Strona 1

Egzamin Biolmol 2019

Pytanie 1
Co można wykryć, stosując porównawczą hybrydyzację genomów?
delecje i duplikacje
translokacje zrównoważone
insercje
delecje punktowe
Pytanie 2
Wskaż, który zestaw z poniżej wymienionych enzymów stosowany jest w metodzie zwanej pirosekwencjonowaniem:
polimeraza DNA, sulfurylaza ATP, lucyferaza, apyraza
polimeraza DNA, sulfyrylaza ATP, restryktaza, apiraza
polimeraza RNA, polimeraza DNA, piperydyna, lucyferaza
polimeraza RNA, sulfyrylaza ATP, lucyferaza, apiraza
Pytanie 3
Nukleotydowa sekwencja Kozak:
znajduje się w DNA i umożliwia prawidłowe rozpoznanie miejsca początku transkrypcj
znajduje się w mRNA i umożliwia prawidłowe rozpoznanie miejsca terminacji transkrypcji
znajduje się w mRNA i umożliwia prawidłowe rozpoznanie kodonu inicjującego translację
znajduje się w DNA i umożliwia prawidłowe rozpoznanie miejsca rozpoczynającego replikację
Pytanie 4
. Zależne od kationów Fe 2+ dioksygenazy zużywają tlen i 2-oksyglutaranian (2-OG) do hydroksylacji odpowiednio dwóch prolin w C-końcowej domenie degradacyjnej zależnej od tlenu (ODDD) i w asparaginie w C-końcowej domenie aktywującej transkryocję (C-TAD):
podjednostki czynnika indukowanego hipoksją - 1 (HIF-1)
białka von Hippel-Landau
proteasomu
podjednostki czynnika indukowanego hipoksją - 2 (HIF-2)
Pytanie 5
W drugim kroku enzymatycznego składania mRNA:
wystarczy połączenie snRNA z pre-mRNA
BPS tworzy 2’-5’ rozgałęzione lasso intronu i uwalnia ekson z końca 5’ w wyniku reakcji, w której fosforan na końcu 5’ miejsce składania ulega atakowi przez grupę 2’ hydroksylową konserwatywnej adenozyny w BPS
mechanizm składania mRNA nie jest znany
lasso intronu i splecione eksony są uwalniane po ataku przez nowo utworzoną grupę hydroksylową z eksonu na końcu 5’ na fosforan 3’ miejsca składania
Pytanie 6
ATM, ATR i hCds1/Chk2 są białkami odpowiadającymi na uszkodzenia w komórce zmieniając fosforylację produktu genu:
BRCA3
Chk1
BRCA1
BRCA2
Pytanie 7
Uzupełnij zdanie: “Celem utrzymania równowagi między pH w komórce i poza komórką kwas mlekowy jest wydzielany z komórki przez …, natomiast H+ jest usuwany przez aktywowalny czynnik wzrostu i amilorido-zależny wymiennik Na+/H+ (ang. growth factor-activatable and amiloride sensitive Na+/H+ exchanger - NHE-1).” podanymi sformułowaniami (do zgłoszenia - pytanie zawiera część odpowiedzi):
transporter H+/monokarboksylanu mleczanu (MCT4 dcv cv ); aktywowalny czynnik wzrostu i amilorido-zależny wymiennik Na+/H+ (NHE-1)
amilorido-zależny wymiennik Na+/H+ (NHE-1); transporter H+/monokarboksylanu mleczanu (MCT4) i aktywowalny czynnik wzrostu
aktywowalny czynnik wzrostu i amilorido-zależny wymiennik Na+/H+ (NHE-1); transporter H+/monokarboksylanu mleczanu (MCT4)
aktywowalny czynnik wzrostu; transporter H+/monokarboksylanu mleczanu (MCT4) i amilorido-zależny wymiennik Na+/H+ (NHE-1)
Pytanie 8
Następujący opis: “Odpowiedzialny za syntezę głównie rRNA, stanowiący jakościowo zagęszczenie chromatyny, nieobecny w trakcie podziału komórkowego, luźno zawieszony w nukleoplazmie.” dotyczy elementu komórkowego zwanego:
nukleosom
jąderko
spliceosom
nie ma takiego elementu w komórce