Fiszki

Genetyka- część molekularna

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 15 Rozwiązywany: 659 razy
Najważniejszymi cechami kataliktycznej aktywności polimerazy DNA są:
Jedyny enzym otrzymujący instrukcję od substratu reakcji
Reakcja odbywa się zgodnie z zasadą komplementarności zasad azotowych
Do inicjacji reakcji replikacji konieczna jest pojedyncza nić matrycowego DNA
Reakcja napędzana energią rozkładu wiązań wysokoenergetycznych
Jedyny enzym otrzymujący instrukcję od substratu reakcji
Reakcja odbywa się zgodnie z zasadą komplementarności zasad azotowych
Reakcja napędzana energią rozkładu wiązań wysokoenergetycznych
tRNA w komórce występuje w:
w miejscach gdzie zachodzi translacja
autonomicznych organellach
mitochondriach i chloroplastach
peroksysomach
w miejscach gdzie zachodzi translacja
autonomicznych organellach
mitochondriach i chloroplastach
Chromatyna zbudowana jest z:
DNA, RNA i białek
Nukleosomów w których skład wchodzi: DNA, 6 cząsteczek białek histonowych i 2 cząsteczki białek strukturalnych
DNA i ujemnie naładowanych białek
DNA i dodatnio naładowanych białek histonowych
Nukleosomów w których skład wchodzi: DNA, 6 cząsteczek białek histonowych i 2 cząsteczki białek strukturalnych
DNA i dodatnio naładowanych białek histonowych
Zdegenerowanie kodu genetycznego wynika z:
kodowania występowania 20 aminokwasów w cząsteczkach białek przez 64 kodony nukleotydowe
istnienia 76 kombinacji kodonów decydujących o występowaniu aminokwasu w łańcuchu białka
istnienia 61 kodonów służących do kodowania 20 aminokwasów w łańcuchach polipeptydowych
możliwości kodowania tego samego aminokwasu w łańcuchu polipeptydowym przez kilka kodonów
istnienia 61 kodonów służących do kodowania 20 aminokwasów w łańcuchach polipeptydowych
możliwości kodowania tego samego aminokwasu w łańcuchu polipeptydowym przez kilka kodonów
Cechami replikacji PCR są:
amplifikowany odcinek DNA może mieć znacznie więcej niż 10 000 nukleotydów przy zastosowaniu standardowej polimerazy
startery reakcji nie muszą być całkowicie komplementarne do rejonów oskrzydlający docelowy odcinek DNA
można zamplifikować pojedyncze cząsteczki DNA
sekwencja amplifikowanego fragmentu DNA musi być znana z wyjątkiem odcinków początkowego i końcowego
startery reakcji nie muszą być całkowicie komplementarne do rejonów oskrzydlający docelowy odcinek DNA
można zamplifikować pojedyncze cząsteczki DNA
Rdzeń łańcucha polinukleotydowego DNA zbudowany jest z:
2 - deoksyrybozy, zasad azotowych purynowych i pirymidynowych oraz reszt kwasu fosforowego
naprzemiennie występujących reszta kwasu fosforowego i 2- deoksyrybozy,
naprzemiennie występujących zasad azotowych i reszt kwasu fosforowego
naprzemiennie występujących pentoz i reszt kwasu fosforowego,
naprzemiennie występujących reszta kwasu fosforowego i 2- deoksyrybozy,
naprzemiennie występujących pentoz i reszt kwasu fosforowego,
Rodziny genów tworzą:
histony
geny enzymów metabolizmu pierwotnego
gen białek zapasowych nasion
gen Rubisco
histony
gen białek zapasowych nasion
gen Rubisco
Informacja genetyczna zgromadzona w DNA decyduje o:
sekwencji aminokwasów w pierwszorzędowej strukturze białek
właściwościach katalitycznych białek enzymatycznych
informacji przestrzennej łańcuchów białkowych w cząsteczce
fizycznych i chemicznych właściwości białek
sekwencji aminokwasów w pierwszorzędowej strukturze białek
właściwościach katalitycznych białek enzymatycznych
informacji przestrzennej łańcuchów białkowych w cząsteczce
fizycznych i chemicznych właściwości białek
Nukleozyd zbudowany jest z:
zasady pirymidowej i rybulozy
Adeniny i 2-deosyrybozy
zasady azotowej i pięciowęglowego cukru – rybozy lub 2-deoksyrybozy
zasady azotowej, rybozy lub 2-deoksyrybozy i trzech reszt kwasu fosforowego
Adeniny i 2-deosyrybozy
zasady azotowej i pięciowęglowego cukru – rybozy lub 2-deoksyrybozy
Różnice chemiczne między DNA i RNA polegają na:
częstotliwości występowania puryn i pirymidyn w łańcuchach kwasów nukleinowych
liczbie reszt kwasu fosforowego w nukleotydach budujących DNA i RNA
rodzajach pirymidyn wchodzących w skład nukleotydów budujących DNA i RNA
rodzaju pentozy występującej w nukleotydach
rodzajach pirymidyn wchodzących w skład nukleotydów budujących DNA i RNA
rodzaju pentozy występującej w nukleotydach
Do kodominujących markerów molekularnych należą:
AFLP
izoenzymy
RFLP
SSCP
RFLP
SSCP
Wydajność zachodzącej reakcji PCR uzależniona jest od:
sekwencji startera
zawartości jonów magnezu
stabilności polimerazy w podwyższonej temperaturze
liczby cykli reakcji
zawartości jonów magnezu
stabilności polimerazy w podwyższonej temperaturze
liczby cykli reakcji
Prawidłowy przepływ informacji w komórce jest następujący:
białko - translacja – transkrypcja - DNA
DNA – replikacja - transkrypcja – translacja - białko
DNA – transkrypcja – mRNA - transport do cytoplazmy – rybosomy – translacja - białko
gen – transkrypcja – informacyjny RNA – rybosomy – replikacja - białko
DNA – replikacja - transkrypcja – translacja - białko
DNA – transkrypcja – mRNA - transport do cytoplazmy – rybosomy – translacja - białko
DNA w komórce roślinnej poza jądrem zlokalizowany jest w:
chloroplastach i mitochondriach
cytoplazmie podstawowej
organellach autonomicznych
rybosomach, chloroplastach i mitochondriach
chloroplastach i mitochondriach
organellach autonomicznych
Rozdzielczość żelu agarozowego można regulować przez:
stężenie agarozy
stosowanie chemicznie modyfikowanych agaroz
pH buforu stosowanego do elektroforezy
temperaturę przeprowadzania procesu elektroforezy
stężenie agarozy
stosowanie chemicznie modyfikowanych agaroz

Powiązane tematy

Inne tryby