Strona 1

Biologia molekularna

Pytanie 1
Które z poniższych twierdzeo dotyczących telomerazy ssaków jest PRAWDZIWE?
g) Żadne z powyższych twierdzeo nie jest prawdziwe.
f) Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1 promujące tworzenie struktury telomerów typu pętli t
b) Telomeraza jest aktywna tylko w wybranych typach komórek
c) Telomeraza syntezuje tylko jeden z łaocuchów polinukleotydowych telomeru korzystając z matrycy bogatej w reszty G.
a) Telomeraza jest polimerazą RNA zależną od DNA.
e) Terapia powodująca inaktywację telomerazy powinna byd skuteczna w walce z rakiem, tylko wtedy gdy aktywacja telomerazy jest przyczyną powstania raka, a nie skutkiem.
d) Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1, które wiąże się z powtarzającymi się sekwencjami telomerowymi
Pytanie 2
Inicjacja transkrypcji u Eukaryota to proces, dla którego prawdziwe są następujące stwierdzenia:
c) Powszechną cechą aktywatorów transkrypcji jest ich zdolnośd do bezpośredniego oddziaływania z kompleksem preinicjacyjnym polimerazy RNAII przez tzw. domenę poliprolinową
d) Aktywatory transkrypcji są istotne dla inicjacji transkrypcji przez polimerazy RNAII i RNAIII, natomiast ich rola w przypadku polimerazy RNAI przeprowadzającej transkrypcję wielokrotnie powtórzonej jednostki transkrypcyjnej zawierającej sekswencję kodującą niektóre z rybosomalnych RNA nie jest dobrze określona.
f) Żadne z powyższych twierdzeo nie jest prawdziwe.
e) Ilośd zachodzących inicjacji transkrypcji polimerazy RNAII, zależy od tego, które moduły promotorowe danego genu w danym czasie są związane ze specyficznymi białkami
a) Inicjacja transkrypcji u Eukaryota różni się od inicjacji transkrypcji jaka ma miejsce w komórkach bakteryjnych, między innymi tym, że podstawowy poziom inicjacji transkrypcji eukariotycznej jest stosunkowo wysoki dla większości promotorów, z wyjątkiem najsłabszych.
b) Koaktywator, to białko, stymulujące inicjację transkrypcji przez specyficzne bezpośrednie wiązanie DNA.
Pytanie 3
Jaki stan metylacji wysp CpG charakteryzuje geny metabolizmu podstawowego (housekeeping genes) ?
c) Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów nie są metylowane
d) Te geny z reguły nie są położone w sąsiedztwie wysp CpG
f) Żadne z powyższych twierdzeo nie jest prawdziwe.
a) Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów charakteryzuje wysoki poziom metylacji.
e) Wyspy CpG nie są metylowane tylko w tych tkankach, w których specyficznej ekspresji ulega sąsiadujący z nią gen metabolizmu.
b) Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów są metylowane w niektórych tkankach, ale nie we wszystkich.
Pytanie 4
Dlaczego reincjacja transkrypcji z promotora polimerazy RNAII jest dużo szybsza niż pierwsza inicjacja?
f) Żadne z powyższych twierdzeo nie jest prawdziwe.
e) Niektóre podstawowe czynniki transkrypcyjne (TFIID, TFIIA, TFIIH) pozostają związane z polimerazą RNA umożliwiając reinicjację.
a) Wszystkie podstawowe czynniki transkrypcyjne pozostają związane z promotorem umożliwiając reinicjację.
b) Domena C-koocowa (CTD) polimerazy jest zaktywowana ze względu na defosforylację jaka miała miejsce w czasie pierwszej inicjacji.
d) Wszystkie podstawowe czynniki transkrypcyjne oddysocjowują.
c) Niektóre podstawowe czynniki transkrypcyjne (TFIID, TFIIA i TFIIH) pozostają związane z promotorem umożliwiając reinicjację.
Pytanie 5
Które z poniższych twierdzeo są prawdziwe w odniesieniu do piętnowania genomowego?
f) żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa.
a) jest to bardzo często występująca cecha genomów ssaków.
c) Skutkiem piętnowania jeden gen z pary alleli ulega ekspresji, drugi jest metylowany i wyciszany.
d) funkcją piętnowania jest to, że DNA pary alleli (obu jednocześnie) homologicznych podlega metyzacji, co skutkuje brakiem ich ekspresji.
b) piętnowaniu podlegają tylko geny kodujące białka.
e) jeden z pary alleli ulega metylacji w procesie zależnym od tzw. elementów kontrolujących piętnowanie.
Pytanie 6
Które z poniższych twierdzeo opisują funkcje jąderka?
e) jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAI
d) jest miejscem obróbki cząsteczek mRNA
e) jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAII
a) jest miejscem ekspresji genów kodujących białka
c) jest miejscem syntezy i obróbki cząsteczek rRNA
b) jest rusztowaniem chromosomowym zmieniającym swoją strukturę w czasie podziału komórki co prowadzi do kondensacja chromosomów
Pytanie 7
Które zdanie prawidłowo opisuje składanie RNA w układzie trans?
c) Sekwencje intronowe nie są usuwane z transkryptów RNA i podlegają translacji do białek.
b) Następuje zastąpienie wybranych eksonów w niektórych transkryptach przez ekson liderowy.
d) Odbywa się pomiędzy eksonami zawartymi w obrębie różnych cząsteczek RNA.
a) Niektóre RNA uczestniczące w tym procesie zawierają informację z dwóch genów, co skutkuje jednoczesną translacją, prowadzącą do dwóch produktów białkowych.
f) Składanie w układzie trans jest powszechnym zjawiskiem w odniesieniu do transkryptów genów człowieka
e) Składanie w układzie trans zachodzi w sposób podobny do składania przebiegającego z wycinaniem intronów GU-AG, z tym że zamiast lassa tworzona jest struktura widełek.
Pytanie 8
W jaki sposób zachodzi zmiana fazy odczytu w czasie translacji?
b) W czasie translacji cząsteczek RNA rybosomu pomija kodon.
e) Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji przesuwa o jeden kodon do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.
c) Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji, przesuwa o jeden nukleotyd do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.
Rybosom przeprowadza translację cząsteczki tRNA, która zawiera jeden dodatkowy nukleotyd lub brakuje w niej nukleotydu.
d) Rybosom kooczy translację na kodonie, który koduje aminokwas.
f) Rybosom dochodzi do konca sekwencji kodującej, uwalnia właściwie zsyntezowane białko i rozpoczyna syntezę nowego białka począwszy od następnego kodonu inicjacyjnego.

Powiązane tematy

#pwr