Strona 1
Termin 2 2017
Pytanie 1
Niedobór glikokortykosteroidów i mineralokortykosteroidów może być skutkiem niedoboru lub wrodzonego defektu enzymu:
21-hydroksylazy
18-hydroksylazy
Hydroksylazy tyrozynowej
25-hydroksylazy
Pytanie 2
Wybierz grupę hormonów, z której wszystkie mają pierścień aromatyczny.
Estradiol, noradrenalina, tyroksyna
Aldosterol, estradiol, dopamina
Dopamina, noradrenalina, kortyzol
Progesteron, testosteron, tyroksyna
Pytanie 3
U osoby z hiperkalcemią i hiperfosfatemią stwierdzono oporność nerkową na parathormon. Po podaniu parathormonu
zmiany poziomu cAMP nie mają związku z podaniem PTH.
Spadnie cAMP w moczu
nie będzie zmian stężenia cAMP w moczu
wzrośnie cAMP w moczu
Pytanie 4
Który hormon ma najdłuższy okres półtrwania:
Tyroksyna
Adrenalina
EGF
Glukagon
Pytanie 5
5’- dejodynaza tarczycowa do swojej aktywności wymaga
miedzi
selenu
chromu
cynku
Pytanie 6
Głównym hormonem rdzenia nadnerczy jest:
tyrozyna
dopamina
norepinefryna
epinefryna
Pytanie 7
Fosfolipaza C
Defosforyluje IP3
Dyfunduje do cytoplazmy i powoduje uwalnianie jonów Ca z magazynów wewnątrzkomórkowych
Hydrolizuje 4,5-difosforan fasfatydyloinozytolu do 1,4,5- trifosforanu inzytolu i DAG
Bezpośrednio aktywuje kinazę C
Pytanie 8
Produktami katabolizmu amin katecholowych oznaczanymi w moczu są
kwas 3-metoksy-4-hydroksymigdałowy dla dopaminy i noradrenaliny oraz kwas 3-metoksy-4-hydroksyfenylooctowy dla adrenaliny
kwas 3-metoksy-4-hydroksymigdałowy dla dopaminy i adrenaliny oraz kwas 3-metoksy-4-hydroksyfenylooctowy dla noradrenaliny
kwas 3-metoksy-4-hydroksymigdałowy dla adrenaliny i noradrenaliny oraz kwas 3-metoksy-4-hydroksyfenylooctowy dla dopaminy
kwas 3-metoksy-4-hydroksymigdałowy dla dopaminy oraz kwas 3-metoksy-4-hydroksyfenylooctowy dla adrenaliny i noradrenaliny