Pytania i odpowiedzi
VI 16/17
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. bajabongo
Ilość pytań: 41
Rozwiązywany: 1274 razy
Pytanie 21
Zaznacz fałszywe
najważniejszym substratem w glukoneogenezie zachodzącej w wątrobie jest glutamina
Pytanie 22
Pierwsza reakcja w szlaku katabolicznym większości aminokwasów zachodzi przy udziale:
PLP - fosforanu pirydoksalu
Pytanie 23
Koenzymem dla deaminacji oksydacyjnej jest:
FMN
Pytanie 24
Ostatecznymi produktami katabolizmu pirymidyn są
CO2, NH3, beta-aminoizomaślan, beta-alanina
Pytanie 25
Podaj prawidłową kolejność enzymów w szlaku katabolizmu adenozyny:
deaminaza adenozynowa, fosforylaza nukleozydów purynowych, oksydaza ksantynowa
Pytanie 26
Które z poniższych stwierdzeń na temat cysteiny jest nieprawdziwe
tworzy kwas hipurowy, niezbędny do detoksykacji ksenobiotyków
Pytanie 27
Zapalenie stawów oraz pigmentacja tkanki łącznej (ochronoza) może być spowodowana utlenianiem, a następnie polimeryzacją kwasu
homogentyzynowego
Pytanie 28
Fałsz o serotoninie
wywołuje rozkurcz naczyń
Pytanie 29
N-acetyloglutaminian jest aktywatorem:
syntetazy karbamoilofosforanowej I
Pytanie 30
Redukcja difosforanu rybonukleotydu do difosforanu 2- deoksyrybonukleozydu przebiega z udziałem
zredukowanej tioredoksyny, reduktazy rybonukleotydowej
Pytanie 31
Który związek może być akceptorem grupy aminowej w każdym typie transaminacji
alfa-ketoglutaran
Pytanie 32
związek odpowiada za funkcję transportową grup aminowych
glutaminan
Pytanie 33
W żółtaczce hemolitycznej: (
a. wzrost bilirubiny pośredniej, wzrost urobilinogenu w moczu i kale
Pytanie 34
Przyporządkuj prawidłowo zespół do enzymu:
a. Zespół Lescha-Nyhana - fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa
Pytanie 35
Aminotransferaza tyrozynowa:
Umożliwia powstanie p-hydroksyfenylopirogronianu
Pytanie 36
Wybierz odpowiedź fałszywą:
choroba metaboliczna “hiperamonemia typu 2” związana jest z defektem w enzymie syntetazie karbamoilofosforanowej I (
Pytanie 37
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
alkaptonuria związana jest z brakiem lub niedoborem enzymu dihydrogenazy 4-hydroksyfenylopirogronianowej
Pytanie 38
Pacjent z zespołem Lescha-Nyhana cierpiący na hiperurykemię oraz nadmierną syntezę nukleotydów purynowych ma znacznie obniżoną aktywność jednego z enzymów biorących udział w reakcjachezerwowych puryn. Jego hiperurykemia może być spowodowana zmniejszonym powstawaniem jednego z regulatorów syntezy puryn, jest nim:
IMP
Pytanie 39
Spośród podanych poniżej stwierdzeń, wskaż zdanie fałszywe
ATP i ubikwityna z reguły uczestniczą w degradacji białek błonowych o długim okresie półtrwania
degradacja białek wyznakowanych ubikwityną zachodzi w proteasomach
Pytanie 40
Niedokrwistość hemolityczna charakteryzuje m.in.
podwyższona zawartość sterkobilinogenu w kale i brak bilirubiny w moczu
Pytanie 41
W biosyntezie pierścienia purynowego dawcą atomu azotu w pozycji 3 i 1 jest odpowiednio
glutamina i asparaginian