wzajemnie wypierjacych sie to
Antagonizm kompetycyjny
Antagonizm kompetycyjny
Co jako pierwsze podajemy we wstrzasie anafilaktycznym
adrenalina
adrenalina
Leki mogą wypierać się wzajemnie z połączeń z białkami osocza. Który z podanych niżej leków ma najsilniejsze działanie wypierające:
Amiodaron
Prednizon
Digoksyna
Acenokumarol
Gliklazyd
Amiodaron
Induktorem pobudzającym cytochrom CYP3A4 nie jest:
Ryfampicyna
Fenytoina
Karbamazepina
Fenobarbital
Cisaprid
Cisaprid
Które z poniższych czynników polepszają stopień wchłanialności leku przez skórę:
C. Wysoka hydrofilność związku
A. Zwiększone uwodnienie
D. Stan zapalny
E. A, B i D prawidłowe
B. Bodźce powodujące przekrwienie
E. A, B i D prawidłowe
Spośród niżej wymienionych leków, kinetyką zerowego rzędu cechuje się:
Aminofilina
Witamina C
Entanercept
Adrenalina
Penicylina
Witamina C
Objętość dystrybucyjna leku jest wyznaczana ze stosunku:
Stężenia leku wydalonego z moczem do stężenia leku we krwi
Dawki maksymalnej do dawki terapeutycznej
Stężenia leku we krwi do całkowitej dawki wchłoniętej
Stężenia leku wydalonego z moczem do całkowitej dawki wchłoniętej
Całkowitej dawki wchłoniętej do stężenia leku we krwi
Całkowitej dawki wchłoniętej do stężenia leku we krwi
Wskaż nieprawidłową parę lek – działanie farmakologiczne/niepożądane:
Cetyryzyna – pobudzenie OUN
Hydrokortyzon – wzrost ciśnienia tętniczego
Aminofilina – łagodne działanie moczopędne
Kromoglikan sodowy – spadek wydzielania histaminy
Bromek ipratropium – pozszerzenie oskrzeli
Cetyryzyna – pobudzenie OUN
Proces wiązania leku z białkami zależy od:
E. A, B, C i D prawidłowe
B. Wartości pH osocza
C. Obecności innych leków i zjawiska konkurencji o wiązanie z białkami
D. Zmian w zawartości albumin
A. Wieku pacjenta
E. A, B, C i D prawidłowe
Działania spazmolitycznego nie wykazuje:
B. Tetrazepam
D. Drotaweryna
E. B i C prawidłowe
A. Papaweryna
C. Hioscyna
B. Tetrazepam
Który z poniższych leków nie działa na drodze hamowania aktywności enzymu:
selegilina
walsartan
neostygmina
kwas tiaprofenowy
simwastatyna
walsartan
Współczynnik oczyszczania wyznacza się ze stosunku:
całkowitej dawki wchłoniętej do stężenia leku we krwi
stężenia leku wydalonego z moczem do stężenia leku we krwi
stężenia leku wydalonego z moczem do całkowitej dawki wchłoniętej
dawki leku do pola pod krzywą stężeń (AUC)
dawki maksymalnej do dawki terapeutycznej
stężenia leku wydalonego z moczem do stężenia leku we krwi

Powiązane tematy

#farkamkologia

Inne tryby