Fiszki

Biochemia 16/17 I termin

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 49 Rozwiązywany: 2133 razy
Ktory z poniższych aminokwasow występujących w histonach najczęściej podlega acetylacji:
leucyna
lizyna
histydyna
arginina
lizyna
Reakcja umożliwiająca rozpoczęcie cyklu purynowego
ADP---- ATP + AMP
2ADP --- ATP + AMP
2ATP ----2AMP + PPi
2ADP --- ATP + AMP
Pierwsza linia obrony mózgu przed hiperamonemią, syntetyzowana jest:
glutamina
mocznik
glutaminian
asparagina
glutaminian
Dwa atomy azotu w moczniku pochodzą z:
c. argininobursztynianu i amoniaku
a. asparaginianu, amoniaku
d. glutaminy i amoniaku
b. alaniny i amoniaku
a. asparaginianu, amoniaku
Transaminacja NIE zachodzi:
W cyklu alaninowym
W przemianie azotu aminokwasow
Zachodzi we wszystkich tych procesach
Mostek asparaginowo-jabłczanowy
Zachodzi we wszystkich tych procesach
U pacjenta z hiperhomocysteinemia sens ma suplementacja wszystkich witamin oprócz:
kwasu foliowego 9
witaminy C
fosforanu pirydoksalu
witaminy B12
witaminy C
Zaznacz fałszywe
cysteina, tyrozyna i hydroksyprolina powstają z aminokwasów, które muszą być dostarczone w pożywieniu
Z aminokwasów: Glu, Gln, Pro, Hyp powstaje alfa-ketoglutaran
transaminacja jest najbardziej powszechną reakcją zapoczątkowującą katabolizm aminokwasów
homocysteina powstaje w organizmie człowieka w wyniku remetylacji metioniny
Z aminokwasów: Glu, Gln, Pro, Hyp powstaje alfa-ketoglutaran
homocysteina powstaje w organizmie człowieka w wyniku remetylacji metioniny
.Putrescyna powstaje w wyniku
dekarboksylacji tauryny
karboksylacji ornityny
dekarboksylacji ornityny
deaminacji ornityny
dekarboksylacji ornityny
Wybierz prawidłowe zestawienie związku i produktu, który powstaje w wyniku jego dekarboksylacji
histydyna - kwas gamma-aminomasłowy
kwas glutaminowy - serotonina
5-hydroksytryptofan ---- histamina
ornityna --- putrescyna
ornityna --- putrescyna
2.Amfibolicznym substratem do syntezy aminokwasow nie jest
histamina
szczawiooctan
alfa-ketoglutaran
3-fosfoglicerynian
histamina
.Zaznacz prawdę o fenyloalaninie:
aminokwas alifatyczny przemieniający się do tyrozyny
żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
endogenny aminokwas aromatyczny
jest aminokwasem alifatycznym przemieniającym się do tryptofanu
żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
Czterotygodniowy noworodek często wymiotuje i ma drgawki. Pomiędzy tymi epizodami jest bardzo ospały. Badania wykazały powiększoną wątrobę, we krwi obniżone stężenie cytruliny i obniżony BUN. Jakich objawów można oczekiwać u tego dziecka?
podwyższonego stężenia amoniaku we krwi oraz podwyższonego stężenia mocznika w moczu
obniżonego pH krwi oraz kryształów kwasu moczowego w moczu
a. podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu
obniżonego pH krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu mlekowego we krwi
a. podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu
.Pacjent z wrodzoną chorobą ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i udaru. Bez niedokrwistrości megaloblastycznej i z hematokrytem w normie. Prawidłowy stan kwasu foliowego. Defekt enzymu
syntazy metioninowej
dekarboksylaza rozgałęzionych alfa ketokwasow
syntazy cystationinowej
oksydazy lizylowej
syntazy cystationinowej
.Aminokwasy przemieniające się do alfa-ketoglutaranu:
a. arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian 17
a. arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian 17
.Porfiria mieszana
uroporfiryna I w moczu
protoporfiryna IX w erytrocytach
koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
protoporfiryna IX w kale i erytrocytach
koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
.30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym. W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz porfobilinogenu. Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna?
poźna porfiria skorna
ostra porfiria przerywana
niedokrwistość syderoblastyczna
wrodzona porfiria erytropoetyczna
ostra porfiria przerywana
.Spośród poniższych zdań dotyczących defektów metabolicznych cyklu mocznikowego wybierz stwierdzenie fałszywe
Jednym z objawów defektu w cyklu mocznikowym może być kwasica
hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową
Asparaginian jest źródłem drugiego atomu azotu w cząsteczce argininobursztynianu
Jednym z objawów defektów w cyklu mocznikowym może być upośledzenie w rozwoju umysłowym
hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową
.Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje
askorbinianu, PLP, jonów Cu2+
jonow Cu2+ i PLP
jonow Fe2+, tlenu
jonow Cu2+, askorbinianu, tlenu
jonow Cu2+, askorbinianu, tlenu
.W biosyntezie którego aminokwasu prekursorem może być seryna?
arginina
metionina
glicyna
lizyna
glicyna
.Fosforylaza nukleozydowa
umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn (droga Salvege)
jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
jest niezbędna do utrzymania równowagi pomiędzy mono- i difosforanami nukleotydow
umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn (droga Salvege)
jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan

Powiązane tematy

Inne tryby