Biochemia kolos 2 t1/2016

są wchłaniane przy pomocy CTR1 na +2 stopniu utlenienia o przez ATP7A na +1 stopniu utlenienia

są wchłaniane przez CTR1 po redukcji na cytochromie b

są wchłaniane głównie dzięki DMT1 (żelazo) i ATP7A znajdującej się w szczytowych rąbkach enterocyow

są wchłaniane biernie przy wysokim stężeniu, a czynnie przez ATP7A przy niskim na +II stopniu utlenienia

są wchłaniane biernie przy wysokim stężeniu, a czynnie przez ATP7A przy niskim na +II stopniu utlenienia

witamina D i A

kwas foliowy i witamina B12

witamina A i K

witamina B6, kwas liponowy i witamina F

witamina D i A

wiążą się silnie i trwale za pomocą wiązań kowalencyjnych lub niekowalencyjnych

przykładem grupy prostetycznej jest hem

rozszerzają zdolności katalityczne enzymu, wynikające z właściwości grup aminokwasowych wchodzących w skład łańcucha peptydowego

75% enzymów zawiera silnie związane atomy metali

75% enzymów zawiera silnie związane atomy metali

Niacyna - pirydoksal

B1 - fosforan tiaminy

B6 - FAD

B2 - NAD

B1 - fosforan tiaminy

Wchłanianie przez jelito

Dołączenie jodu do cząsteczki tyrozyny i powstaje mono- i di-jodotyrozyny

Dołączeniu jodu do tyreoglobuliny a właściwie reszt tyrozynowych w wyniku czego powstaje mono- i dijodotyrozyna

Transport jodu do tyreocytów

Dołączeniu jodu do tyreoglobuliny a właściwie reszt tyrozynowych w wyniku czego powstaje mono- i dijodotyrozyna

jest koenzymem wielu enzymów przemiany aminokwasowej, w szczególności transaminacji i dekarboksylacji

jest składnikiem fosforylazy glikogenowej

wszystkie są prawidłowe

bierze udział w hamowaniu hormonów steroidowych

wszystkie są prawidłowe

syntazy metioninowej

aminomutazy leucynowej

reduktazy dihydrofolianowej

mutazy metylomalonylo-CoA

syntazy metioninowej

aminomutazy leucynowej

mutazy metylomalonylo-CoA

bez zmian

GTP

GPT

FA

GPT

transportuje Cu

białko ostrej fazy

α2-globulina

wszystkie poprawne

wszystkie poprawne

1,5-4 ug

1-2mg

1-2 ug

40-60ug

1-2mg

Nie przechodzą przez łożysko więc zaraz po urodzeniu trzeba zrobić skriningowe badanie TSH u noworodka

Nie przechodzą przez łożysko więc trzeba zdiagnozować niedoczynność tarczycy płodu przez diagnostykę prenatalną

przechodzą przez łożysko więc niedoczynność tarczycy płodu nie jest problemem

Przechodzą przez łożysko tylko w pierwszych tygodniach ciąży

przechodzą przez łożysko więc niedoczynność tarczycy płodu nie jest problemem

3) z tego powodu zaleca się pacjentów z niedoborem jodu wywieźć nad morze

2) ale przy dużym jego niedoborze w pokarmie można wyrównać niedobór przez drogi oddechowe

4) jod nie wchłania się transdermalnie tj. przez “skórę“

5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną

1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy

5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną

1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy

Należy do liaz

Uczestniczy w odtworzeniu zredukowanego GSH przy użyciu NADH

W jej miejscu katalitycznym obecny selen - selenocysteina

Jest hemoproteiną

W jej miejscu katalitycznym obecny selen - selenocysteina

70% zredukowanej

70% utlenionej

. Brak poprawnej odpowiedzi

99% zredukowanej

99% zredukowanej

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa oraz oksydaza lizylowa są zależne od Fe

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Cu a oksydaza lizylowa od Fe

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Fe a oksydaza lizylowa od Cu

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa oraz oksydaza lizylowa są zależne od Fe

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Fe a oksydaza lizylowa od Cu

3) Niski poziom saturacji transferyny

2) Uszkodzenie części endokrynnej trzustki

5) Prawidłowe działanie transaminaz

4) Wysoki poziom ferrytyny

1) Hepatomegalia

2) Uszkodzenie części endokrynnej trzustki

4) Wysoki poziom ferrytyny

1) Hepatomegalia

obniży to poziom wyniku

bez wpływu na wynik

stała Michaelisa nie zmieni się

zawyży to wynik

obniży to poziom wyniku

dołączanie glicyny i tworzenie 3-peptydu

połączenie L-glutaminy i L-cysteiny

drugi etap tworzenia glutationu

połączenie L-glutaminy i L-cysteiny