Fiszki

K1/T1-2/19

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 92 Rozwiązywany: 913 razy
Wskaż zdania prawdziwe:
fruktoza i rybuloza są ketozami
D-glukoza i L-glukoza są epimerami
ksyluloza i sedoheptuloza są aldozami
glukoza i galaktoza są anomerami
fruktoza i rybuloza są ketozami
Która metoda analityczna w najmniejszym stopniu zależy od ładunku:
ogniskowanie izoelektryczne
kapilarna elektroforeza cieczowa
elektroforeza żelowa
elektroforeza w żelu poliakrylamidowym z SDS
elektroforeza w żelu poliakrylamidowym z SDS
Co NIE jest przykładem ograniczonej proteolizy.
preprotrombina do protrombiny
proinsulina do insuliny
POMC do ACTH
protrombiny do trombiny
preprotrombina do protrombiny
Funkcje białek osocza:
hormonalna, kurczliwa, transportowa
transportowa, strukturalna, ciśnienie osmotyczne
krzepnięcie krwi, transportowa, obronna, kurczliwa
inhibitory enzymów, hormonalna, buforowa
transportowa, strukturalna, ciśnienie osmotyczne
Galaktoza i glukoza to:
anomery
wszystko prawidłowe
epimery
składowe sacharozy
epimery
Do iminokwasów zaliczamy:
leucynę
alaninę
prolinę
histydynę
prolinę
Cytrylinacja białka to:
proces nieenzymatycznej modyfikacji białek
zmiana argininy na cytrulinę w cyklu mocznikowym
powstanie przeciwciał przeciwko cyklicznemu peptydowi cytrulinowemu
zmiana kodonu argininy na kodon cytruliny
powstanie przeciwciał przeciwko cyklicznemu peptydowi cytrulinowemu
Doktorant zbadał strukturę wysokooczyszczonego białka, w którym była hydroksyprolina i śladowe ilości hydroksylizyny. Badane białko to:
kolagen FACIT
elastyna
kolagen
mieszanka kolagenu i elastyny
kolagen
Do rodziny kwasów omega-6 zaliczamy:
kwas alfa-linolenowy, kwas oleinowy
kwas eikozapentaenowy, linolowy i alfa-linolenowy
kwas alfa-linolenowy, DHA i EPA
kwas gamma-linolenowy, linolowy i arachidonowy
kwas gamma-linolenowy, linolowy i arachidonowy
Błędne informacje dotyczące kolagenu to:
podczas tworzenia wiązań poprzecznych przy udziale oksydazy lizylowej powstają zasady Schiffa
tworzenie struktury trójhelikalnej kolagenu odbywa się bez udziału enzymów
kofaktorami hydroksylazy prolinowej są kwas askorbinowy i α-ketoglutaran
oderwanie amino i karboksykońcowych propeptydów od prokolagenu odbywa się wewnątrz komórki
oderwanie amino i karboksykońcowych propeptydów od prokolagenu odbywa się wewnątrz komórki
Regiony 3'UTR mRNA:
zawierają sekwencję kodującą C-końcowy fragment białka
zawierają sekwencję kodującą N-końcowy fragment białka
zawierają sekwencje niekodujące, odpowiedzialne za regulację stabilności mRNA
zawierają sekwencję niekodujące odpowiedzialne min. za regulację przyłączenia rybosomów i wiązanie czynników inicjujących translację
zawierają sekwencje niekodujące, odpowiedzialne za regulację stabilności mRNA
Aminokwasy, które podlegają fosforylacji:
tyrozyna, fenyloalanina, histydyna
seryna, glicyna, tyrozyna
seryna, tyrozyna, treonina
glicyna, prolina, arginina
seryna, tyrozyna, treonina
Zespół Alporta - określa liczne dziedziczne choroby zarówno dziedziczone sprzężone z płcią jak i autosomalne dotyczące budowy włókien kolagenu typu:
VII
VI
IX
IV
IV
Diagnostycznym markerem degradacji kolagenu NIE może być:
C-końcowy telopeptyd kolagenu typu II
pirydynolina
N-końcowy propeptyd kolagenu typu I
hydroksylizyna
N-końcowy propeptyd kolagenu typu I
Policukier fruktozowy, nieprzyswajalny przez człowieka w jelitach to:
skrobia
celuloza
inulina
chityna
inulina
Wskaż zdanie NIEPRAWDZIWE o onkogenach i genach supresorowych:
RB i p53 to produkty genu supresorowego, a RAS i MYC - onkogenu
wystarczy jedna mutacja onkogenu lub genu supresorowego aby doszło do powstania nowotworu
brak odpowiedniej odpowiedzi
mutacje onkogenów są somatyczne i nie dziedziczą się
wystarczy jedna mutacja onkogenu lub genu supresorowego aby doszło do powstania nowotworu
Przykładem modyfikacji kotranslacyjnej jest:
przeniesienie reszty kwasu mirystynowego na nowo syntetyzowane białko
hydroksylacja reszt lizyny i proliny w tropokolagenie
wbudowywanie w tworzone białko selenocysteiny
zmiana sekwencji nukleotydów mRNA
wbudowywanie w tworzone białko selenocysteiny
Trimetoprim jest inhibitorem:
terminacji transkrypcji
elongacji transkrypcji
reduktazy kwasu foliowego u ssaków
reduktazy kwasu foliowego u prokariota
reduktazy kwasu foliowego u prokariota
Dołączanie reszty kwasu fosforowego z udziałem ATP to:
modyfikacja regulowana przez fosfatazy, jest odwracalna
modyfikacja regulowana przez fosfatazy, jest nieodwracalna
modyfikacja regulowana przez kinazy, jest nieodwracalna
modyfikacja regulowana przez kinazy, jest odwracalna
modyfikacja regulowana przez kinazy, jest odwracalna
Helix-skręt-helix i helix-pętla-helix to struktury umożliwiające:
przyłączenie białka do DNA
DNA łączące się z kwasami nukleinowymi
brak prawidłowej odpowiedzi
przyłączenie DNA do białka
przyłączenie białka do DNA

Powiązane tematy

Inne tryby