Fiszki
ZAK
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 300
Rozwiązywany: 16996 razy
*2017 Start*
1. Najczęstszą postacią promienicy jest postać:
C. twarzowo-szyjna
D. moczowo-płciowa
E. ośrodkowego układu nerwowego
B. płucna
A. brzuszna
C. twarzowo-szyjna
2. Czynnik etiologiczny choroby kociego pazura to:
B. Bartonella quintana
D. Bartonella vinsonii
A. Bartonella pseudomallei
C. Bartonella henselae
E. Bartonella alsatica
C. Bartonella henselae
3. Jako lek z wyboru w leczeniu brucelozy zastosujesz:
D. doksycyklinę
B. cefuroksym
C. metronidazol
E. tynidazol
A. ceftrakson
D. doksycyklinę
4. W naturalnym przebiegu klinicznym tularemii najczęstsza jest postać:
D. węzłowa
E. wrzodziejąco-węzłowa
C. oczno-węzłowa
B. płucna
A. trzewna
E. wrzodziejąco-węzłowa
5. Lekiem z wyboru w leczeniu tularemii jest:
D. streptomycyna
A. imipenem
B. wankomycyna
C. linezolid
E. amoksycylina
D. streptomycyna
6. W leczeniu ciężkiej, powikłanej infekcji P. falciparum zastosujesz:
D. sulfadoksynę z pirymetaminą
E. flucytozynę
A. atowakwon z proguanilem
C. meflochinę
B. chininę w pompie infuzyjnej
B. chininę w pompie infuzyjnej
7. W profilaktyce poekspozycyjnej zakażenia HIV zastosujesz między innymi:
C. Dazabuvir
D. Ombitasvir
E. Grazoprevir
A. Maraviroc
B. Tenofovir
B. Tenofovir
8. Zakażenie wirusem odry może być przyczyną poronień płodu w:
A. 5% przypadków
D. 20% przypadków
B. 10% przypadków
C. 15% przypadków
E. nie zdarza się
D. 20% przypadków
9. Nawrotową posocznicę salmonellozową u chorego zakażonego wirusem HIV zaliczysz do:
C. kategorii klinicznej C
D. kategorii klinicznej D
E. żadnej z powyższych
B. kategorii klinicznej B
A. kategorii klinicznej A
C. kategorii klinicznej C
10. W przypadku pojedynczego pogryzienia przez kleszcza poza terenem endemicznym zastosujesz:
D. jednorazową dawkę 1000 mg doksycykliny
E. ograniczysz postępowanie jedynie do 30 dniowej obserwacji
C. jednorazową dawkę 500 mg doksycykliny
A. doksycyklinę 200 mg/dobę przez 7 dni
B. jednorazową dawkę 200 mg doksycykliny
E. ograniczysz postępowanie jedynie do 30 dniowej obserwacji
11. Czynnikiem etiologicznym wirusa różyczki jest:
C. wirus RNA zaliczany do rodziny Bartonellacea
D. wirus DNA zaliczany do rodziny Ascoviridae
B. wirus DNA zaliczany do rodziny Spumiaviridae
A. wirus DNA zaliczany do rodziny Togaviridae
E. wirus RNA zaliczany do rodziny Togaviridae
E. wirus RNA zaliczany do rodziny Togaviridae
12. W Polsce drugi w kolejności występowania genotypów HCV to genotyp wirusa HCV:
E. 4
D. 3
C. 2
B. 1b
A. 1a
D. 3
13. W Polsce dwufazowe zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych są powodowane najczęściej przez:
A. enterowirusy
E. żadne z powyższych
D. wszystkie powyższe są prawdziwe
B. flawiwirusy
C. adenowirusy
A. enterowirusy
14. Czynnikami etiologicznymi pierwotnych zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu są:???
E. wszystkie powyższe
D. wirus wścieklizny
B. CMV
A. wirusy opryszczki
C. EBV
E. wszystkie powyższe
15. Gorączka Pontiac jest związana z zakażeniem:
D. Legionella
E. Listeria monocytogenes
C. Brucella melitensis
B. Francisella tularensis
A. Pasteurella multocida
D. Legionella
16. Obraz wysypki w różyczce:
