Fiszki

Biochemia 16/17 I termin

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 49 Rozwiązywany: 2130 razy
Ktory z poniższych aminokwasow występujących w histonach najczęściej podlega acetylacji:
arginina
histydyna
lizyna
leucyna
lizyna
Reakcja umożliwiająca rozpoczęcie cyklu purynowego
2ATP ----2AMP + PPi
ADP---- ATP + AMP
2ADP --- ATP + AMP
2ADP --- ATP + AMP
Pierwsza linia obrony mózgu przed hiperamonemią, syntetyzowana jest:
glutamina
mocznik
glutaminian
asparagina
glutaminian
Dwa atomy azotu w moczniku pochodzą z:
b. alaniny i amoniaku
a. asparaginianu, amoniaku
c. argininobursztynianu i amoniaku
d. glutaminy i amoniaku
a. asparaginianu, amoniaku
Transaminacja NIE zachodzi:
W cyklu alaninowym
Zachodzi we wszystkich tych procesach
W przemianie azotu aminokwasow
Mostek asparaginowo-jabłczanowy
Zachodzi we wszystkich tych procesach
U pacjenta z hiperhomocysteinemia sens ma suplementacja wszystkich witamin oprócz:
fosforanu pirydoksalu
kwasu foliowego 9
witaminy B12
witaminy C
witaminy C
Zaznacz fałszywe
transaminacja jest najbardziej powszechną reakcją zapoczątkowującą katabolizm aminokwasów
homocysteina powstaje w organizmie człowieka w wyniku remetylacji metioniny
cysteina, tyrozyna i hydroksyprolina powstają z aminokwasów, które muszą być dostarczone w pożywieniu
Z aminokwasów: Glu, Gln, Pro, Hyp powstaje alfa-ketoglutaran
homocysteina powstaje w organizmie człowieka w wyniku remetylacji metioniny
Z aminokwasów: Glu, Gln, Pro, Hyp powstaje alfa-ketoglutaran
.Putrescyna powstaje w wyniku
karboksylacji ornityny
dekarboksylacji tauryny
deaminacji ornityny
dekarboksylacji ornityny
dekarboksylacji ornityny
Wybierz prawidłowe zestawienie związku i produktu, który powstaje w wyniku jego dekarboksylacji
kwas glutaminowy - serotonina
histydyna - kwas gamma-aminomasłowy
ornityna --- putrescyna
5-hydroksytryptofan ---- histamina
ornityna --- putrescyna
2.Amfibolicznym substratem do syntezy aminokwasow nie jest
3-fosfoglicerynian
alfa-ketoglutaran
szczawiooctan
histamina
histamina
.Zaznacz prawdę o fenyloalaninie:
endogenny aminokwas aromatyczny
jest aminokwasem alifatycznym przemieniającym się do tryptofanu
aminokwas alifatyczny przemieniający się do tyrozyny
żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
Czterotygodniowy noworodek często wymiotuje i ma drgawki. Pomiędzy tymi epizodami jest bardzo ospały. Badania wykazały powiększoną wątrobę, we krwi obniżone stężenie cytruliny i obniżony BUN. Jakich objawów można oczekiwać u tego dziecka?
a. podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu
obniżonego pH krwi oraz kryształów kwasu moczowego w moczu
podwyższonego stężenia amoniaku we krwi oraz podwyższonego stężenia mocznika w moczu
obniżonego pH krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu mlekowego we krwi
a. podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu
.Pacjent z wrodzoną chorobą ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i udaru. Bez niedokrwistrości megaloblastycznej i z hematokrytem w normie. Prawidłowy stan kwasu foliowego. Defekt enzymu
oksydazy lizylowej
syntazy cystationinowej
syntazy metioninowej
dekarboksylaza rozgałęzionych alfa ketokwasow
syntazy cystationinowej
.Aminokwasy przemieniające się do alfa-ketoglutaranu:
a. arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian 17
a. arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian 17
.Porfiria mieszana
uroporfiryna I w moczu
protoporfiryna IX w erytrocytach
protoporfiryna IX w kale i erytrocytach
koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
.30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym. W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz porfobilinogenu. Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna?
ostra porfiria przerywana
niedokrwistość syderoblastyczna
poźna porfiria skorna
wrodzona porfiria erytropoetyczna
ostra porfiria przerywana
.Spośród poniższych zdań dotyczących defektów metabolicznych cyklu mocznikowego wybierz stwierdzenie fałszywe
Jednym z objawów defektu w cyklu mocznikowym może być kwasica
Asparaginian jest źródłem drugiego atomu azotu w cząsteczce argininobursztynianu
hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową
Jednym z objawów defektów w cyklu mocznikowym może być upośledzenie w rozwoju umysłowym
hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową
.Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje
jonow Fe2+, tlenu
jonow Cu2+ i PLP
jonow Cu2+, askorbinianu, tlenu
askorbinianu, PLP, jonów Cu2+
jonow Cu2+, askorbinianu, tlenu
.W biosyntezie którego aminokwasu prekursorem może być seryna?
lizyna
arginina
metionina
glicyna
glicyna
.Fosforylaza nukleozydowa
hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn (droga Salvege)
jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
jest niezbędna do utrzymania równowagi pomiędzy mono- i difosforanami nukleotydow
hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn (droga Salvege)
jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn

Powiązane tematy

Inne tryby