Fiszki

Biochemia 2019 aminokwasy

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 50 Rozwiązywany: 2737 razy

Upacjentówzniektóryminowotworamiwczasiechemioterapii czasemstosuje się dodatkowo leki powodujące alkalizację moczu. Celem takiego postępowania jest:

zwiększenie usuwania z moczem metabolitow zasad pirymidynowych

nasilenie działania cytostatycznego stosowanych lekow przeciwnowotworowych

zmniejszenie usuwania cytostatykow z komorek nowotworowych

zapobieganie powstawaniu kamieni moczanowych w drogach moczowych - wg wiki to wg Siemianka też

nasilenie działania cytostatycznego stosowanych lekow przeciwnowotworowych

Mięso niektórych ryb z rodziny makrelowatych jest bogate w histydynę. W przypadku zatruć nieodpowiednio przechowywanym mięsem tych ryb za charakterystyczne objawy zatrucia może być odpowiedzialny/a: a

histamina

adrenalina

serotonina

melatonina

histamina

Obecność bilirubiny w moczu przy jednoczesnym braku urobilinogenu najprawdopodobniej świadczy o wystąpieniu:

żołtaczki hemolitycznej

żołtaczki miąższowej

żołtaczki cholestatycznej

żadnej z wymienionych, ponieważ brak urobilinogenu przy jednoczesnej obecności bilirubiny w moczu jest niemożliwy.

żołtaczki cholestatycznej

Związkiem dostarczającym atomu azotu do syntezy zarówno pierścienia purynowego, jak i pirymidynowego jest:

asparginian

karbamoilofosforan

tetrahydrofolian

glicyna

asparginian

Porfiria mieszana (wątrobowa) jest związana z wzrostem stężeni

protoporfiryny IX w erytrocytach i kale

ALA, PGB i koproporfiryny III w mocz, a także protoporfiryny IX w kale

) protoporfiryny IX w erytrocytach

uroporfiryny I w moczu i protoporfiryny IX w kale

ALA, PGB i koproporfiryny III w mocz, a także protoporfiryny IX w kale

U dwudniowego noworodka rozwinęły się drgawki.Podczas diagnostyki stwierdzono podwyższony poziom amoniaku, glutaminy i alaniny w surowicy. Lekarz w celuokreślenia,jakiegotypudefektcyklumocznikowegowystępujeu dziecka zlecił określenie stężenia cytruliny i kwasy orotowego w surowicy. Stężenie cytruliny i kwasu orotowego było bardzo obniżone, a stężenie kwasu orotowego podwyższone. Defekt, ktorego z enzymow najlepiej tłumaczy takie wyniki:

arginazy

syntetazy argininobursztynianowej

transkarbamoilazy ornitynowej ???

syntetazy karbamoilofosforanowej I

Wskaż zdanie prawdziwe

seryna, treonina i tryptofan zawierają grupę hydroksylową w łańcuchu bocznym

przekształcanie asparaginianu w asparaginę jest katalizowane przez syntetazę asparaginianową, a grupa aminowa jest w tej reakcji dostarczana przez jon amonowy

atomy wchodzące w skład wiązania peptydowego są koplanarn

redukcyjne aminowanie alfa-ketoglutaranu jest katalizowane przez syntetazę glutaminianową

atomy wchodzące w skład wiązania peptydowego są koplanarn

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące biosyntezy kreatyny i kreatyniny:

reakcja katalizowana przez enzym transamidynazę argininowo-glicynową prowadzi do powstania guanidynooctanu i ornityny

guanidynooctan przyłącza grupę metylową pochodzącą z SAM, tworząc fosforan kreatyny

reakcja kondensacji argininy z glicyną katalizowana jest przez enzym transamidynazę argininowo-glicynową w wątrobie

fosfokreatyna przekształca się w kreatyninę w wyniku reakcji nieenzymatycznej

reakcja kondensacji argininy z glicyną katalizowana jest przez enzym transamidynazę argininowo-glicynową w wątrobie

Wskaż zdanie prawdziwe

usunięcia azotu alfa-aminowego w reakcji transaminacji stanowi pierwszą reakcję kataboliczną aminokwasów, z wyjątkiem lizyny, hydroksylizyny, treoniny, proliny

sulfinylopirogronian jest metabolitem pośrednim w szlaku przemian cysteiny

blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej

choroba Hartnupow wynika z upośledzenia jelitowego i nerkowego transportu tryptofanu oraz innych aminokwasów kwaśnych choroba Hartnupów wynika z upośledzenia jelitowego i nerkowego transportu tryptofanu oraz innych aminokwaow kwaśnych

sulfinylopirogronian jest metabolitem pośrednim w szlaku przemian cysteiny

.N-acetyloglutaminian

jest aktywatorem CPSI

jest aktywatorem CPSII

nasila syntezę kwasu moczowego

jest inhibitorem obu form CPS

jest aktywatorem CPSI

Wskaż zdanie fałszywe

arginina jest donorem grupy formamidynowej w syntezie kreatyny

najważniejszym szlakiem biosyntezy nukleotydów purynowych jest synteza z amfibolicznych cząsteczek pośrednich H439

zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej

wzmożone wydalanie kwasu orotowego, uracylu i urydyny towarzyszy niedoborowi wątrobowej ornitynotranskarbomoilazy cytoplazmatycznej

skóry podobne do pelagry. Badanie surowicy wskazywało aminoacydemię. Na podstawie powyższych informacji wskaż, która z przyczyn jest najbardziej prawdopodobn

