Fiszki
Genetyka człowieka
Test w formie fiszek Na podstawie biologii Villeego w elektronicznej formie. W sam raz dla osób przygotowujących się do olimpiady biologicznej lub do matury.
Ilość pytań: 35
Rozwiązywany: 2970 razy
Najważniejszym narzędziem bioinformatyki jest
komputer
biopsja trofoblastu
sporządzanie kariotypu
analiza drzewa rodowego
celowe kojarzenie osobników
komputer
Drzewo rodowe ukazuje
ekspresję danej cechy u członków dwóch lub większej liczby pokoleń pewnej rodziny
drobne różnice genetyczne między niespokrewnionymi ludźmi
celowe kojarzenia osobników z różnych lini czystych
porównanie sekwencji DNA ludzi i innych gatunków
całkowitą informacj genetyczną zawartą w komórce człowieka
ekspresję danej cechy u członków dwóch lub większej liczby pokoleń pewnej rodziny
Projekt Mapowania Genomu Ludzkiego zajmuje się
sekwencjonowaniem całego DNA jądrowego człowieka
wyszukiwaniem nosicieli mutacji mogących wywołać groźne choroby u nich lub u ich dzieci
dostarczaniem wiedzy o częstotliwości chorób genetycznych człowieka
wyłącznie porównaniem DNA ludzkiego i innych gatunków zwierząt
dobieraniem konkretnych lekarstw do zestawu genów pacjenta
sekwencjonowaniem całego DNA jądrowego człowieka
Nieprawidłowość, w której obserwujemy brak lub nadmiar jakiegoś chromosomu, to
trisomia
aneuploidia
kariotyp
translokacja
miejsce łamliwe
aneuploidia
Osobnik z jednym dodatkowym (trzecim) chromosomem danej pary to
triploid
monosomik
trisomik
homozygota
heterozygota
trisomik
Osobnik, u którego stwierdzono brak jednego chromosomu z danej pary, to
trisomik
homozygota
monosomik
heterozygota
triploid
monosomik
Nierozdzielenie się chromosomów w czasie podziału komórek to
wrodzony defekt metabolizmu
przewężenie wtórne
nondysjunkcja
miejsce łamliwe
translokacja
nondysjunkcja
Przeniesienie części chromosomu na inny chromosom niehomologiczny to
drzewo rodowe
nondysjunkcja
kariotyp
translokacja
wrodzony defekt metabolizmu
translokacja
Fotomikrografia wybarwionych chromosomów metafazowych danej komórki to
mikromacierz DNA
kariotyp
translokacja
drzewo rodowe
zestaw powtórzeń trójek nukleotydowych
kariotyp
Człowiek z trisomią chromosomu 21. lub inaczej z ________ jest upośledzony umysłowo i fizycznie z charakterystyczną lekką deformacją twarzy, języka i oczu.
zespołem Downa
zespołem Turnera
chorobą Huntingtona
zespołem Klinefeltera
chorobą Tay-Sachsa
zespołem Downa
Dziedziczna choroba wywoływana przez brak lub nieprawidłowe działanie jakiegoś enzymu to
translokacja wzajemna
aneuploidia
trisomia
kariotyp
wrodzona wada metabolizmu
wrodzona wada metabolizmu
W _______ zmutowany allel koduje nieprawidłową formę hemoglobiny, która powoduje deformację erytrocytu.
zespole Downa
chorobie Tay-Sachsa
hemofilii typu A
fenyloketonurii
anemii sierpowatej
anemii sierpowatej
U człowieka cierpiącego na ________ wytwarzany śluz jest zbyt gęsty, wskutek czego zatyka przewody trzustki i wątroby oraz gromadzi się w płucach.
zespół Downa
mukowiscydozę
anemię sierpowatą
chorobę Tay-Sachsa
fenyloketonurię
mukowiscydozę
Podczas tego badania pobiera się odrobinę płynu owodniowego otaczającego zarodek, delikatnie przekłuwając igłą pokrywy brzuszne i ściany macicy matki. Chodzi o:
analizę markerów DNA
biopsję trofoblastu
amniocentezę
badanie USG
diagnostykę preimplantacyjną
amniocentezę
W której z niżej wymienionych sytuacji pracownik poradnictwa genetycznego nie zaleciłby wykonania amniocentezy lub biopsji trofoblastu?
chęć poznania płci płodu
podwyższone ryzyko defektu rdzenia kręgowego
podwyższone ryzyko choroby jednogenowej
podwyższone ryzyko aberracji chromosomowej
wiek matki powyżej 35 lat
chęć poznania płci płodu
Mikromacierz DNA
to zestaw chromosomów danego człowieka
to badanie roli chromosomów w dziedziczeniu cech
umożliwia porównanie aktywności tysięcy genów w komórce normalnej i nieprawidłowej
umożliwa prześledzenie dziedziczenia danej cechy w obrębie rodziny
odzwierciedla całkowitą informację genetyczną człowieka
umożliwia porównanie aktywności tysięcy genów w komórce normalnej i nieprawidłowej
Przeanalizuj przedstawione drzewa rodowe i określ, czy dane schorzenie dziedziczy się jak cecha autosomalna recesywna, autosomalna dominująca czy jak cecha sprzężona z płcią. Spróbuj określić prawdopodobne genotypy osobników na schemacie.
Legenda:
kwadrat - mężczyzna
kółko - kobieta
białe wypełnienie - brak schorzenia
czerwone wypełnienie - osobnik ze schorzeniem
Legenda:
kwadrat - mężczyzna
kółko - kobieta
białe wypełnienie - brak schorzenia
czerwone wypełnienie - osobnik ze schorzeniem
autosomalna recesywna
autosomalna dominująca
sprzężona z płcią
autosomalna recesywna
autosomalna dominująca
sprzężona z płcią
Przeanalizuj przedstawione drzewa rodowe i określ, czy dane schorzenie dziedziczy się jak cecha autosomalna recesywna, autosomalna dominująca czy jak cecha sprzężona z płcią. Spróbuj określić prawdopodobne genotypy osobników na schemacie.
Legenda:
kwadrat - mężczyzna
kółko - kobieta
białe wypełnienie - brak schorzenia
czerwone wypełnienie - osobnik ze schorzeniem
Legenda:
kwadrat - mężczyzna
kółko - kobieta
białe wypełnienie - brak schorzenia
czerwone wypełnienie - osobnik ze schorzeniem
sprzężona z płcią
autosomalna dominująca
autosomalna recesywna
sprzężona z płcią
autosomalna recesywna
Przeanalizuj przedstawione drzewa rodowe i określ, czy dane schorzenie dziedziczy się jak cecha autosomalna recesywna, autosomalna dominująca czy jak cecha sprzężona z płcią. Spróbuj określić prawdopodobne genotypy osobników na schemacie.
Legenda:
kwadrat - mężczyzna
kółko - kobieta
białe wypełnienie - brak schorzenia
czerwone wypełnienie - osobnik ze schorzeniem
Legenda:
kwadrat - mężczyzna
kółko - kobieta
białe wypełnienie - brak schorzenia
czerwone wypełnienie - osobnik ze schorzeniem
autosomalna recesywna
autosomalna dominująca
sprzężona z płcią
autosomalna recesywna
Zaznacz odpowiednią cechę charakterystyczną dla danego schorzenia.
Zespół Downa
Zespół Downa
sprzężona z płcią
aberracja chromosomowa
autosomalna dominująca
autosomalna recesywna
aberracja chromosomowa