Fiszki
NLPZ
Test w formie fiszek Niesteroidowe leki przeciwzapalne
Ilość pytań: 42
Rozwiązywany: 12362 razy
N-acetylo-4-fenylochinoimina jest hepatotoksycznym metabolitem:
Naloksonu
Paracetamolu
Ibuprofenu
Diklofenaku
Nalmefenu
Paracetamolu
Objawami przedawkowania salicylanów jest
Nudności, wymioty
Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
Kwasica metaboliczna
Zawroty głowy
Szum w uszach
Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
Które stwierdzenie jest prawidłowe
B. Z pochodnych kwasu 5-aminosalicylowego w terapii RZS stosuje się sulfasalazynę lub olsasalazynę
C. Sulfasalazyna może wywołać efekt neurotoksyczny
D. A i C prawidłowe
A. W terapii umiarkowanego zaostrzenia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego skuteczność sulfasalazyny i mesalazyny jest podobna
E. A i C prawidłowe
A. W terapii umiarkowanego zaostrzenia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego skuteczność sulfasalazyny i mesalazyny jest podobna
Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie
Przyczyną astmy indukowanej aspiryną jest nasilona synteza LTC4 w eozynofilach wskutek blokady PGE2
Największe ryzyko działania hepatotoksycznego jest związane ze stosowaniem diklofenaku
Działanie nefrotoksyczne NLPZ jest efektem hamowania aktywności COX1 i/lub COX2 co prowadzi do zahamowania syntezy PG w nerkach
Dna moczanowa nie jest przeciwskazaniem dla aspiryny
Choroby zatorowo-zakrzepowe są przeciwskazaniem do celekoksybu
Dna moczanowa nie jest przeciwskazaniem dla aspiryny
Który z wymienionych leków nie powoduje owrzodzeń błony śluzowej żołądka
D. Piroksykam
E. A i B prawidłowe
B. Ibuprofen
C. Ketoprofen
A. Sulindak
B. Ibuprofen
Które stwierdzenie dotyczące działania antyagregacyjnego NLPZ jest poprawne
D. Spośród NLPZ jedynie kwas acetylosalicylowy wywołuje nieodwracalny efekt antyagregacyjny
C. W terapii chorób zatorowo-zakrzepowych wśród NLPZ stosowany jest kwas acetylosalicylowy, bo tylko ten lek wywołuje efekt antyagregacyjny
E. B i D prawidłowe
B. Działanie takie mają nieselektywne inhibitory COX, jak i selektywne inhibitory COX2
A. Wszystkie nieselektywne inhibitory COX wywołują efekt antyagregacyjny
A. Wszystkie nieselektywne inhibitory COX wywołują efekt antyagregacyjny
Niesteroidowe leki przeciwzapalne najsilniej osłabiają hipotensyjne i naczynioochronne działanie następujących leków
Inhibitorów ACE
Antagonistów wapnia
Diuretyków
Beta-adrenolityków
Sartanów
Diuretyków
Wśród zastosowań terapeutycznych dla indometacyny znajdują się
A. Ostry napad dny moczanowej
C. Gorączka w przebiegu ziarnicy złościwej
E. A, B i C nieprawidłowe
B. Niezarośnięty przewód tętniczy Botalla
D. A, B, C prawidłowe
D. A, B, C prawidłowe
Infliksymab – przeciwciało monoklonalne IgG1 – posiadające wysokie powinowactwo do TNFalfa – posiada zastosowanie w terapii
B. Gruźlicy
C. RZS
D. Choroby Leśniewskiego-Crohna
A. Chorób rozrostowych przewodu pokarmowego
E. Prawidłowe C i D
E. Prawidłowe C i D
N-acetylocysteina jest antidotum podawanym w przypadku zatrucia
Metronidazolem
Paracetamolem
Kodeiną
Diklonefakiem
Morfiną
Paracetamolem
Zastosowanie ibuprofenu może wpływać na skuteczność terapeutyczną
B. Inhibitorów konwertazy
D. A i C
C. Doustnych leków hipoglikemicznych
A. Doustnych leków przeciwbólowych
E. A, B i C
E. A, B i C
Które z niżej wymienionych leków przeciwbólowych w najmniejszym stopniu uszkadza śluzówke żołądka
E. B i D
A. Ketoprofen
C. Diklofenak
B. Indometacyna
D. Paracetamol
D. Paracetamol
Mechanizm działania przeciwbólowego nefopamu polega na
Blokowaniu receptorów opioidowych
Brak prawidłowej odpowiedzi
Pobudzeniu receptorów opioidowych
Pobudzeniu wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny
Hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny
Hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny
14. Które stwierdzenie dotyczące działania przeciwzapalnego wymienionych leków jest prawdziwe(ta sama droga podania, te same dawki terapeutyczne)
C. Fenylbutazon działa silniej niż piroksykam
B. Acetaminofen(paracetamol) działa silniej niż ibuprofen
D. Sulindak działa silniej niż indometacyna
E. A i C
A. Ketoprofen działa silniej niż indometacyna
C. Fenylbutazon działa silniej niż piroksykam
Które z wymienionych efektów nie wywołuje febuksostat
Zahamowanie kwasu moczowego
Zahamowanie progresji zapalenia stawów w przebiegu dny moczanowej
Zwiększone wydalanie kwasu moczowego
Zmniejszenie stężenia kwasu moczowego we krwi
Częściowy zanik guzków dnawych
Zwiększone wydalanie kwasu moczowego
Które z poniższych zdań nie jest prawidłowe
NLPZ o silnym działaniu przeciwzapalnym np.indometacyna znalazły zastosowanie w zamknięciu przetrwałego przewodu tętniczego u wcześniaków
NLPZ o długim okresie działania nie powinny być stosowane u ludzi starszych
NLPZ zmniejszają działania hipotensyjne beta-adrenolityków
NLPZ mogą opóźniać akcję porodową bo zmniejszają kurczliwość ciężarnej macicy
Celekoksyb może spowodować powikłania zatorowo-zakrzepowe, bo hamuje syntezę tromboksanu A2, a nie ma wpływu istotnego na prostacykliny
Celekoksyb może spowodować powikłania zatorowo-zakrzepowe, bo hamuje syntezę tromboksanu A2, a nie ma wpływu istotnego na prostacykliny
Względnym przeciwskazaniem do celekoksybu jest
E. B i C
C. Cukrzyca
B. Nadciśnienie
A. Hipoprotrombinemia
D. Dna moczanowa
B. Nadciśnienie
Mechanizm działania NLPZ
Hamuja COX-3
Selektywnie hamuja COX-5
Blokują COX-1 i/lub COX-2
Selektywnie hamują COX-1
Blokują COX-1 i/lub COX-2
Zwiększona synteza LTC4 jest przyczyną astmy indukowanej aspiryną ponieważ
W wyniku inhibicji COX przez NLPZ więcej kwasu arachidonowego jest przekształcane przez lipooksygenaze do LTC4
NLPZty nasilają działanie lipooksygenazy
W wyniku inhibicji COX przez NLPZ jest niższe stężenie PGE2, która jest inhibitorem wydzielania LTC4
NLPZty zwiększają stężenie cyklicznych (?)
W wyniku inhibicji COX przez NLPZ jest niższe stężenie PGE2, która jest inhibitorem wydzielania LTC4
NLPZty
C. Osłabiają działanie doustnych leków hipoglikemizujących
E. B i D
A. Nasilają działanie leków z grupy IKA
D. Osłabiają działanie leków moczopędnych
B. Nasilają działanie beta-adrenolityków
D. Osłabiają działanie leków moczopędnych