C. u dzieci wysypka różyczkowa może być pierwszym objawem klinicznym, jest bladoróżowa, drobnoplamista lub plamistogrudkowa wysypka (niekiedy odro- lub płoniczopodobna), pojawia się początkowo na czole i twarzy, a następnie w ciągu 24h rozprzestrzenia się na tułów i kończyny
B. u dzieci wysypka różyczkowa jest pierwszym objawem klinicznym, pojawia się początkowo na klatce piersiowej, a następnie w ciągu 24h rozprzestrzenia się na tułów i kończyny
A. u dzieci wysypka różyczkowa może być pierwszym objawem klinicznym, jest ciemnoróżowa, rozlana lub plamistogrudkowa wysypka (niekiedy odro- lub płoniczopodobna), pojawia się początkowo na czole i twarzy, a następnie w ciągu 48h rozprzestrzenia się na tułów i kończyny
E. u dzieci wysypka różyczkowa jest pierwszym objawem klinicznym, jest wybroczynowa (niekiedy odropodobna), pojawia się początkowo na kończynach dolnych, a następnie w ciągu 72h rozprzestrzenia się na tułów i kończyny
D. u dzieci wysypka różyczkowa jest pierwszym objawem klinicznym, jest swędząca, rozlana, grudkowa wysypka (niekiedy płoniczopodobna), pojawia się początkowo na czole i twarzy, a następnie w ciągu 48h rozprzestrzenia się na tułów i kończyny
C. u dzieci wysypka różyczkowa może być pierwszym objawem klinicznym, jest bladoróżowa, drobnoplamista lub plamistogrudkowa wysypka (niekiedy odro- lub płoniczopodobna), pojawia się początkowo na czole i twarzy, a następnie w ciągu 24h rozprzestrzenia się na tułów i kończyny
17. Rozpoznanie różyczki polega na stwierdzeniu:
B. w przebiegu różyczki stwierdza się leukocytozę rzędu 12,0-14,0 G/l ze względną limfocytozą oraz zwiększonym odsetkiem limfocytów atypowych, monocytów i komórek plazmatycznych, a pewne rozpoznanie uzyskuje się, izolując wirusa z krwi lub wymazów z odbytu
D. w przebiegu różyczki nie stwierdza się leukopenii, występuje nadmiar monocytów i komórek plazmatycznych, małopłytkowość, a pewne rozpoznanie uzyskuje się, izolując wirusa z krwi lub wymazów z jamy nosowo-gardłowej
A. w przebiegu różyczki stwierdza się leukopenię rzędu 6,0-8,0 G/l ze względną limfocytozą oraz zmniejszonym odsetkiem limfocytów atypowych, monocytów i komórek plazmatycznych, a pewne rozpoznanie uzyskuje się, izolując wirusa z moczu lub wymazów z jamy nosowo-gardłowej
C. w przebiegu różyczki nie stwierdza się leukopenii, a pewne rozpoznanie uzyskuje się, izolując wirusa z krwi lub wymazów z jamy nosowo-gardłowej
E. w przebiegu różyczki stwierdza się leukopenię rzędu 2,0-4,0 G/l ze względną limfocytozą oraz zwiększonym odsetkiem limfocytów atypowych, monocytów i komórek plazmatycznych, a pewne rozpoznanie uzyskuje się, izolując wirusa z krwi lub wymazów z jamy nosowo-gardłowej
E. w przebiegu różyczki stwierdza się leukopenię rzędu 2,0-4,0 G/l ze względną limfocytozą oraz zwiększonym odsetkiem limfocytów atypowych, monocytów i komórek plazmatycznych, a pewne rozpoznanie uzyskuje się, izolując wirusa z krwi lub wymazów z jamy nosowo-gardłowej
18. U chorych z mięsakiem Kaposiego w ponad 90% przypadków wykrywa się sekwencje:
D. HHV-7
A. HHV-1
C. HHV-6
E. HHV-8
B. HHV-2
E. HHV-8
19. Czynnikiem etiologicznym gorączki trzydniowej jest:
A. CMV
E. HHV-8
C. HHV-6
B. EBV
D. HHV-7
D. HHV-7
20. Półpasiec to reaktywacja latentnego zakażenia:
A. CMV
E. ECHO
C. VZV
B. EBV
D. HHV-1
C. VZV