Strona 1
Genetyka człowieka
Pytanie 1
Najważniejszym narzędziem bioinformatyki jest
celowe kojarzenie osobników
komputer
analiza drzewa rodowego
biopsja trofoblastu
sporządzanie kariotypu
Pytanie 2
Drzewo rodowe ukazuje
ekspresję danej cechy u członków dwóch lub większej liczby pokoleń pewnej rodziny
całkowitą informacj genetyczną zawartą w komórce człowieka
celowe kojarzenia osobników z różnych lini czystych
drobne różnice genetyczne między niespokrewnionymi ludźmi
porównanie sekwencji DNA ludzi i innych gatunków
Pytanie 3
Projekt Mapowania Genomu Ludzkiego zajmuje się
dostarczaniem wiedzy o częstotliwości chorób genetycznych człowieka
wyłącznie porównaniem DNA ludzkiego i innych gatunków zwierząt
sekwencjonowaniem całego DNA jądrowego człowieka
dobieraniem konkretnych lekarstw do zestawu genów pacjenta
wyszukiwaniem nosicieli mutacji mogących wywołać groźne choroby u nich lub u ich dzieci
Pytanie 4
Nieprawidłowość, w której obserwujemy brak lub nadmiar jakiegoś chromosomu, to
trisomia
miejsce łamliwe
kariotyp
translokacja
aneuploidia
Pytanie 5
Osobnik z jednym dodatkowym (trzecim) chromosomem danej pary to
trisomik
heterozygota
monosomik
triploid
homozygota
Pytanie 6
Osobnik, u którego stwierdzono brak jednego chromosomu z danej pary, to
monosomik
triploid
homozygota
heterozygota
trisomik
Pytanie 7
Nierozdzielenie się chromosomów w czasie podziału komórek to
przewężenie wtórne
miejsce łamliwe
translokacja
nondysjunkcja
wrodzony defekt metabolizmu
Pytanie 8
Przeniesienie części chromosomu na inny chromosom niehomologiczny to
wrodzony defekt metabolizmu
translokacja
nondysjunkcja
drzewo rodowe
kariotyp