Immunologia koło 1

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

a)są kom dedrytycznymi skóry

e)poprawne a i c

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

c)są makrofagami

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

d)poprawne B i C

c)Przeciwciała

b)Histamina

e)wszystkie poprawne

a)c3B

b)Histamina

a)są syntetyzowane przez komórki NK

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

c) są związane z prezentacją antygenów

e) prawidłowe b i d

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

a) Występują na kom T

c) mogą być prezentowane na APC

e) odpowiedź a i b są poprawne

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

a) Występują na kom T

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

d. jest J-łańcuchem

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

c. wiąże MHC klasy 2

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

c. wiąże MHC klasy 2

e. brak prawidłowej odpowiedzi

c. komórek NK

d. limfocytów T

b. limfocytów B

a. monocytów

a. monocytów

e. b i c są prawidłowe

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

b. IFNy

c. TGFB (wydzielana przez guza)

b. IFNy

d. Limfocytów NK

b. Makrofagów

c. nowotworowych komórek somatycznych

e. Limfocytów T

a. Limfocytów B

d. Limfocytów NK

C. pamięć

D. zaangażowanie fagocytów

A. brak specyficzności

E. działanie lizozymu

B. kwaśne pH w żołądku

C. pamięć

E. cięcie białek na krótkie peptydy

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

b) apoptoza

e) nadwrażliwość

d) autoimmunizacja

a) alergia

c) anergia

d) autoimmunizacja

poprawne b i c

d) wiąże B7

b) indukuje ekspansję klonalną

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

d) wiąże B7

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

B. aktywacja dopełniacza

C. neutralizacja

E. utrata odpowiedzi korygującej

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

D. IgE i IgG

C. IgA i IgM

IgM I IgG

B. IgA i IgE

A. IgA i IgD

IgM I IgG

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

E. a i d prawidłowe

E. a i d prawidłowe