Za wystąpienie neurofibromatozy typu 1 i 2 odpowiadają mutacje w genach:
NF2, p53
NF1, NF2
RB, p53
NF2, RB
p53, NF1
Pytanie 10
Kobiety- nosicielki genów BRCA1 i BRCA2 mają zwiększone ryzyko zachorowania na nowotwór złośliwy:
poprawne a, b i c
czerniaka
gruczołu piersiowego
poprawne a i b
jajnika
Pytanie 11
Pacjenci z mutacją genu RB mają znacznie zwiększone ryzyko zachorowania na:
poprawne są odpowiedzi a i b
raka olbrzymiokomórkowego neuroendokrynnego płuca
poprawne są odpowiedzi a, b i c
mięsaka kościopochodnego
siatkówczaka
Pytanie 12
Do cech charakterystycznych nowotworu zaliczymy:
1. brak wrażliwości na sygnały hamujące wzrost
2. nieograniczona możliwość replikacji
3. przeciwdziałanie angiogenezie
4. zdolność do inwazji (naciekania)
5. samowystarczalność w zakresie sygnałów wzrostu