Choroba Hartnupow

Alkaptonuria

Choroba moczu o zapachu syropu klonowego

Hiperfenyloalaninemię

Choroba Hartnupow

.Wskaż zdanie prawdziwe

defekt hydrolazy tyrozynowej prowadzi do rozwoju fenyloketonurii

niedobór β-syntazy cystationowej, enzymu szlaku przemian metioniny, prowadzi do zwiększenia stężenia homocysteiny

defekt oksydazy homogentyzynianowej, enzymu szlaku degradacji tryptofanu, prowadzi do zwiększenia stężenia kwasu homogentyzynowego, zapalenia stawów oraz pigmentacji tkanki łącznej (ochronoza)

podstawowymi katabolitami tyrozyny znajdującymi się w moczu są 5-hydroksyindolooctan oraz indolo-3-octan

niedobór β-syntazy cystationowej, enzymu szlaku przemian metioniny, prowadzi do zwiększenia stężenia homocysteiny

. Wskaż zdanie prawdziwe

treonina ulega rozszczepieniu do kwasu octowego i glicyny.

wzajemne przekształcenie seryny i glicyny katalizowane jest przez hydroksytransferazę serynową

blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej

pierwotna hiperoksaluria polega na braku zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny.

.Produktem katabolizmu pirymidyn nie jest

beta;- aminoizomaślan

CO2, NH3

pseudourydyna

beta; - alanina

pseudourydyna

.Wskaż zdanie prawdziwe

po transaminacji szkielet węglowy tyrozynyjestrozrywanydofumaranu i acetooctanu to wedługmnieteżjestsporne,bodotegorozszczepienia nie dochodzi zaraz po transaminacji

niedokrwistość hemolityczną charakteryzuje spadek urobilinogenu w moczu

6-azaurydyna hamuje fosforybozylotransferazę orotanową

niedobór dehydratazy ALA związany jest z występowaniem niedokrwistości syderoblastycznej chyba syntazy ALA--- TAK, syntazyzy

po transaminacji szkielet węglowy tyrozynyjestrozrywanydofumaranu i acetooctanu to wedługmnieteżjestsporne,bodotegorozszczepienia nie dochodzi zaraz po transaminacji

zostało przyjęte do szpitala. Dalsze badania wykazały ślady obecności IgG w surowicy, jednak IgM i IgA były nieobecne. U opisanego dziecka występuje całkowity niedobór jednego z enzymów metabolizujących puryny. W warunkach prawidłowych enzym ten prowadzi do syntezy następującej substancji

monofosforanu guaniny

ksantyny

inozyny

hipoksantyny

inozyny

Stężenie w osoczu, którego z wymienionych aminokwasów istotnie koreluje dodatnio ze śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowyc

homoseryny

tauryny

homocysteiny

metioniny

homocysteiny

.Prawidłowo biosyntezę aminokwasów przedstawiono w odpowiedzi:

tyrozyna powstaje z fenyloalaniny pod warunkiem, że organizmowi dostarczana jest fenyloalanina, a glicyna jest przekształcana do seryny przez hydroksymetylotransferazę serynową

kwas glutaminowy powstaje przez redukcyjną aminację alfa-ketoglutaranu, a cysteina tylko z seryny

glicyna jest przekształcana do seryny, a kwas asparaginowy powstaje z asparaginy

cysteina jest syntetyzowana tylko z metioniny, a prolina powstaje z glutaminy p

tyrozyna powstaje z fenyloalaniny pod warunkiem, że organizmowi dostarczana jest fenyloalanina, a glicyna jest przekształcana do seryny przez hydroksymetylotransferazę serynową

Dwudziestotrzylatek zgłosił się do lekarza tydzień po epizodzie silnego bólu, który zakończył się wraz z wydaleniem kamienia przez drogi moczowe. Jego dwudziestotrzyletni brat miał rok wcześniej podobneobjawy.Stężenie,których aminokwasów może najprawdopodobniej być podwyższone w moczu tego pacjent

fenyloalaniny i tyrozyny

glicyny i alaniny

lizyny i cysteinę

Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

#biochemia #aminikwasy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie