Pytania i odpowiedzi

Biochemia 16/17 I termin

Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 49 Rozwiązywany: 2127 razy
Pytanie 1
Ktory z poniższych aminokwasow występujących w histonach najczęściej podlega acetylacji:
lizyna
Pytanie 2
Reakcja umożliwiająca rozpoczęcie cyklu purynowego
2ADP --- ATP + AMP
Pytanie 3
Pierwsza linia obrony mózgu przed hiperamonemią, syntetyzowana jest:
glutaminian
Pytanie 4
Dwa atomy azotu w moczniku pochodzą z:
a. asparaginianu, amoniaku
Pytanie 5
Transaminacja NIE zachodzi:
Zachodzi we wszystkich tych procesach
Pytanie 6
U pacjenta z hiperhomocysteinemia sens ma suplementacja wszystkich witamin oprócz:
witaminy C
Pytanie 7
Zaznacz fałszywe
homocysteina powstaje w organizmie człowieka w wyniku remetylacji metioniny
Z aminokwasów: Glu, Gln, Pro, Hyp powstaje alfa-ketoglutaran
Pytanie 8
.Putrescyna powstaje w wyniku
dekarboksylacji ornityny
Pytanie 9
Wybierz prawidłowe zestawienie związku i produktu, który powstaje w wyniku jego dekarboksylacji
ornityna --- putrescyna
Pytanie 10
2.Amfibolicznym substratem do syntezy aminokwasow nie jest
histamina
Pytanie 11
.Zaznacz prawdę o fenyloalaninie:
żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
Pytanie 12
Czterotygodniowy noworodek często wymiotuje i ma drgawki. Pomiędzy tymi epizodami jest bardzo ospały. Badania wykazały powiększoną wątrobę, we krwi obniżone stężenie cytruliny i obniżony BUN. Jakich objawów można oczekiwać u tego dziecka?
a. podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu
Pytanie 13
.Pacjent z wrodzoną chorobą ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i udaru. Bez niedokrwistrości megaloblastycznej i z hematokrytem w normie. Prawidłowy stan kwasu foliowego. Defekt enzymu
syntazy cystationinowej
Pytanie 14
.Aminokwasy przemieniające się do alfa-ketoglutaranu:
a. arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian 17
Pytanie 15
.Porfiria mieszana
koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
Pytanie 16
.30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym. W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz porfobilinogenu. Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna?
ostra porfiria przerywana
Pytanie 17
.Spośród poniższych zdań dotyczących defektów metabolicznych cyklu mocznikowego wybierz stwierdzenie fałszywe
hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową
Pytanie 18
.Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje
jonow Cu2+, askorbinianu, tlenu
Pytanie 19
.W biosyntezie którego aminokwasu prekursorem może być seryna?
glicyna
Pytanie 20
.Fosforylaza nukleozydowa
hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn (droga Salvege)
jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn

Powiązane tematy