Pytania i odpowiedzi
Biochemia Helisa 2017/18
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 71
Rozwiązywany: 247 razy
Pytanie 1
Synteza tRNA:
jest dwuetapowa - najpierw synteza aminoacylo-AMP, potem tRNA
Pytanie 2
Bloki enzymatyczne w
1) albinizmie, -- brak tyrozynazy
2) fenyloketonurii, -- brak 4 monooksygenazy
3) tyrozynemii noworodkowej -- osłabienie 4 hydroksyfenylopirogronianowej
4) alkaptonurii -- brak 1,2 dioksygenazy homogentyzynianowej
Pytanie 3
Zwiększone stężenie kwasu moczowego pojawi się w :
Zespół Lescha Nyhana
Pytanie 4
W tkance tłuszczowej:
alfa glicerofosforan może powstawać z glicerolu
Długołańcuchowe acylo CoA mogą powstawać z glukozy i wolnych kwasów tłuszczowych
Kofeina stymuluje lipogenezę
Pytanie 5
6-merkapturyna hamuje jaki enzym:
liaza adenylobursztynianowa, dehydrogenaza IMP
Pytanie 6
Maleiloacetooctan to pochodna jakiego aminokwasu:
tyrozyna
Pytanie 7
Tlen potrzebny jest do reakcji:
syntezy amin katecholowych
Pytanie 8
Podane pK 1,2,3 pK1= .... pK2 =9, pK3 = 12,5 i okreslic pI argininy
10,75
Pytanie 9
Co aktywuje komórki NK i limfocyty Tc w terapii nowotworowej (co podaje się chorym z czerniakiem)
IL-2 + IFN alfa
Pytanie 10
Jaki ładunek bd miał kwas asparaginowy w pH <1
Dodatni
Pytanie 11
Simwastatyna jest inhibitorem kompetycyjnym reduktazy HMGc. Km=x Vmax=y Co się stanie po jego
podaniu
Km większe od x i Vmax mniejszą od y
Pytanie 12
Opis mechanizmu z malarią i pytanie- w wyniku zwiększenia ilości H+ w erytrocycie co się stanie z hemoglobina?
przechodzi w formę T
Pytanie 13
Enzymy aktywowane przez insuline:
Pytanie 14
Gamma karboksylacja nie jest potrzebna przy produkcji:
Fibrynogen
Pytanie 15
Co się dzieje w hipertermii złośliwej (bardzo długie, opisowe odpowiedzi), chodziło o to, w którą stronę idą jony wapnia, co się dzieje z energią i mięśniami, gdzie mutacja
RyR1 jest genem kandydującym podejrzewanym o związek z hipertermią złośliwą. Następstwem jego mutacji jest gwałtowne uwalnianie jonów Ca2+ poprzez kanał wapniowy do mięśni szkieletowych powodujące aktywację procesów metabolicznych. Szybki i trwały wzrost jonów wapnia w tej tkance prowadzi do stanu hipermetabolizmu, wzrostu napięcia mięśni, gen znajduje się na chromosomie 19
Pytanie 16
Według jakiego mechanizmu toksyna cholery hamuje działa na białko G
ograniczona hydroliza
Pytanie 17
. Dziewczynka z wykwitami skórnymi, ojciec zmarl na zawal, matka ma wysoki cholesterol. Lekarz podejrzewa rodzinną hipercholesterolemię. Gdzie defekt?
apoB100
Pytanie 18
Białko PrPc zmienia konformację na PrPSc - jakie wiązania ulegają rozerwaniu i ponownemu powstaniu?
Wodorowe
Pytanie 19
Ouabaina, czyli inhibitor Na+/K+ ATPazy jest:
nowoczesnym lekiem na niewydolność mięśnia sercowego
Pytanie 20
8 latek z opóźnionym rozwojem psychomotorycznym i spastycznością mięśni, ma tendencje do przygryzania warg i palców, co często prowadzi do ran i krwawień. Lekarz stwierdził, że
REPETIKON - biochemia: egzaminy - strona 167
/
v20191002
najprawdopodobniej zaburzony jest metabolizm puryn. W tym przypadku w moczu występuje zwiększone stężenie:
kwasu moczowego Zespół lescha-nyhana