Fiszki
VI 16/17
Test w formie fiszek bajabongo
Ilość pytań: 41
Rozwiązywany: 1274 razy
Który z poniższych aminokwasów występujących w histonach najczęściej podlega acetylacji:
a. lizyna
arginina
leucyna
histydyna
a. lizyna
Reakcja umożliwiająca rozpoczęcie cyklu purynowego
. 2ATP → 2AMP + PPi
a. 2ADP → ATP + AMP
b. ADP→ATP+AMP
a. 2ADP → ATP + AMP
Pierwsza linia obrony mózgu przed hiperamonemią, syntetyzowana jest:
d. mocznik
c. asparagina
b. glutaminian
a. glutamina
b. glutaminian
6. Dwa atomy azotu w moczniku pochodzą z
b. alaniny i amoniaku
c. argininobursztynianu i amoniaku
a. asparaginianu, amoniaku
d. glutaminy i amoniaku
a. asparaginianu, amoniaku
Transaminacja NIE zachodzi:
d. Zachodzi we wszystkich tych procesach
a. Mostek asparaginowo-jabłczanowy
b. W przemianie azotu aminokwasów
c. W cyklu alaninowym
d. Zachodzi we wszystkich tych procesach
U pacjenta z hiperhomocysteinemia sens ma suplementacja wszystkich witamin oprócz: (
b. fosforanu pirydoksalu
c. witaminy B12
d. kwasu foliowego
a. witaminy C
a. witaminy C
Putrescyna powstaje w wyniku
a. dekarboksylacji ornityny
b. karboksylacji ornityny
dekarboksylacji tauryny
c. deaminacji ornityny
a. dekarboksylacji ornityny
Wybierz prawidłowe zestawienie związku i produktu, który powstaje w wyniku jego dekarboksylacji:
b. ornityna -; putrescyna
a. 5-hydroksytryptofan -; histamina
d. histydyna - kwas gamma-aminomasłowy
c. kwas glutaminowy - serotonina
b. ornityna -; putrescyna
Amfibolicznym substratem do syntezy aminokwasów nie jest
b. 3-fosfoglicerynian
c. alfa-ketoglutaran
a. histamina
d. szczawiooctan
a. histamina
Zaznacz prawdę o fenyloalaninie:
a. jest aminokwasem alifatycznym przemieniającym się do tryptofanu (
d. żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
aminokwas alifatyczny przemieniający się do tyrozyn
aminokwas alifatyczny przemieniający się do tyrozyn
d. żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
Czterotygodniowy noworodek często wymiotuje i ma drgawki. Pomiędzy tymi epizodami jest bardzo ospały. Badania wykazały powiększoną wątrobę, we krwi obniżone stężenie cytruliny i obniżony BUN. Jakich objawów można oczekiwać u tego dziecka?
b. podwyższonego stężenia amoniaku we krwi oraz podwyższonego stężenia mocznika w moczu
a. podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu
d. obniżonego pH krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu mlekowego we krwi
c. obniżonego pH krwi oraz kryształów kwasu moczowego w moczu
a. podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu
15. Pacjent z wrodzoną chorobą ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i udaru. Bez niedokrwistrości megaloblastycznej i z hematokrytem w normie. Prawidłowy stan kwasu foliowego. Defekt enzymu:
b. syntazy cystationinowe
c. oksydazy lizylowej
d. dekarboksylaza rozgałęzionych alfa ketokwasów
a. syntazy metioninowej
b. syntazy cystationinowe
. Aminokwasy przemieniające się do alfa-ketoglutaranu:
a. arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian
a. arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian
18. Porfiria mieszana:
. uroporfiryna I w moczu
b. koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
d. protoporfiryna IX w erytrocytach
c. protoporfiryna IX w kale i erytrocytac
b. koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym. W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz porfobilinogenu. Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna?
d. niedokrwistość syderoblastyczna
a. ostra porfiria przerywana (
c. wrodzona porfiria erytropoetyczna
b. późna porfiria skórna
a. ostra porfiria przerywana (
Spośród poniższych zdań dotyczących defektów metabolicznych cyklu mocznikowego wybierz stwierdzenie fałszywe
b. hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową
Asparaginian jest źródłem drugiego atomu azotu w cząsteczce argininobursztynianu
Jednym z objawów defektu w cyklu mocznikowym może być kwasica
Jednym z objawów defektów w cyklu mocznikowym może być upośledzenie w rozwoju umysłowym
b. hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową
Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje:
jonów Fe2+, tlenu
onów Cu2+ i PLP
jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
askorbinianu, PLP, jonów Cu2+
jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
W biosyntezie którego aminokwasu prekursorem może być seryna?
b. glicyna
metionina
d. lizyna
c. arginina
b. glicyna
Fosforylaza nukleozydowa:
4) jest niezbędna do utrzymania równowagi pomiędzy mono- i difosforanami nukleotydów
) jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
1) hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
) umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn (droga Salvege)
) jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
1) hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
) umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn (droga Salvege)
Tauryna jest wykorzystywana do:
a. sprzęgania kwasów żółciowych
b. sprzęgania bilirubiny
c. sprzęgania zarówno kwasów żółciowych, jak i bilirubiny
. nie uczestniczy w żadnym z tych procesów
a. sprzęgania kwasów żółciowych