Fiszki
VI 16/17
Test w formie fiszek bajabongo
Ilość pytań: 41
Rozwiązywany: 1274 razy
Który z poniższych aminokwasów występujących w histonach najczęściej podlega acetylacji:
leucyna
histydyna
arginina
a. lizyna
a. lizyna
Reakcja umożliwiająca rozpoczęcie cyklu purynowego
b. ADP→ATP+AMP
. 2ATP → 2AMP + PPi
a. 2ADP → ATP + AMP
a. 2ADP → ATP + AMP
Pierwsza linia obrony mózgu przed hiperamonemią, syntetyzowana jest:
c. asparagina
b. glutaminian
a. glutamina
d. mocznik
b. glutaminian
6. Dwa atomy azotu w moczniku pochodzą z
d. glutaminy i amoniaku
b. alaniny i amoniaku
a. asparaginianu, amoniaku
c. argininobursztynianu i amoniaku
a. asparaginianu, amoniaku
Transaminacja NIE zachodzi:
d. Zachodzi we wszystkich tych procesach
a. Mostek asparaginowo-jabłczanowy
c. W cyklu alaninowym
b. W przemianie azotu aminokwasów
d. Zachodzi we wszystkich tych procesach
U pacjenta z hiperhomocysteinemia sens ma suplementacja wszystkich witamin oprócz: (
c. witaminy B12
b. fosforanu pirydoksalu
a. witaminy C
d. kwasu foliowego
a. witaminy C
Putrescyna powstaje w wyniku
dekarboksylacji tauryny
b. karboksylacji ornityny
c. deaminacji ornityny
a. dekarboksylacji ornityny
a. dekarboksylacji ornityny
Wybierz prawidłowe zestawienie związku i produktu, który powstaje w wyniku jego dekarboksylacji:
d. histydyna - kwas gamma-aminomasłowy
c. kwas glutaminowy - serotonina
a. 5-hydroksytryptofan -; histamina
b. ornityna -; putrescyna
b. ornityna -; putrescyna
Amfibolicznym substratem do syntezy aminokwasów nie jest
a. histamina
b. 3-fosfoglicerynian
d. szczawiooctan
c. alfa-ketoglutaran
a. histamina
Zaznacz prawdę o fenyloalaninie:
aminokwas alifatyczny przemieniający się do tyrozyn
d. żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
a. jest aminokwasem alifatycznym przemieniającym się do tryptofanu (
aminokwas alifatyczny przemieniający się do tyrozyn
d. żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
Czterotygodniowy noworodek często wymiotuje i ma drgawki. Pomiędzy tymi epizodami jest bardzo ospały. Badania wykazały powiększoną wątrobę, we krwi obniżone stężenie cytruliny i obniżony BUN. Jakich objawów można oczekiwać u tego dziecka?
c. obniżonego pH krwi oraz kryształów kwasu moczowego w moczu
d. obniżonego pH krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu mlekowego we krwi
a. podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu
b. podwyższonego stężenia amoniaku we krwi oraz podwyższonego stężenia mocznika w moczu
a. podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu
15. Pacjent z wrodzoną chorobą ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i udaru. Bez niedokrwistrości megaloblastycznej i z hematokrytem w normie. Prawidłowy stan kwasu foliowego. Defekt enzymu:
d. dekarboksylaza rozgałęzionych alfa ketokwasów
a. syntazy metioninowej
b. syntazy cystationinowe
c. oksydazy lizylowej
b. syntazy cystationinowe
. Aminokwasy przemieniające się do alfa-ketoglutaranu:
a. arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian
a. arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian
18. Porfiria mieszana:
. uroporfiryna I w moczu
b. koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
d. protoporfiryna IX w erytrocytach
c. protoporfiryna IX w kale i erytrocytac
b. koproporfiryna III w moczu i protoporfiryna IX w kale
30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym. W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz porfobilinogenu. Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna?
d. niedokrwistość syderoblastyczna
a. ostra porfiria przerywana (
b. późna porfiria skórna
c. wrodzona porfiria erytropoetyczna
a. ostra porfiria przerywana (
Spośród poniższych zdań dotyczących defektów metabolicznych cyklu mocznikowego wybierz stwierdzenie fałszywe
Jednym z objawów defektu w cyklu mocznikowym może być kwasica
Jednym z objawów defektów w cyklu mocznikowym może być upośledzenie w rozwoju umysłowym
b. hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową
Asparaginian jest źródłem drugiego atomu azotu w cząsteczce argininobursztynianu
b. hiperamonemia ma najcięższy przebieg, gdy blok metaboliczny występuje przed reakcją katalizowaną przez syntetazę argininobursztynianową
Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje:
jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
jonów Fe2+, tlenu
onów Cu2+ i PLP
askorbinianu, PLP, jonów Cu2+
jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
W biosyntezie którego aminokwasu prekursorem może być seryna?
b. glicyna
d. lizyna
metionina
c. arginina
b. glicyna
Fosforylaza nukleozydowa:
) jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
1) hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
4) jest niezbędna do utrzymania równowagi pomiędzy mono- i difosforanami nukleotydów
) umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn (droga Salvege)
) jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn
1) hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan
) umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn (droga Salvege)
Tauryna jest wykorzystywana do:
. nie uczestniczy w żadnym z tych procesów
c. sprzęgania zarówno kwasów żółciowych, jak i bilirubiny
a. sprzęgania kwasów żółciowych
b. sprzęgania bilirubiny
a. sprzęgania kwasów żółciowych