Strona 1
Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Pytanie 1
Rozważ następujące przykłady regulacji metabolicznych:
Kompartmentacja
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Poziom/stężenie enzymów
Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.
Oddziaływanie allosteryczne
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Modyfikacje kowalencyjne
Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.
Oddziaływanie allosteryczne
Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.
Metaboliczna specjalizacja organów/narządów
Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.
Pytanie 2
Połącz każdy szlak metaboliczny z lewej kolumny z jego główną rolą w metabolizmie z kolumny prawej.
degradacja kwasów tłuszczowych
tworzenie NADH i FADH2
degradacja kwasów tłuszczowych
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
szlak pentozofosforanowy
synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu
synteza glikogenu
magazynowanie paliwa
glikoliza
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
glukoneogeneza
kontrola stężęnia glukozy we krwi
Pytanie 3
Połącz trzy kluczowe intermediaty metaboliczne z lewej kolumny z ich głównymi produktami z kolumny prawej. Wskaż najbardziej bezpośredni powiązania, tzn. te nieoddzielone/nieodseparowane przez inne kluczowe intermediaty.
pirogronian
mleczan
acetylo-CoA
kwasy tłuszczowe
pirogronian
szczawiooctan
acetylo-CoA
ciała ketonowe
pirogronian
acetylo-CoA
glukozo-6-fosforan
glikogen
glukozo-6-fosforan
rybozo-5-fosforan
acetylo-CoA
CO2
glukozo-6-fosforan
pirogronian
pirogronian
alanina
acetylo-CoA
cholesterol
Pytanie 4
Które z następujących stwierdzeń odnośnie metabolizmu tkanki tłuszczowej (w tkance tłuszczowej) są poprawne?
Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.
Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.
Uwalnia kwasy tłuszczowe do krwi w postaci triacylogliceroli, które są upakowane w VLDL.
Wykorzystuje ciała ketonowe ja preferowane źródło paliwa.
Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.
Pytanie 5
W tkance tłuszczowej, glukozo-6-fosforan nie jest przekształcany, w który z następujących?
Pirogronian
Rybozo-5-fosforan
Glikogen
Glukoza
Pytanie 6
W wątrobie, główne losy/przeznaczenia pirogronianu włączają tworzenie którego z następujących?
Acetylo-CoA
Mleczan
Szczawiooctan
Alanina
Pytanie 7
Która z następujących tkanek przekształca pirogronian w mleczan najbardziej efektywnie?
Wątroba
Nerki
Mózg
Mięśnie
Tkanka tłuszczowa
Pytanie 8
Wybierz stwierdzenia z prawej kolumny, które najlepiej opisują metabolizm każdego organu/narządu, tkanki lub komórki z kolumny lewej.
wątroba
syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie
tkanka tłuszczowa
uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo
wątroba
wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa
mięśnie
może uwalniać mleczan do krwi
mózg
w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa
mięśnie
może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi
wątroba
może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne