Pytania i odpowiedzi
Biochemia 16/17 I termin
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 49
Rozwiązywany: 2130 razy
Pytanie 21
.Tauryna jest wykorzystywana do:
sprzęgania kwasow żołciowych
Pytanie 22
Zaznacz fałszywe:
najważniejszym substratem w glukoneogenezie zachodzącej w wątrobie jest glutamina
Pytanie 23
Pierwsza reakcja w szlaku katabolicznym większości aminokwasow zachodzi przy udziale:
PLP - fosforanu pirydoksalu
Pytanie 24
Koenzymem dla deaminacji oksydacyjnej jest:
FMN
Pytanie 25
.Ostatecznymi produktami katabolizmu pirymidyn są:
CO2, NH3, beta-aminoizomaślan, beta-alanina
Pytanie 26
Podaj prawidłową kolejność enzymow w szlaku katabolizmu adenozyny:
deaminaza adenozynowa, fosforylaza nukleozydów purynowych, oksydaza ksantynowa
Pytanie 27
.Które z poniższych stwierdzeń na temat cysteiny jest nieprawdziwe
tworzy kwas hipurowy, niezbędny do detoksykacji ksenobiotyków
Pytanie 28
.Zapalenie stawów oraz pigmentacja tkanki łącznej (ochronoza) może być spowodowana utlenianiem, a następnie polimeryzacją kwasu
homogentyzynowego
Pytanie 29
.Fałsz o serotoninie
wywołuje rozkurcz naczyń
Pytanie 30
.N-acetyloglutaminian jest aktywatorem:
syntetazy karbamoilofosforanowej I
Pytanie 31
Zaznacz odpowiedź prawidłową:
w reakcji katalizowanej przez syntazę ALA biorą udział: glicyna i sukcynylo-CoA
w biosyntezie kreatyny uczestniczą: glicyna, arginina i S-adenozylometionina
Pytanie 32
.Redukcja difosforanu rybonukleotydu do difosforanu 2- deoksyrybonukleozydu przebiega z udziałem
zredukowanej tioredoksyny, reduktazy rybonukleotydowej
Pytanie 33
.Który związek może być akceptorem grupy aminowej w każdym typie transaminacji
alfa-ketoglutaran
Pytanie 34
Ktory związek odpowiada za funkcję transportową grup aminowych
glutaminan
Pytanie 35
W żółtaczce hemolitycznej
a. wzrost bilirubiny pośredniej, wzrost urobilinogenu w moczu i kale
Pytanie 36
.Przyporządkuj prawidłowo zespół do enzymu
Zespół Lescha-Nyhana - fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa
Pytanie 37
Aminotransferaza tyrozynowa:
Umożliwia powstanie p-hydroksyfenylopirogronianu
Pytanie 38
.Wybierz odpowiedź fałszywą:
choroba metaboliczna “hiperamonemia typu 2” związana jest z defektem w enzymie syntetazie karbamoilofosforanowej I
Pytanie 39
.Zaznacz odpowiedź fałszywą
alkaptonuria związana jest z brakiem lub niedoborem enzymu dihydrogenazy 4-hydroksyfenylopirogronianowej
Pytanie 40
purynowych ma znacznie obniżoną aktywność jednego z enzymów biorących udział w reakcjach rezerwowych puryn. Jego hiperurykemia może być spowodowana zmniejszonym powstawaniem jednego z regulatorów syntezy puryn, jest nim
IMP