Fiszki
Tkanka nabłonkowa - Histologia Sawickiego
Test w formie fiszek Test z nabłonków na podstawie rozdziału 6. "Histologii" Sawickiego
Ilość pytań: 130
Rozwiązywany: 21221 razy
W skład błony podstawnej wchodzą:
blaszka łącząca
warstwa przynabłonkowa
blaszka gęsta
warstwa włókienek i makrocząsteczek kolagenowych
blaszka jasna
blaszka gęsta
warstwa włókienek i makrocząsteczek kolagenowych
blaszka jasna
Nabłonkiem wyściełającym jamy ośrodkowego układu nerwowego jest:
śródbłonek
ependyma
naskórek
endothelium
ependyma
Nabłonek mezodermalny (mesothelium)
wyścieła naczyna krwionośne
wyścieła jamy ośrodkowego układu nerwowego
to inaczej naskórek
wyścieła jamy ciała
wyścieła jamy ciała
Śródbłonek (endothelium)
pochodzi z endodermy, wyścieła naczynia krwionośne i limfatyczne
pochodzi z mezodermy, wyścieła naczynia krwionośne i limfatyczne
pochodzi z endodermy, wyścieła jamy ciała
pochodzi z mezodermy, wyścieła jamy ciała
pochodzi z mezodermy, wyścieła naczynia krwionośne i limfatyczne
Nabłonki pochodzą:
z ekto- i endodermy
tylko z endodermy
ze wszystkich trzech listków zarodkowych
tylko z ektodermy
ze wszystkich trzech listków zarodkowych
W widoku bocznym komórki nabłonka przybierają kształt:
okrągły
kwadratów lub trójkątów
owalny
kwadratów lub prostokątów
kwadratów lub prostokątów
W widoku górno - dolnym komórki nabłonka przybierają kształt:
zawsze trójkątny
owalny
zawsze prostokątny
wielokątny
wielokątny
Nabłonki przepuszczające jony i wodę to:
nabłonki przepuszczające
nabłonki perforowane
nabłonki przepuszczalne
nabłonki transportowe
nabłonki przepuszczające
Wyróżnia się następujące rodzaje nabłonków:
gruczołowe
magazynujące
pokrywające (wyściełające)
właściwe
gruczołowe
pokrywające (wyściełające)
Jaki procent komórek organizmu stanowią komórki nabłonkowe?
75%
30%
60%
50%
60%
W skład blaszki jasnej wchodzą:
nidogen
białko BM40
agryna
wypustki komórek nabłonkowych
lamininy
fibuliny
perlekan
nidogen
białko BM40
agryna
wypustki komórek nabłonkowych
lamininy
fibuliny
perlekan
Lamininy to:
lipidy wytwarzane przez komórki nabłonkowe
glikoproteiny wytwarzane przez komórki nabłonkowe
glikoproteiny wytwarzane przez komórki tkanki łącznej właściwej
glikoproteiny wytwarzane przez komórki tkanki tłuszczowej brunatnej
glikoproteiny wytwarzane przez komórki nabłonkowe
Nidogen w błonie podstawnej:
łączy lamininę z kolagenem typu IV
łączy lamininę z kolagenem typu I
nie występuje w błonie podstawnej
łączy wypustki komórek nabłonka z lamininą
łączy lamininę z kolagenem typu IV
Blaszka gęsta składa się z:
komórek blaszkowatych
kolagenu typu I
kolagenu typu IV
brak poprawnej odpowiedzi
kolagenu typu IV
Fibrylarne makrocząsteczki zbudowane z kolagenu typu VII:
to inaczej włókienka kotwiczące
są elementem blaszki jasnej błony podstawnej
przytwierdzają błonę podstawną i nabłonek do tkanki łącznej podłoża
umożliwiają transport jonów w nabłonku
to inaczej włókienka kotwiczące
przytwierdzają błonę podstawną i nabłonek do tkanki łącznej podłoża
Błona podstawna składająca się z blaszki jasnej i skąpej blaszki gęstej - przykładem nabłonka o takiej błonie podstawnej jest:
naskórek
śródbłonek naczyń włosowatych kory zrazików grasicy
nabłonek jelita
wszystkie wymienione
żaden z wymienionych
nabłonek jelita
Warstwa białek i polisacharydów pokrywająca powierzchnię (szczególnie wolną) komórek nabłonka to:
desmogleina
glikokaliks
biofilm
antygen
glikokaliks
Na wolnej powierzchni komórki nabłonkowe wytwarzają wypustki w postaci:
stereocylii
pazurków
rączek
rzęsek
kępek
fimbrii
kinetocylii
włośników
mikrokosmków
nibynóżek
stereocylii
rzęsek
kinetocylii
mikrokosmków
Mutacje genów kodujących białka będące składnikami błon podstawnych doprowadzają w mięśniach do:
łatwego męczenia się przy wysiłku
wrodzonej dystrofii mięśniowej
fibromialgii
nadmiernej pobudliwości mięśni
wrodzonej dystrofii mięśniowej
Zespół Alporta to:
choroba płuc, spowodowana mutacją białek wchodzących w skład błon podstawnych
inaczej choroba trzewna
inaczej pęcherzowe oddzielanie się naskórka
choroba nerek, spowodowana mutacją białek wchodzących w skład błon podstawnych
choroba nerek, spowodowana mutacją białek wchodzących w skład błon podstawnych