Fiszki
Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Test w formie fiszek Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Ilość pytań: 14
Rozwiązywany: 1421 razy
Rozważ następujące przykłady regulacji metabolicznych:
Oddziaływanie allosteryczne
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Oddziaływanie allosteryczne
Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.
Modyfikacje kowalencyjne
Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.
Poziom/stężenie enzymów
Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.
Kompartmentacja
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Metaboliczna specjalizacja organów/narządów
Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.
Połącz każdy szlak metaboliczny z lewej kolumny z jego główną rolą w metabolizmie z kolumny prawej.
glikoliza
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
glukoneogeneza
kontrola stężęnia glukozy we krwi
szlak pentozofosforanowy
synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu
synteza glikogenu
magazynowanie paliwa
degradacja kwasów tłuszczowych
tworzenie NADH i FADH2
degradacja kwasów tłuszczowych
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
Połącz trzy kluczowe intermediaty metaboliczne z lewej kolumny z ich głównymi produktami z kolumny prawej. Wskaż najbardziej bezpośredni powiązania, tzn. te nieoddzielone/nieodseparowane przez inne kluczowe intermediaty.
glukozo-6-fosforan
pirogronian
glukozo-6-fosforan
glikogen
glukozo-6-fosforan
rybozo-5-fosforan
pirogronian
szczawiooctan
pirogronian
mleczan
pirogronian
alanina
pirogronian
acetylo-CoA
acetylo-CoA
ciała ketonowe
acetylo-CoA
CO2
acetylo-CoA
kwasy tłuszczowe
acetylo-CoA
cholesterol
Które z następujących stwierdzeń odnośnie metabolizmu tkanki tłuszczowej (w tkance tłuszczowej) są poprawne?
Uwalnia kwasy tłuszczowe do krwi w postaci triacylogliceroli, które są upakowane w VLDL.
Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.
Wykorzystuje ciała ketonowe ja preferowane źródło paliwa.
Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.
Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.
Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.
Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.
Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.
W tkance tłuszczowej, glukozo-6-fosforan nie jest przekształcany, w który z następujących?
Glikogen
Pirogronian
Glukoza
Rybozo-5-fosforan
Glikogen
Glukoza
W wątrobie, główne losy/przeznaczenia pirogronianu włączają tworzenie którego z następujących?
Acetylo-CoA
Alanina
Szczawiooctan
Mleczan
Acetylo-CoA
Szczawiooctan
Która z następujących tkanek przekształca pirogronian w mleczan najbardziej efektywnie?
Mózg
Mięśnie
Nerki
Wątroba
Tkanka tłuszczowa
Mięśnie
Wybierz stwierdzenia z prawej kolumny, które najlepiej opisują metabolizm każdego organu/narządu, tkanki lub komórki z kolumny lewej.
mózg
w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa
mięśnie
może uwalniać mleczan do krwi
mięśnie
może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi
tkanka tłuszczowa
uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo
wątroba
syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie
wątroba
wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa
wątroba
może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne
Wskaż które z następujących procesów metabolicznych, są inhibowane przez działanie insuliny.
Glukoneogeneza w wątrobie.
Glikoliza w wątrobie.
Wejście glukozy do mięśni oraz komórek tłuszczowych (adypocytów).
Synteza glikogenu w wątrobie i mięśniach.
Wewnątrzkomórkowa degradacja białek/protein.
Synteza triacylogliceroli w tkance tłuszczowej.
Pobieranie aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach przez mięśnie.
Glukoneogeneza w wątrobie.
Wewnątrzkomórkowa degradacja białek/protein.
W odniesieniu do stanu dobrego odżywania, wykorzystanie źródeł paliwa po trzech dniach głodowania przestawia się, na którą z następujących dróg?
Więcej glukozy jest trawione/pochłaniane przez mózg.
Triacyloglicerole tkanki tłuszczowej są degradowane, żeby dostarczyć kwasy tłuszczowe do większości tkanek.
Białka/proteiny są degradowane w celu dostarczenia trój-węglowowych prekursorów glukozy.
Mózg zaczyna wykorzystywać ciała ketonowe jako źródła paliwa.
Glikogen jest magazynowany jako paliwo rezerwowe.
Triacyloglicerole tkanki tłuszczowej są degradowane, żeby dostarczyć kwasy tłuszczowe do większości tkanek.
Białka/proteiny są degradowane w celu dostarczenia trój-węglowowych prekursorów glukozy.
Mózg zaczyna wykorzystywać ciała ketonowe jako źródła paliwa.
Metaboliczne adaptacje do długotrwałego głodowania dotyczą, których z następujących zmian w odniesieniu do „metabolicznego obrazu” po trzech dniach głodowania?
Wykorzystanie glukozy przez mózg spada, podczas gdy wykorzystanie ciał ketonowych wzrasta.
Produkcja ciał ketonowych przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Szybkość lipolizy (uruchomienia/mobilizacji triacylogliceroli) w tkance tłuszczowej wzrasta.
Produkcja glukozy przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Szybkość degradacji protein/białek w mięśniach spada.
Wykorzystanie glukozy przez mózg spada, podczas gdy wykorzystanie ciał ketonowych wzrasta.
Produkcja glukozy przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Szybkość degradacji protein/białek w mięśniach spada.
Które z następujących występują u ludzi z nieleczoną cukrzycą?
Kwasy tłuszczowe stają się głównym źródłem paliwa dla większości tkanek.
Rozpad triacylogliceroli jest stymulowany.
Nadmiar glukozy jest magazynowany jako glikogen.
Tworzenia ciał ketonowych jest stymulowane.
Glikoliza jest stymulowana, a glukoneogeneza jest inhibowana w wątrobie.
Kwasy tłuszczowe stają się głównym źródłem paliwa dla większości tkanek.
Rozpad triacylogliceroli jest stymulowany.
Tworzenia ciał ketonowych jest stymulowane.
Ułóż następujące szlaki lub źródła metaboliczne w porządku wg rosnącej szybkości produkcji ATP podczas wyczerpującego ćwiczenia/wysiłku?
1
Glikogen z wątroby do CO2
2
Kwasy tłuszczowe tkanki tłuszczowej do CO2
3
Glikogen mięśniowy do CO2
4
Glikogen mięśniowy do mleczanu
5
Mięśniowy fosforan kreatyny
Które z następujących są konsekwencjami spożywania etanolu?
Akumulacja NADH.
Tworzenie/generowanie mleczanu.
Regeneracja glutationu.
Akumulacja NADPH.
Tworzenie/generowanie aldehydu octowego.
Metabolizm triacylogliceroli w wątrobie.
Akumulacja NADH.
Tworzenie/generowanie mleczanu.
Tworzenie/generowanie aldehydu octowego.